XEOMIN 100j.LD50, PROSZEK DO SPORZĄDZENIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ, 1 FIOLKA | 645,99 zł

REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!! 

OPIS:

Lek XEOMINzawiera substancję czynną neurotoksynę botulinową typu A i jest stosowany domięśniowo.  

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU XEOMIN:

XEOMIN jest wskazany u osób dorosłych w poniższych stanach zdrowia: - kurcz powiek (blefarospazm) oraz kurcz obejmujący jedną połowę twarzy (połowiczy kurcztwarzy), - kręcz szyi (kurczowy kręcz szyi), - zwiększone napięcie mięśniowe/niekontrolowana sztywność mięśni ramion, rąk, dłoni (spastyczność kończyny górnej), - przewlekłe ślinienie się(ślinotok), które wynika z zaburzeń neurologicznych lub neurorozwojowych.  

DZIAŁANIE LEKU XEOMIN:

W zależności od miejsca podania, lek zwiotcza mięśnie lub zmniejsza wydzielanie śliny.  

XEOMIN DAWKOWANIE:

Lek XEOMIN podaje wyłącznie lekarz z odpowiednią specjalistyczną wiedzą w zakresie stosowania neurotoksyny botulinowej typu A. Lekarz dobiera indywidualnie dla pacjenta optymalną dawkę, częstość podawania, liczbę miejsc wstrzyknięcia, a także czas przerwy między zabiegami. Zalecenia wprzypadku kurczu powiek: dawka początkowa wynosi maksymalnie do 25 jednostek na każde oko, a łączna zalecana dawka w ramach kolejnych zabiegów – maksymalnie 50 jednostek na oko. Odstęp czasu między sesjami leczniczymi nie powinien być krótszy niż 12 tygodni. Przy wystąpieniu kurczu obejmującego jedną połowę twarzy lekarz zastosuje się do zaleceń dotyczących kurczu powiek. Leczenie obejmuje jedną stronę twarzy – jej górnączęść. Zalecenia w przypadku kurczowego kręczu szyi: dawka na jedno miejsce podania wynosi maksymalnie do 50 jednostek, natomiast zalecana dawka maksymalna w ramach pierwszej sesji leczniczej wynosi do 200 jednostek. Leczenie można powtórzyć po minimum 10 tygodniach. Zalecenia w przypadku spastyczności kończyny górnej: dawka wynosi maksymalnie 500 jednostek na sesję leczniczą;do 250 jednostek do mięśni ramion. Przerwa między sesjami leczniczymi to minimum 12 tygodni. Zalecenia w przypadku przewlekłego ślinienia się dorosłych: dawka wynosi maksymalnie 100 jednostek na sesję leczniczą. Przerwa między sesjami leczniczymi to minimum 16 tygodni. Zalecenia w przypadku przewlekłego ślinienia się dzieci i młodzieży: dawka na sesję leczniczą zależna jest od masy ciała pacjenta, jednak nie może przekraczać 75 jednostek. Przerwa między sesjami leczniczymi to minimum 16 tygodni.  

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU XEOMIN:

Nieotwarta fiolka: nie przechowywać w temperaturze wyższej niż 25ºC. Sporządzony roztwór: przechowywać w temperaturze od 2ºC do 8ºC maksymalnie 24 godziny. Z mikrobiologicznego punktu widzenia lek należy zużyć natychmiast po sporządzeniu roztworu.   Lekarz nie powinien stosować leku XEOMIN w przypadku mętnego roztworu lub nierozpuszczonych pozostałości w fiolce.   Lek XEOMIN należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.  

SKŁAD:

Jedna fiolka zawiera 100 jednostek neurotoksyny botulinowej typu A, wolnej od białek kompleksujących. Pozostałe składniki leku to: albumina ludzka, sacharoza.  

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU XEOMIN:

