Furocort aer.donosa,zaw. 27,5mcg/daw. 120d

Furocort aer.donosa,zaw. 27,5mcg/daw. 120d

29,18 zł

brutto / 1opakowanie
Najniższa cena produktu w okresie 30 dni przed wprowadzeniem obniżki: / opakowanie
Cena regularna: / opakowanie
Cena katalogowa:
Możesz kupić za pkt.
z
Możesz kupić także poprzez:
Niedostępny
Skontaktuj się z obsługą sklepu, aby oszacować czas przygotowania tego produktu do wysyłki.
Niedostępny
Wysyłka
Ten produkt nie jest dostępny w sklepie stacjonarnym
Bezpieczne zakupy
Odroczone płatności. Kup teraz, zapłać później
Kup teraz, zapłać później - 4 kroki
Przy wyborze formy płatności, wybierz PayPo.PayPo - kup teraz, zapłać za 30 dni
PayPo opłaci twój rachunek w sklepie.
Na stronie PayPo sprawdź swoje dane i podaj pesel.
Po otrzymaniu zakupów decydujesz co ci pasuje, a co nie. Możesz zwrócić część albo całość zamówienia - wtedy zmniejszy się też kwota do zapłaty PayPo.
W ciągu 30 dni od zakupu płacisz PayPo za swoje zakupy bez żadnych dodatkowych kosztów. Jeśli chcesz, rozkładasz swoją płatność na raty.
Po zakupie otrzymasz pkt.
  • Szybka dostawa nawet w 24h (zamówienia złożone do godz 16:00 wybranymi formami transportu realizujemy dziś)
  • Darmowa wysyłka za zakupy powyżej 249 zł
Masz pytanie?
Nasi farmaceuci są do Twojej dyspozycji.
Zadzwoń do nas lub napisz

REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

 

OPIS

Furocort (flutykazonu furoinian) należy do grupy leków nazywanych glikokortykosteroidami.
Furocort zmniejsza stan zapalny spowodowany uczuleniem (zapalenie błony śluzowej nosa) i dlatego
łagodzi objawy alergii.

Furocort, aerozol do nosa jest stosowany w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej
nosa, w tym uczucia zatkanego nosa, wydzieliny z nosa i swędzenia nosa, kichania, łzawienia,
swędzenia lub zaczerwienienia oczu u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i starszych.

Objawy alergii mogą wystąpić w określonym czasie w ciągu roku i mogą być spowodowane
uczuleniem na pyłki traw lub drzew (katar sienny), lub mogą występować przez cały rok i najczęściej
ich przyczyną może być uczulenie na zwierzęta, roztocza kurzu domowego lub grzyby.

 

 

 

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

Leczenie objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku ≥6 lat.
 
 
 
 

 

DZIAŁANIE LEKU

Furoinian flutykazonu jest syntetycznym, trójfluorowanym kortykosteroidem o silnym działaniu przeciwzapalnym, posiadającym bardzo duże powinowactwo do receptora glikokortykosteroidowego. Łagodzi objawy ze strony nosa (obejmujących wyciek wodnistej wydzieliny z nosa, uczucie zatkania nosa, kichanie oraz uczucie swędzenia w nosie) oraz oczu (obejmujących świąd/pieczenie, łzawienie oraz zaczerwienienie oczu). Początek działania występuje po 8 h od podania, dalszą poprawę obserwuje się w ciągu kolejnych kilku dni terapii. Skuteczność leku utrzymywała się w ciągu 24 h pomiędzy kolejnymi dawkami podawanymi raz na dobę. Początek działania terapeutycznego obserwowano już po 8 h od podania pierwszej dawki, a dalszą poprawę obserwowano w ciągu kolejnych kilku dni. Lek podlega niecałkowitemu wchłanianiu i jest w dużym stopniu metabolizowany w wątrobie i jelicie w mechanizmie "pierwszego przejścia", w wyniku czego jego działanie ogólnoustrojowe jest znikome. Podanie do nosa dawki 110 µg raz na dobę zazwyczaj nie prowadzi do pojawienia się mierzalnego stężenia leku w osoczu (<10 pg/ml). Całkowita biodostępność po podaniu donosowym wynosi 0,50%. Furoinian flutykazonu w ponad 99% wiąże się z białkami osocza. Furoinian flutykazonu jest szybko eliminowany z krwiobiegu (całkowity klirens osoczowy wynosi 58,7 l/h), głównie w wyniku metabolizmu w wątrobie do nieaktywnego metabolitu 17β-karboksylowego (GW694301X), z udziałem enzymu CYP3A4 układu cytochromu P450. Głównym szlakiem metabolicznym jest hydroliza aktywnej postaci leku zawierającej grupę S-fluorometylokarbotiolową do metabolitu, kwasu 17β-karboksylowego. Po podaniu doustnym lub dożylnym lek jest wydalany przede wszystkim z kałem, co wskazuje na wydzielanie furoinianu flutykazonu oraz jego metabolitów z żółcią. Wydalanie z moczem stanowi około 1 % i 2 % dawki podanej odpowiednio doustnie lub dożylnie.
 
