REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

OPIS

Moviprep to lek przeczyszczający o smaku cytrynowym składający się z czterech saszetek.
W opakowaniu znajdują się dwie duże saszetki („saszetka A”) i dwie małe saszetki („saszetka B”). Do
przeprowadzenia pojedynczego cyklu leczenia potrzebne są wszystkie cztery saszetki.

Lek Moviprep przeznaczony jest dla osób dorosłych, stosuje się go do oczyszczania jelit, co
umożliwia ich zbadanie.
Moviprep powoduje opróżnienie jelit, po jego zastosowaniu należy więc spodziewać się wydalania
wodnistego stolca.

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

DZIAŁANIE LEKU

DAWKOWANIE LEKU

Doustnie. Dorośli i pacjenci w podeszłym wieku: pojedynczy cykl leczenia polega na przyjęciu 2 l roztworu. Zdecydowanie zaleca się, aby podczas cyklu leczenia pacjent przyjął również dodatkowy 1 l płynów, w skład których wchodzić mogą woda, lekkie, klarowne zupy, soki owocowe bez miąższu, napoje bezalkoholowe, herbata i/lub kawa bez mleka. Litr roztworu preparatu przygotowuje się rozpuszczając zawartość jednej „saszetki A” i jednej „saszetki B” w wodzie, by uzyskać 1 l roztworu. Tak przygotowany roztwór należy wypić w ciągu 1-2 h. Tak samo należy przygotować i wypić drugi litr roztworu w ramach tego samego cyklu leczenia. Pojedynczy cykl leczenia może być zastosowany w dawkach podzielonych lub w pojedynczej dawce, a czas leczenia zależy od tego, czy zabieg jest wykonywany w znieczuleniu ogólnym, czy bez znieczulenia ogólnego zgodnie z opisaną poniżej procedurą:

- dla zabiegów wykonywanych w znieczuleniu ogólnym: 

1. Dawki podzielone: 1 l roztworu wieczorem w dniu poprzedzającym zabieg i 1 l roztworu wcześnie rano w dniu zabiegu. Należy zapewnić, aby przyjmowanie leku, jak również innych klarownych płynów zostało zakończone co najmniej 2 h przed rozpoczęciem zabiegu.

2. Dawka pojedyncza: 2 l roztworu wieczorem w dniu poprzedzającym zabieg albo 2 l roztworu rano w dniu zabiegu. Należy zapewnić, aby przyjmowanie leku, jak również innych klarownych płynów zostało zakończone co najmniej 2 h przed rozpoczęciem zabiegu. 

-dla zabiegów wykonywanych bez znieczulenia ogólnego: 

1. Dawki podzielone: 1 l roztworu wieczorem w dniu poprzedzającym zabieg i 1l roztworu wcześnie rano w dniu zabiegu. Należy zapewnić, aby przyjmowanie leku, jak również innych klarownych płynów zostało zakończone co najmniej 1 h przed rozpoczęciem zabiegu.

2. Dawka pojedyncza: 2l roztworu wieczorem w dniu poprzedzającym zabieg albo 2 l roztworu rano w dniu zabiegu. Należy zapewnić, aby przyjmowanie leku zostało zakończone co najmniej 2h przed rozpoczęciem zabiegu.

Należy zapewnić, aby przyjmowanie innych klarownych płynów zostało zakończone co najmniej 1h przed rozpoczęciem zabiegu. Należy poinformować pacjenta, by przewidział odpowiednią ilość czasu na dojazd do pracowni kolonoskopii. Nie należy przyjmować żadnych pokarmów stałych od chwili rozpoczęcia przyjmowania leku do zakończenia zabiegu. 

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu tekturowym po
„EXP”. Należy zwrócić uwagę na fakt, że termin ważności może być różny na różnych saszetkach.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Zamieszczony na opakowaniu skrót „Lot” oznacza numer serii.

Saszetki leku Moviprep należy przechowywać w temperaturze pokojowej (poniżej 25ºC).
Po rozpuszczeniu leku Moviprep w wodzie, roztwór można przechowywać (pod przykryciem)
w temperaturze pokojowej (poniżej 25°C). Roztwór można również przechowywać w lodówce
(2°C–8°C). Nie należy przechowywać roztworu dłużej niż przez 24 godziny.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

SKŁAD LEKU

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

 Kiedy nie przyjmować leku Moviprep:
- jeśli pacjent ma uczulenie (jest nadwrażliwy) na substancje czynne lub którykolwiek z
  pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6),
- jeśli u pacjenta występuje niedrożność jelit,
- jeśli u pacjenta doszło do perforacji ściany jelita,
- jeśli pacjent ma zaburzenia opróżniania żołądka,
- jeśli pacjent ma paraliż jelita (występujący często po operacji brzucha),
- jeśli pacjent ma fenyloketonurię. Jest to dziedziczna niezdolność organizmu do przetwarzania
  określonego aminokwasu. Moviprep zawiera substancję będącą źródłem fenyloalaniny,
- jeśli organizm pacjenta nie wytwarza dostatecznej ilości dehydrogenazy glukozo-6-
  fosforanowej,
- jeśli pacjent ma toksyczne rozszerzenie okrężnicy olbrzymiej (poważne powikłanie ostrego
  zapalenia okrężnicy).