Lek może powodować działania niepożądane, jednak nie u każdej osoby one wystąpią. Najczęściej działania niepożądane występują w ciągu pierwszego tygodnia po zastosowaniu leczenia i mają charakter przemijający. Wstrzyknięcie leku XEOMIN może spowodować miejscowy ból, stan zapalny, uczucie mrowienia, osłabione odczuwanie dotyku, obrzęki (uogólnione), opuchliznę tkanek miękkich, zaczerwienienie skóry (rumień), świąd, miejscowe zakażenie, krwiak, krwawienie, zasinienie. Lek XEOMIN może wywołać reakcję alergiczną.   Inne działania niepożądane:   Kurcz powiek lub połowiczny kurcz twarzy Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów): - opadanie powieki;   Często (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 10 pacjentów): - zespół suchego oka, - niewyraźne widzenie, - zaburzenia widzenia, - suchość w jamie ustnej, - ból w miejscu wstrzyknięcia,   Niezbyt często (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 100 pacjentów): - ból głowy, - porażenie nerwu twarzowego, - podwójne widzenie, - nasilone łzawienie, - zaburzenia przełykania, - zmęczenie, - osłabienie mięśni, - wysypka.   Kurczowy kręcz szyi Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów): - zaburzenia przełykania;   Często (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 10 pacjentów): - ból szyi, - ból głowy, - zawroty głowy, - osłabienie mięśni, - bóle mięśniowo-szkieletowe, - sztywność mięśni i stawów, - astenia, - suchość w jamie ustnej, - infekcje górnych dróg oddechowych, - stan przedomdleniowy;   Niezbyt często (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 100 pacjentów): - zaburzenia mowy, - duszność, - wysypka.   Spastyczność kończyny górnej Często (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 10 pacjentów): - suchość w jamie ustnej;   Niezbyt często (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 100 pacjentów): - ból głowy, - niedoczulica, - zaburzenia przełykania, - nudności, - osłabienie mięśni, - ból mięśni, - ból kończyn, - astenia.   Przewlekłe ślinienie się u dorosłych Często (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 10 pacjentów): - suchość w jamie ustnej, - zaburzenia przełykania, - uczucie kłucia i mrowienia;   Niezbyt często (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 100 pacjentów): - zagęszczona ślina, - zaburzenia mowy, - zaburzenia smaku.   Przewlekłe ślinienie się u dzieci i młodzieży Niezbyt często (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 100 pacjentów): - zaburzenia przełykania;   Częstość nieznana (nie można określić na podstawie dostępnych danych): - suchość w jamie ustnej, - zagęszczona ślina, - ból w jamie ustnej, - próchnica zębów.  

XEOMIN SKUTKI UBOCZNE LEKU:

W efekcie wstrzyknięcia neurotoksyny botulinowej typu A w nieprawidłowym miejscu może nastąpić tymczasowy paraliż pobliskich grup mięśni. Jeśli zostanie podana zbyt duża dawka lub lek dawkuje się zbyt często, istnieje ryzyko zwiększenia wytworzenia się przeciwciał, co może skutkować niepowodzeniem terapii leczniczej.  

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU XEOMIN:

Leku XEOMIN nie należy stosować w przypadku: - uczulenia na neurotoksynę botulinową typu A lub na inny składnik tego leku, - uogólnionych zaburzeń czynności mięśniowej (np. miastenia gravis, zespół Lamberta-Eatona), - zakażenia lub stanów zapalnych w miejscu planowanego wstrzyknięcia.

  INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU XEOMIN:

Lek XEOMIN to biały proszek, z którego po rozpuszczeniu powstaje klarowny i bezbarwny roztwór do wstrzykiwań.   Wielkość opakowań lekuXEOMIN: - 50 jednostek – 1, 2, 3 lub 6 fiolek, - 100 jednostek – 1, 2, 3, 4 lub 6 fiolek, - 200 jednostek – 1, 2, 3, 4 lub 6 fiolek.  

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW:

W przypadku przyjmowania leków w ostatnim czasie lub planowania innego leczenia w najbliższym czasie istnieje konieczność poinformowania o tym lekarza lub farmaceutę. Działanie leku XEOMIN może zwiększyć się przez stosowanie leków: - w niektórych chorobach zakaźnych (spektynomycyna lub antybiotyki aminoglikozydowe, np. neomycyna, kanamycyna, tobramycyna), - zwiotczających mięśnie (np. leki z grupy tubokuraryn, których używa się w znieczuleniu ogólnym), - powodujące zmniejszenie wydzielania śliny(przy leczeniu przewlekłego ślinotoku). Jeśli pacjent jest lub będzie poddawany radioterapii, należy poinformować o tym lekarza. Napromieniowanie lecznicze głowy i szyi, w tym gruczołów ślinowych, również zwiększa działanie leku XEOMIN.   Działanie leku XEOMIN może być osłabione przez wybrane leki przeciwmalaryczne, zwaneaminochinoliny.  

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ:

Leku XEOMIN nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że zachodzi bezwzględna konieczność, a oczekiwana korzyść z jego stosowania przewyższa ryzyko dla płodu. Nie zaleca się też stosowania leku XEOMIN w czasie karmienia piersią. Pacjentka w ciąży lub planująca ciążę powinna skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku.  

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY:

Nie wolno stosować leku XEOMINu dzieci poniżej 2 roku życia oraz u dzieci o masie ciała mniejszej niż 12 kg. W pozostałych przypadkach dopuszczone jest stosowanie wyłącznie w stanie przewlekłego ślinotoku z powodu zaburzeń neurologicznych lub neurorozwojowych. Nie zaleca się stosowania leku XEOMIN u dzieci i młodzieży, gdyż nie badano jego stosowania w tej grupie pacjentów.        

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.