 

 

 

DAWKOWANIE LEKU

Donosowo. Dorośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsi): początkowo zaleca się stosowanie 2 dawek aerozolu (27,5 µg furoinianu flutykazonu na dawkę aerozolu) do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita dawka dobowa: 110 µg).

Po uzyskaniu odpowiedniego opanowania objawów, w leczeniu podtrzymującym można zmniejszyć dawkę i stosować jedną dawkę aerozolu do każdego otworu nosowego (całkowita dawka dobowa: 55 µg). Dawkę należy zmniejszyć do najmniejszej dawki zapewniającej skuteczną kontrolę objawów. 

Dzieci (w wieku od 6 do 11 lat): początkowo zaleca się stosowanie jednej dawki aerozolu (27,5 µg furoinianu flutykazonu na dawkę aerozolu) do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita dawka dobowa: 55 µg).

U pacjentów, u których zastosowanie jednej dawki aerozolu do każdego otworu nosowego (całkowita dawka dobowa: 55 µg) nie spowoduje ustąpienia objawów, można zastosować 2 dawki aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita dawka dobowa: 110 µg).

Po uzyskaniu odpowiedniej kontroli objawów, zaleca się zmniejszenie dawki i stosowanie jednej dawki aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita dawka dobowa: 55 µg).

W celu uzyskania pełnych korzyści terapeutycznych, zaleca się regularne stosowanie preparatu, zgodnie ze schematem jego dawkowania. Początek działania leku występuje po upływie 8 h od podania pierwszej dawki. Jednak osiągnięcie maksymalnego działania terapeutycznego może trwać nawet kilka dni, należy więc poinformować pacjenta, że zmniejszenie nasilenia objawów wymaga ciągłego, regularnego stosowania preparatu. Czas trwania leczenia należy ograniczyć do czasu ekspozycji na alergen. 

Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności dostosowania dawki u pacjentów w podeszłym wieku, pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub watroby. 

Sposób podania. Dozownik z aerozolem do nosa należy wstrząsnąć przed użyciem. Dozownik jest przygotowany pierwszy raz do użycia przez naciśnięcie i zwolnienie przycisku pompki co najmniej 6 razy (aż widoczna będzie jednolita mgiełka), trzymając go pionowo. Powtórne przygotowanie dozownika (przez naciśnięcie pompki co najmniej 6 razy, aż widoczna będzie jednolita mgiełka) konieczne jest wyłącznie w przypadku, gdy przez 5 dni dozownik nie był zabezpieczony wieczkiem ochronnym lub w przypadku, gdy aerozol do nosa nie był używany przez 30 dni lub dłużej. Po każdym użyciu należy oczyścić dozownik.

 

 

 

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Wieczko ochronne powinno być zawsze nałożone po użyciu.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Okres ważności po pierwszym otwarciu
leku Furocort, aerozol do nosa wynosi 2 miesiące.

Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

 

 

 

SKŁAD LEKU

- Substancją czynną leku jest flutykazonu furoinian. Każde naciśnięcie uwalnia 27,5 mikrograma
flutykazonu furoinianu.
 
- Pozostałe składniki to: glukoza, celuloza mikrokrystaliczna (E460), karmeloza sodowa(E466),
polisorbat 80 (E433), benzalkoniowy chlorek, disodu edetynian, woda do wstrzykiwań.
 
 

 

 

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

Bardzo często: krwawienie z nosa (nasilenie krwawień z nosa było zazwyczaj niewielkie lub umiarkowane. U dorosłych oraz u młodzieży częstość występowania krwawień z nosa była większa w przypadku długotrwałego leczenia dłużej niż 6 tyg., niż w przypadku leczenia krótkotrwałego do 6 tyg.). Często: ból głowy, owrzodzenie błony śluzowej nosa, duszność (przypadki duszności zgłaszano u ponad 1% pacjentów podczas badań klinicznych z furoinianem flutykazonu; podobne częstości zaobserwowano również w grupach placebo). Niezbyt często: ból nosa, dyskomfort w obrębie nosa (w tym pieczenie, podrażnienie i tkliwość nosa), suchość błony śluzowej nosa. Rzadko: reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, wysypka i pokrzywka. Bardzo rzadko: perforacja przegrody nosa. Częstość nieznana: przemijające zmiany oczne, nieostre widzenie, skurcz oskrzeli, spowolnienie tempa wzrostu.
Działania ogólnoustrojowe mogą wystąpić podczas stosowania kortykosteroidów donosowych, szczególnie jeśli zalecane są duże dawki przez długi okres. U dzieci przyjmujących kortykosteroidy donosowe odnotowano przypadki spowolnienia wzrostu. Nie określono bezpieczeństwa stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Częstość, rodzaj i nasilenie działań niepożądanych obserwowanych w populacji dzieci i młodzieży są podobne do tych w populacji dorosłych.
 
