REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

OPIS

Lek POSELA zawiera substancję czynną o nazwie iwermektyna. Jest to lek, który stosuje się
w przypadku infekcji wywoływanych przez niektóre pasożyty.

Lek POSELA nie działa przeciwko dorosłym osobnikom pasożyta.
Lek POSELA należy przyjmować tylko wtedy, gdy lekarz udowodnił lub podejrzewa, że pacjent może
mieć infekcję pasożytniczą.

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

DZIAŁANIE LEKU

DAWKOWANIE LEKU

Doustnie. 

Strongyloidoza jelitowa: jednorazowo 200 µg/kg mc. Orientacyjne dawki na podstawie masy ciała pacjenta: 15-24 kg - 1 tabl.; 25-35 kg - 2 tabl.; 36-50 kg - 3 tabl.; 51-65 kg - 4 tabl.; 66-79 kg - 5 tabl.; ≥80 kg - 6 tabl. 

Mikrofilaremia wywołana przez Wuchereria bancrofti: ok. 150-200 μg/kg mc. w jednorazowej dawce raz na 6 mies. Na obszarach endemicznych, gdzie leczenie może być podawane raz na 12 mies., zaleca się stosowanie dawki doustnej 300-400 μg/kg mc. Taka dawka umożliwia utrzymanie supresji mikrofilaremii u leczonych pacjentów. Orientacyjne dawki na podstawie masy ciała pacjenta: A. dawkowanie przy podawaniu raz na 6 mies.: 15-25 kg - 1 tabl.; 26-44 kg - 2 tabl.; 45-64 kg - 3 tabl.; 65-84 kg - 4 tabl.; B. dawkowanie przy podawaniu raz na 12 mies.: 15-25 kg - 2 tabl.; 26-44 kg - 4 tabl.; 45-64 kg - 6 tabl.; 65-84 kg - 8 tabl. W przypadku braku możliwości ustalenia masy ciała pacjenta, dawkę iwermektyny należy określić na podstawie wzrostu pacjenta (do stosowania w kampaniach masowej chemioterapii): A. dawkowanie przy podawaniu raz na 6 mies.: 90-119 cm - 1 tabl.; 120-140 cm - 2 tabl.; 141-158 cm - 3 tabl.; >158 cm – 4 tabl.; B. dawkowanie przy podawaniu raz na 12 mies.: 90-119 cm - 2 tabl.; 120-140 cm - 4 tabl.; 141-158 cm - 6 tabl.; >158 cm - 8 tabl.

Świerzb skórny ludzki: jednorazowo 200 μg/kg mc. 

Świerzb zwyczajny: powrót do zdrowia u pacjenta następuje po 4 tyg. od rozpoczęcia leczenia. Mogą utrzymywać się świąd lub otarcia, jednak nie uzasadnia to powtórzenia kuracji przed upływem tego terminu. Należy rozważyć podanie 2. dawki w ciągu 2 tyg. od podania pierwszej dawki w przypadku, gdy: pojawią się nowe specyficzne zmiany, badanie parazytologiczne dało wynik pozytywny. 

Świerzb norweski lub skorupiakowy: w przypadku takich silnych postaci zakażeń może być konieczna 2. dawka podana w ciągu 8-15 dni i (lub) jednoczesne leczenie miejscowe. 

Uwaga: osoby kontaktowe, zwłaszcza członkowie rodziny i partnerzy, powinni jak najszybciej poddać się badaniom lekarskim, i jeśli to konieczne, poddać się leczeniu przeciw świerzbowi; należy wziąć pod uwagę środki higieniczne, aby zapobiec ponownemu zakażeniu (tj. utrzymywać krótkie i czyste paznokcie) oraz ściśle przestrzegać oficjalnych zaleceń dotyczących czyszczenia odzieży i pościeli. 

Szczególne grupy pacjentów. Nie określono bezpieczeństwa stosowania u dzieci o mc. <15 kg dla wszystkich wskazań. 

