REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

OPIS

Lek Alpicort E to płyn na skórę, zawierający prednizolon, żeńskie hormony płciowe oraz
kwas salicylowy do stosowania na skórze głowy.

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

DZIAŁANIE LEKU

Preparat do stosowania zewnętrznego. Stanowi połączenie estrogenu, syntetycznego glikokortykosteroidu i kwasu salicylowego. Prednizolon jest glikokortykosteroidem o słabym działaniu miejscowym. Benzoesan estradiolu hamuje enzym 5α-reduktazę, odpowiedzialny za syntezę biologicznie czynnego dihydrotestosteronu oraz łączy się z receptorami androgenowymi w mieszku włosowym. Kwas salicylowy zwiększa wchłanianie innych substancji czynnych przez skórę, działa keratoplastycznie i antymikrobiotycznie. Benzoesan estradiolu zawarty w preparacie nie powodował podwyższenia stężenia estrogenu we krwi. Prednizolon i kwas salicylowy są metabolizowane w wątrobie i wydalane głównie przez nerki. T_0,5 w osoczu prednizolonu wynosi 12-36 h, kwasu salicylowego 2-4 h.

DAWKOWANIE LEKU

Zewnętrznie, na skórę głowy. Stosować jeden raz na dobę, najlepiej wieczorem. Gdy tylko objawy zapalne nieco ustąpią, wystarczy stosowanie 2 do 3 razy w tygodniu. W tym celu nanosić preparat otworem aplikatora skierowanym do dołu, na leczone miejsca. Następnie masować palcami skórę głowy przez 2–3 minuty. Czas trwania leczenia małych powierzchni nie powinien, ze względu na obecność prednizolonu w roztworze, być dłuższy niż 2–3 tygodnie. Doświadczenie kliniczne obejmuje okres leczenia do 6 miesięcy. Nie prowadzono badań dotyczących czasu utrzymywania się działania po odstawieniu leku. 

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym
opakowaniu, w celu ochrony przed światłem.

Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie i pudełku.

Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

SKŁAD LEKU

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

Rzadko: nadwrażliwość skórna. Bardzo rzadko: zmiany skórne (zmniejszenie grubości skóry, poszerzenie małych naczyń krwionośnych, tworzenie się pasemek, trądzik sterydowy, okołoustne zapalenie skóry, nadmierne owłosienie ciała). Częstość nieznana: nieostre widzenie. Ponadto możliwe są krótkotrwałe podrażnienia skóry (np. pieczenie, zaczerwienienie). Podczas długotrwałego stosowania w dużych dawkach lub na dużych powierzchniach oraz w przypadku stosowania niezgodnego z przeznaczeniem możliwe jest działanie ogólnoustrojowe glikokortykosteroidów.

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie stosować leku Alpicort E:

– jeśli pacjent ma uczulenie na prednizolon, kwas salicylowy, estradiolu benzoesan lub
   którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6.),

– u niemowląt, dzieci i młodzieży poniżej 18 lat,

– w przypadkach nowotworów estrogenozależnych lub przy ich podejrzeniu,

– w przypadku niewyjaśnionych krwawień z narządów rozrodczych,

– w okolicach błon śluzowych, w jamie ustnej, do lub w okolicach oczu oraz w okolicach
   genitaliów lub wewnętrznie,

– w przypadku ospy wietrznej, szczególnych schorzeń skóry (gruźlica, kiła) i zapalnych
   reakcji na szczepienia,

– przy grzybicach i bakteryjnych infekcjach skórnych,

– w przypadku okołoustnych chorób zapalnych skóry (objawy podrażnienia skóry wokół ust
   z zaczerwienieniem i guzkami) i trądziku różowatego (zaczerwienienie twarzy z
   ewentualnymi zapalnymi lub ropnymi pryszczami),

– w wilgotnych lub ostrych schorzeniach skóry głowy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Alpicortu E należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Lek Alpicort E może być, ze względu na zawartość alkoholu izopropylenowego, stosowany
wyłącznie zewnętrznie na skórze głowy.

Przy leczeniu przez okres dłuższy niż 2–3 tygodnie należy, ze względu na zawartość
estrogenu w roztworze, stosować szczególne środki ostrożności:

– w przypadku endometriozy (błona śluzowa macicy poza narządem) lub mastopatii
   (zmiany gruczołów piersiowych),

– u kobiet, które już przyjmują preparaty zawierające estrogen, leczenie należy prowadzić
   wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarza.

Chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z preparatem.

Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować
się z lekarzem.

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

Jak wygląda lek Alpicort E i co zawiera opakowanie
Alpicort E jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem. Opakowanie zawiera butelkę ze
szkła oranżowego z aplikatorem i plastikowym zamknięciem zawierającą 100 ml leku oraz
ulotkę.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
Sudbrackstrasse 56, 33611 Bielefeld, NIEMCY
Tel.: +49 521 8808-05
Faks.: +49 521 8808-334
E-mail: aw-info@drwolffgroup.com

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Ciąża
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy
planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego
leku. W ciąży lek Alpicort E nie powinien być stosowany, ze względu na zawartość kwasu
salicylowego, z wyjątkiem stosowania na małych powierzchniach (powierzchnia mniejsza niż
5 cm²).

Lek Alpicort E nie powinien być stosowany ze względu na zawartość estrogenu.

Jeżeli w trakcie leczenia dojdzie do zapłodnienia i ciąży, leczenie za pomocą leku Alpicort E
należy natychmiast przerwać. Odnośnie narażenia nienarodzonego dziecka na estrogen
dotychczasowe badania nie wykazały jednak działania wpływającego na późniejszą płodność.

Podczas długotrwałego leczenia glikokortykoidami – składnikiem leku Alpicort E – w okresie
ciąży nie można wykluczyć zaburzeń wzrostu i uszkodzenia nienarodzonego dziecka.

Karmienie piersią
W okresie karmienia piersią lekarz powinien uwzględnić to, że prednizolon przenika do
mleka matki. Lekarz dokładnie sprawdzi, czy konieczne jest zastosowanie leku Alpicort E w
okresie karmienia piersią. Jeżeli konieczne jest długotrwałe leczenie, należy zaprzestać
karmienia piersią.

W czasie karmienia piersią estrogeny mogą zmieniać ilość i skład mleka ludzkiego.
Niewielkie ilości estrogenów lub ich metabolity mogą przedostawać się do mleka kobiet
karmiących i mieć wpływ na dziecko. Do mleka ludzkiego przenikają także glikokortykoidy.
Dlatego podczas leczenia za pomocą leku Alpicort E nie należy karmić piersią, względnie
leczenie lekiem Alpicort E należy rozpocząć dopiero po zakończeniu okresu karmienia
piersią.

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

Lek jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku do 18 lat.

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.