 
 
 
 

 

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie stosować leku Furocort
• Jeśli pacjent ma uczulenie na flutykazonu furoinian lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Stosowanie leku Furocort:
• może spowodować spowolnienie wzrostu u dzieci w przypadku stosowania przez długi okres.
    Lekarz będzie regularnie sprawdzał wzrost dziecka i upewni się, że dziecko stosuje możliwie
    najmniejszą skuteczną dawkę.
• może spowodować choroby oczu, takie jak jaskra (zwiększenie ciśnienia w oku) lub zaćma
  (zmętnienie soczewki oka). Należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli takie zmiany występowały w
  przeszłości lub jeśli wystąpiło nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia podczas
  stosowania leku Furocort.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jest mało prawdopodobne, aby Furocort wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.

Lek Furocort zawiera chlorek benzalkoniowy
Ten lek zawiera 8,25 mikrograma benzalkoniowego chlorku w każdej dawce (27,5 mikrograma).
Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie lub obrzęk wewnątrz nosa, zwłaszcza jeżeli
jest stosowany przez długi czas. Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeżeli występuje
uczucie dyskomfortu podczas stosowania aerozolu.

 

 

 

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

Lek jest w postaci białej zawiesiny do nosa umieszczonej w butelce z oranżowego szkła (typ III),
zaopatrzonej w pompkę dozującą (polipropylen/aluminium), aplikator z polipropylenu i wieczko
ochronne z polipropylenu w tekturowym pudełku. Furocort dostępny jest w wielkości opakowania 120
dawek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Teva B.V.
Swensweg 5, 2031 GA Haarlem
Holandia

Wytwórca
Teva Czech Industries s.r.o.
Ostravska 305/29
747 70 Opava – Komarov, Republika Czeska

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji na temat leku należy zwrócić się do
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o., ul. Emilii Plater 53, 00-113 Warszawa, tel. (22) 345 93 00.

SZCZEGÓŁOWA INSTRUKCJA STOSOWANIA AEROZOLU DO NOSA

Pięć ważnych informacji dotyczących stosowania aerozolu do nosa
• Furocort jest zawarty w szklanej butelce z oranżowego szkła. W celu sprawdzenia ile leku
  pozostało w butelce należy postawić butelkę na tle ostrego źródła światła. W ten sposób
  poziom leku w butelce będzie widoczny.
• Stosując aerozol do nosa po raz pierwszy, należy wstrząsać energicznie butelką
  z wieczkiem ochronnym nałożonym na dozownik przez około 10 sekund. Jest to ważne,
  ponieważ Furocort jest gęstą zawiesiną, która staje się płynna po energicznym
  wstrząśnięciu. Lek będzie się rozpylał tylko, gdy będzie płynny.
• Należy mocno, do oporu nacisnąć pompkę, aby uwolnić mgiełkę przez końcówkę
  dozownika.
• Należy zawsze założyć wieczko ochronne na dozownik, jeżeli nie używa się aerozolu do
  nosa. Wieczko ochronne zapobiega dostawaniu się kurzu, utrzymuje ciśnienie w rozpylaczu
  i zapobiega zatykaniu się końcówki dozownika.
• Nigdy nie należy używać szpilki ani innego ostrego narzędzia, aby oczyścić końcówkę
  dozownika. Może to spowodować uszkodzenie mechanizmu dozownika.

Przygotowanie aerozolu do nosa do użycia

Należy przygotować aerozol do nosa:
• przed użyciem po raz pierwszy
• po pozostawieniu dozownika bez założonego wieczka ochronnego przez 5 dni lub gdy
  urządzenie nie było używane przez 30 dni lub dłużej.

Przygotowanie aerozolu do nosa pomaga upewnić się, że zawsze przyjmuje się pełną dawkę leku.
Należy postępować zgodnie z poniższymi zaleceniami:

1. Wstrząsać energicznie butelką z nałożonym wieczkiem ochronnym na dozownik przez około
    10 sekund.
2. Zdjąć wieczko ochronne delikatnie – patrz rysunek 1.

