Chronada 200mg+250mg* 90 kaps.

Name: Chronada 200mg+250mg* 90 kaps.
Brand: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
Price: 65.99 PLN
Availability: InStock

Rozmiar

uniwersalny

65,99 zł

brutto / 1opakowanie

Najniższa cena produktu w okresie 30 dni przed wprowadzeniem obniżki: / opakowanie

Cena regularna: / opakowanie

Cena katalogowa:

Możesz kupić za pkt.

Powiadom mnie o dostępności produktu

Możesz kupić także poprzez:

Skontaktuj się z obsługą sklepu, aby oszacować czas przygotowania tego produktu do wysyłki.

Dostępny w bardzo dużej ilości

Wysyłka

Darmowa i szybka dostawa

Sprawdź, w którym sklepie obejrzysz i kupisz od ręki

Chronada 200mg+250mg* 90 kaps.

uniwersalny

Bezpieczne zakupy

Odroczone płatności. Kup teraz, zapłać później

Kup teraz, zapłać później - 4 kroki

Przy wyborze formy płatności, wybierz PayPo. PayPo - kup teraz, zapłać za 30 dni

PayPo opłaci twój rachunek w sklepie.
Na stronie PayPo sprawdź swoje dane i podaj pesel.

Po otrzymaniu zakupów decydujesz co ci pasuje, a co nie. Możesz zwrócić część albo całość zamówienia - wtedy zmniejszy się też kwota do zapłaty PayPo.

W ciągu 30 dni od zakupu płacisz PayPo za swoje zakupy bez żadnych dodatkowych kosztów. Jeśli chcesz, rozkładasz swoją płatność na raty.

Po zakupie otrzymasz pkt.

Szybka dostawa nawet w 24h (zamówienia złożone do godz 16:00 wybranymi formami transportu realizujemy dziś)
Darmowa wysyłka za zakupy powyżej 249 zł

Masz pytanie?

Nasi farmaceuci są do Twojej dyspozycji.
Zadzwoń do nas lub napisz

REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

OPIS

Chronada, to lek w kapsułce twardej, która zawiera dwa aktywne składniki. Pierwszy aktywny
składnik to chondroityny sodu siarczan, a drugi to glukozaminy chlorowodorek. Oba aktywne
składniki należą do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych i przeciwreumatycznych.

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

Objawowe leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych u pacjentów, u których występuje ból od umiarkowanego do silnego.

DZIAŁANIE LEKU

Chondroityny sodu siarczan to ważny komponent tkanki chrzęstnej, który wiąże się z białkiem endogennym i tworzy proteoglikany, warunkujące mechaniczne i elastyczne właściwości chrząstki. Działanie terapeutyczne chondroityny sodu siarczanu u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów opiera się na wielu różnych czynnikach: przeciwzapalnym [wywołanym przez hamowanie interleukiny-1β (IL-1β), metaloproteazy-3 (MMP-3) oraz prostaglandyny E2 (PGE2)]; stymulacji syntezy proteoglikanów i kwasu hialuronowego; oraz hamowaniu enzymów proteolitycznych chrząstki (łącznie z kolagenazą, elastazą, proteoglikanazą, fosfolipazą A2, N-acetylo-glukozaminidazą, itd.); hamowaniu nuklearnej translokacji czynnika jądrowego κB (NF-κB) biorącego udział w przewlekłych procesach zapalnych. Badania in vitro wykazały, że chondroityny sodu siarczan i glukozamina wspierają rozwój nowych chrząstek poprzez stymulację syntezy zarówno kolagenu, jak i proteoglikanów. Działanie to jest synergiczne, kiedy oba leki podawane są jednocześnie. Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych tego skojarzenia substancji czynnych. Dostępność biologiczna chondroityny siarczanu mieści się w zakresie od 15-24% dawki podanej doustnie. C_max chondroityny siarczanu po podaniu doustnym następuje w ciągu ok. 4 h. 85% chondroityny siarczanu i jego depolimeryzowanych pochodnych wiąże się z licznymi białkami osocza w krwi. U ludzi chondroityny siarczan wykazuje powinowactwo do tkanki chrzęstnej. Co najmniej 90% podanej dawki chondroityny siarczanu jest metabolizowane przez sulfatazy lizosomalne, a następnie depolimeryzowane przez hialuronidazę, β-glukuronidazę i β-N-acetyloheksozoaminidazę. Nie zaobserwowano żadnych interakcji metabolicznych z innymi lekami. T_0,5 mieści się w zakresie od 5-15 h. Chondroityny siarczan i jego depolimeryzowane pochodne są wydalane głównie przez nerki. Glukozamina jest substancją endogenną, część składowa łańcuchów polisacharydowego substancji międzykomórkowej chrząstki i glukozaminoglikanów mazi stawowej. Badania in vitro i in vivo wykazały, że glukozamina pobudza syntezę glikozaminoglikanów i proteoglikanów przez chondrocyty oraz kwasu hialuronowego przez komórki maziówki. Glukozamina może hamować syntezę rodników nadtlenkowych i aktywności enzymu lizosomalnego, jak również enzymów rozkładających chrząstki, takich jak kolagenaza i fosfolipaza A2. Po podaniu doustnym ok. 90% podanego siarczanu glukozaminy zostaje wchłonięte w przewodzie pokarmowym. Wolna glukozamina ¹⁴C szybko znika z osocza, a jednocześnie radioaktywność węglowa pojawia się w globulinach osocza, w wątrobie i nerkach oraz w tkankach stawowych, gdzie stężenia są większe niż we krwi. Ok. 5% glukozaminy jest wydalane w moczu podczas 48 h następujących po doustnym podaniu. Lek osiąga stabilny poziom we krwi trzeciego dnia podawania i nie ulega kumulacji po tym czasie.