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Jeśli ogólny stan zdrowia pacjenta jest zły lub gdy pacjent ciężko choruje, powinien być świadomy
możliwych działań niepożądanych. W razie wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Moviprep należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:

- u pacjenta występuje tendencja do zwracania połkniętych napojów, pożywienia lub kwasu
  żołądkowego lub problemy z połykaniem ,
- u pacjenta występuje choroba nerek,
- u pacjenta stwierdzono niewydolność serca lub choroby serca w tym wysokie ciśnienie krwi,
  nieregularne bicie serca lub kołatanie serca,
- u pacjenta występują choroby tarczycy,
- u pacjenta nastąpiło odwodnienie organizmu,
- u pacjenta doszło do fazy zaostrzenia choroby zapalnej jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna lub
  wrzodziejące zapalenie jelita grubego).

Leku Moviprep nie należy podawać pacjentom o ograniczonej świadomości bez nadzoru lekarskiego.

Jeśli podczas przyjmowania leku Moviprep do oczyszczania jelita u pacjenta wystąpi nagły ból
brzucha lub krwawienie z odbytu, należy skontaktować się z lekarzem lub natychmiast zgłosić się po
pomoc medyczną.

Moviprep z jedzeniem i piciem
Nie należy przyjmować żadnych pokarmów stałych od chwili rozpoczęcia przyjmowania leku
Moviprep do zakończenia badania.

Jeśli pacjent wymaga zagęszczania płynów, aby móc je bezpiecznie połknąć, Moviprep może
przeciwdziałać efektowi zagęszczania.

Podczas przyjmowania leku Moviprep należy pić duże ilości płynów. Płyn zawarty w roztworze
Moviprep nie zastępuje regularnie przyjmowanych płynów.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Moviprep nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Moviprep zawiera sód, potas i źródło fenyloalaniny
Ten lek zawiera 8,4 g sodu (główny składnik soli kuchennej) w jednym cyklu leczenia (na cykl
leczenia składają się dwa litry przygotowanego roztworu leku Moviprep). Ta ilość stanowi 420%
zalecanego maksymalnego, dziennego spożycia sodu dla osoby dorosłej. Należy wziąć to pod uwagę
w przypadku pacjentów stosujących dietę z kontrolowaną zawartością sodu. Jedynie część sodu
zostaje wchłonięta (do 2,6 g w jednym cyklu leczenia).

Ten lek zawiera 1,1 g potasu w jednym cyklu leczenia (na cykl leczenia składają się dwa litry
przygotowanego roztworu leku Moviprep). Należy wziąć to pod uwagę w przypadku pacjentów
z zaburzeniami czynności nerek lub pacjentów stosujących dietę z kontrolowaną zawartością potasu.

Ten lek zawiera źródło fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.

Informacja przeznaczona wyłącznie dla fachowego personelu medycznego.

Moviprep należy stosować z zachowaniem ostrożności w przypadku bardzo osłabionych pacjentów
w złym stanie ogólnym i pacjentów z zaburzeniami klinicznymi takimi jak:

- upośledzenie odruchu gardłowego lub tendencja do zadławiania lub zwracania pokarmu
- zaburzenia przytomności
- ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min)
- niewydolność serca (III lub IV stopień w skali NYHA)
- u osób z zagrożeniem arytmii, na przykład osoby leczące się na choroby układu krążenia lub z
  chorobami tarczycy
- odwodnienie
- ostry rzut nieswoistej choroby zapalnej jelit o ciężkim przebiegu

Odwodnienie lub zaburzenia elektrolitowe należy wyleczyć przed podaniem leku Moviprep.

Pacjenci częściowo przytomni lub narażeni na zadławienie lub zwracanie pokarmu muszą pozostawać
pod ścisłą obserwacją podczas przyjmowania leku, szczególnie w przypadku podawania drogą
nosowo-gardłową.

Leku Moviprep nie należy podawać pacjentom nieprzytomnym.

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

Opakowanie zawiera dwie przezroczyste torebki, z których każda zawiera jedną parę saszetek:
saszetkę A i saszetkę B. Każdą parę saszetek (A i B) należy rozpuścić w jednym litrze wody.

Moviprep proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetkach jest dostępny w opakowaniach
zawierających 1 zestaw terapeutyczny. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się
w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny
Norgine BV
Antonio Vivaldistraat 150
1083HP Amsterdam
Holandia
Tel.: +31 (0)20 567 09 00

Wytwórca
Norgine BV
Antonio Vivaldistraat 150
1083HP Amsterdam
Holandia

Recipharm Höganäs AB
Sporthallsvägen 6
Höganäs, 263 35
Szwecja

Sophartex
21 rue du Pressoir
28500 Vernouillet
Francja

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Brak danych dotyczących przyjmowania leku Moviprep w okresie ciąży i karmienia piersią, lek więc
powinien być przyjmowany wyłącznie, jeśli lekarz uzna to za konieczne. Jeśli pacjentka jest w ciąży
lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić
się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

Nie należy podawać leku dzieciom w wieku poniżej 18 lat, ponieważ nie zbadano dotychczas działania preparatu w tej grupie wiekowej.

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.