Sposób podania. U dzieci <6 lat tabletki należy rozgnieść przed połknięciem. Leczenie polega na przyjęciu pojedynczej dawki doustnej popijanej wodą na pusty żołądek. Tabletki można przyjmować o dowolnej porze dnia, ale nie należy przyjmować posiłku w ciągu 2 h przed podaniem lub po podaniu leku.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i opakowaniu
tekturowym. Termin ważności (EXP) oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już
nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

SKŁAD LEKU

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie stosować leku POSELA
Jeśli pacjent ma uczulenie na iwermektynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Objawy reakcji alergicznej na lek mogą obejmować wysypkę skórną, trudności w oddychaniu lub gorączkę.

Jeśli u pacjenta kiedykolwiek po zastosowaniu iwermektyny wystąpiły: wysypka skórna o ciężkim
nasileniu lub łuszczenie się skóry, pęcherze lub owrzodzenia w jamie ustnej.
Jeśli powyższe okoliczności dotyczą pacjenta nie powinien on przyjmować leku POSELA.

W przypadku wątpliwości, przed rozpoczęciem stosowania leku POSELA należy skonsultować się
z lekarzem lub farmaceutą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku POSELA należy omówić to z lekarzem.

W związku z leczeniem iwermektyną występowały ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-
Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka. Należy przerwać stosowanie iwermektyny
i natychmiast zgłosić się po pomoc medyczną w przypadku wystąpienia którychkolwiek objawów
ciężkich reakcji skórnych.

Przed rozpoczęciem stosowania leku POSELA należy poinformować lekarza o przebiegu leczenia
w przeszłości, jeśli pacjent:
   - ma osłabiony układ odpornościowy
   - mieszka lub mieszkał w regionie Afryki, gdzie dochodzi do zakażeń ludzi przez pasożyty
     Loa loa, zwanego również robakiem ocznym
   - obecnie mieszka lub mieszkał w regionie Afryki.
Połączone stosowanie cytrynianu dietylokarbamazyny (DEC) w leczeniu współzakażenia Onchocerca
volvulus może prowadzić do ryzyka wystąpienia potencjalnie poważnych działań niepożądanych.

Jeśli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta (lub pacjent nie jest pewien), powinien
porozmawiać o tym z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem leku POSELA.

Stosowanie leku POSELA z jedzeniem, piciem i alkoholem
Nie dotyczy.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Po zastosowaniu tego leku u pacjenta mogą wystąpić zawroty głowy, senność, drżenie lub uczucie
wirowania.

W przypadku wystąpienia takich objawów należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

Lek ten ma postać okrągłej, białej lub prawie białej, płasko ściętej tabletki.
W opakowaniu znajduje się 4, 8, 10, 12, 16 i 20 tabletek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny
SUBSTIPHARM
24 rue Erlanger
75016 Paryż
Francja

Wytwórca
EUROPEENNE DE PHARMACOTECHNIE - EUROPHARTECH
Rue Henri Matisse
63370 Lempdes
Francja

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego.
Mercapharm Sp. z o.o.
ul. Świętopełka 39
81-524 Gdynia
e-mail: info@mercapharm.com.pl

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub może być w ciąży, powinna niezwłocznie poinformować o tym
lekarza przed zastosowaniem tego leku. Jeśli pacjentka jest w ciąży, powinna przyjmować ten
lek tylko, jeśli jest to bezwzględnie konieczne. Pacjentka i lekarz zadecydują o tym podczas
konsultacji.
Jeśli pacjentka karmi lub planuje karmić piersią, powinna skonsultować się z lekarzem.
Powodem jest to, że lek ten przenika do mleka matki. Lekarz może zdecydować o rozpoczęciu
leczenia po tygodniu od urodzenia dziecka.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

Bezpieczeństwo stosowania leku POSELA u dzieci o masie ciała poniżej 15 kg nie zostało ocenione.

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.