       Rysunek 1

3. Trzymając aerozol do nosa pionowo, przechylić go, a następnie skierować dozownik od
    siebie.
4. Uruchomić system dozowania umieszczając dwa palce po każdej stronie pompki uwalniającej
    dawkę oraz przytrzymując dno butelki kciukiem. Nacisnąć i zwolnić pompkę. Nacisnąć co
    najmniej 6 razy, aż w powietrze uwolni się mgiełka - patrz rysunek 2.

      Rysunek 2

5. Aerozol do nosa jest gotowy do użycia.


Stosowanie aerozolu do nosa
1. Wstrząsnąć energicznie aerozolem do nosa.
2. Zdjąć wieczko ochronne.
3. Wydmuchać nos, aby oczyścić otwory nosowe, następnie przechylić głowę lekko do
    przodu.
4. Umieścić końcówkę dozownika w jednym otworze nosowym zamykając palcem drugi otwór
    nosowy - patrz rysunek 3. Skierować końcówkę dozownika nieznacznie do zewnętrznej części
    nosa, dalej od przegrody nosowej. Umożliwi to dotarcie leku do właściwej części nosa.
5. W trakcie wdechu przez nos nacisnąć mocno, do oporu pompkę uwalniającą dawkę.

        Rysunek 3

6. Wyjąć dozownik z otworu nosowego i wykonać wydech przez usta.
7. Jeżeli lekarz zalecił stosowanie 2 dawek do każdego otworu nosowego, należy powtórzyć
    czynności opisane w punktach 4 do 6.
8. W celu podania leku do drugiego otworu nosowego powtórzyć czynności opisane
    w punktach 4 do 7.
9. Założyć wieczko ochronne na aerozol do nosa.

Czyszczenie aerozolu do nosa
Po każdym użyciu:
1. Wytrzeć końcówkę dozownika i wewnętrzną część wieczka ochronnego suchą, czystą
    chusteczką.
2. Nie używać wody do czyszczenia końcówki dozownika.
3. Nigdy nie używać szpilki ani innego ostrego narzędzia w celu odetkania końcówki
    dozownika.
4. Po użyciu zawsze założyć wieczko ochronne na aerozol do nosa.

Jeżeli aerozol do nosa nie działa:
• Sprawdzić, czy jest jeszcze lek. Spojrzeć na poziom leku przez butelkę. Jeżeli leku jest już
   bardzo mało, aerozol do nosa może nie działać prawidłowo.
• Sprawdzić, czy pojemnik z aerozolem do nosa nie jest uszkodzony.
• W przypadku podejrzenia, że końcówka dozownika jest zatkana, nigdy nie używać szpilki
   ani innego ostrego narzędzia, aby go odetkać.
• Spróbować uruchomić go ponownie postępując zgodnie z instrukcją „Przygotowanie
   aerozolu do nosa do użycia”.
• Jeżeli aerozol do nosa nadal nie działa, lub jeżeli wydobywa się z niego strumień płynu,
   należy udać się z aerozolem do nosa po poradę do apteki.

 

 

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które
wydawane są bez recepty. Szczególnie ważne jest, aby powiedzieć lekarzowi o przyjmowanych
obecnie lub ostatnio jakichkolwiek z następujących leków:
• steroidy w tabletkach lub we wstrzyknięciach
• steroidy w kremach
• leki stosowane w astmie
• rytonawir lub kobicystat stosowane w leczeniu HIV
• ketokonazol stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych.

Lekarz oceni, czy można stosować Furocort z tymi lekami. Niektóre z tych leków mogą nasilić
działania niepożądane leku Furocort i lekarz może chcieć uważnie monitorować stan pacjenta
przyjmującego takie leki.

Leku Furocort nie należy stosować w tym samym czasie z innymi aerozolami donosowymi
zawierającymi steroidy.
 

 

 

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku Furocort, jeśli pacjentka jest w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko,
chyba że tak zaleci lekarz lub farmaceuta.

Nie należy stosować leku Furocort, jeśli pacjentka karmi piersią, chyba że tak zaleci lekarz lub
farmaceuta.

 

 

 

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

 

 

 

 

 

 

 

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

 

Symbol
EAN-5909991555641
Kod producenta
5909991555641
Potrzebujesz pomocy? Masz pytania?Zadaj pytanie a my odpowiemy niezwłocznie, najciekawsze pytania i odpowiedzi publikując dla innych.
Zapytaj o produkt
Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe. Dane są przetwarzane zgodnie z polityką prywatności. Przesyłając je, akceptujesz jej postanowienia.
Napisz swoją opinię
Twoja ocena:
5/5
Dodaj własne zdjęcie produktu:
pixel