DAWKOWANIE LEKU

Doustnie.

Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku): zalecana dawka to 2 kaps. przyjmowane 3 razy na dobę (1200 mg/dobę siarczanu chondroityny oraz 1500 mg/dobę chlorowodorku glukozaminy) przez co najmniej 6 miesięcy.

Sposób podawania. Kapsułki należy połykać w całości bez rozgryzania, popijając odpowiednią ilością płynu. Kapsułki można przyjmować niezależnie od posiłku. W przypadku gdy jakikolwiek inny lek wywołał uprzednio podrażnienie żołądka pacjenta, zaleca się przyjmowanie leku po posiłku.

Szczególne grupy pacjentów. Leku nie zaleca się stosować u dzieci poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. Nie można przedstawić zaleceń dotyczących dawkowania dla pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i (lub) wątroby, ponieważ nie przeprowadzono odpowiednich badań.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Leku nie należy przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Lek należy przechowywać w
oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

SKŁAD LEKU

Aktywnymi substancjami są chondroityny sodu siarczan, wytworzony z chrząstki
wołowej, oraz glukozaminy chlorowodorek. Każda kapsułka zawiera 200 mg
chondroityny sodu siarczanu oraz 250 mg glukozaminy chlorowodorku.
Pozostały składnik to stearynian magnezu.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

Działania niepożądane związane ze stosowaniem preparatu złożonego.

Często: ból głowy; biegunka, nudności, niestrawność, gazy jelitowe. Rzadko: zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, nieprawidłowy wynik badania moczu; zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie dróg moczowych; zaburzenia odczuwania smaku, refluks żołądkowo-przełykowy, ból w nadbrzuszu, zaparcia, dyskomfort brzuszny, wzdęcia; zmęczenie; skurcze mięśni, bóle kończyn.

Działania niepożądane związane ze stosowaniem siarczanu chondroityny.

Rzadko: nudności, niestrawność. Bardzo rzadko: nadwrażliwość, obrzęk, zatrzymywanie płynów.

Działania niepożądane związane ze stosowaniem chlorowodorku glukozaminy.

Często: ból głowy; nudności, ból brzucha, niestrawność, biegunka, zaparcia. Rzadko: wysypka, świąd, uderzenia gorąca. Częstość nieznana: obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka; zawroty głowy; wymioty; obrzęk, obrzęk obwodowy, zmęczenie.

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie przyjmować leku Chronada:
- W przypadku uczulenia na chondroityny siarczan, chlorowodorek glukozaminy
chlorowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
- W przypadku alergii na owoce morza, ponieważ glukozamina jest pozyskiwana z owoców
morza.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Chronada należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
- Jeśli u pacjenta występuje nieprawidłowa tolerancja glukozy, może być konieczne częstsze
sprawdzanie poziomu cukru we krwi przed rozpoczęciem stosowania glukozaminy.
- Jeśli u pacjenta występuje lub występowało zaburzenie czynności nerek lub wątroby,
ponieważ nie przeprowadzono badań u takich pacjentów, dlatego nie można podać
konkretnych zaleceń dotyczących dawkowania.
- Jeśli u pacjenta występują jakiekolwiek poważne choroby serca, należy skontaktować się z
lekarzem.

Chronada z jedzeniem i piciem
Kapsułki można przyjmować przed posiłkami, podczas posiłków lub po ich spożyciu. Jeśli
pacjent jest podatny na problemy żołądkowe, lek zaleca się przyjmować po posiłku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jeśli wystąpią zawroty głowy lub senność, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać
maszyn.

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

Chronada to twarda żelatynowa kapsułka koloru turkusowego.
Chronada znajduje się w pudełku tekturowym zawierającym 90 kapsułek w blistrach. Każde
opakowanie zawiera 6 blistrów po 15 kapsułek.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.
Gran Capitán 10
08970 Sant Joan Despí (Barcelona)
Hiszpania

Przedstawiciel podmiotu odpowiedzialnego:
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów

Wytwórca:
J. URIACH Y COMPAÑÍA, S.A.
Avda. Camí Reial 51-57
Palau-Solità i Plegamans, 08184 Barcelona
Hiszpania

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich
Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Finlandia: Droglican
Austria, Francja: Cartifit
Węgry: Droglycan
Polska: Chronada
Hiszpania: Condroage

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Należy zachować ostrożność w przypadku konieczności stosowania leku Chronada w
skojarzeniu z innymi lekami, w szczególności z:
- niektórymi rodzajami leków stosowanymi w celu zapobiegania krzepnięciu krwi (np.
warfaryna, dikumarol, fenprokumon, acenokumarol i fluindion). Działanie tych leków
może być silniejsze podczas jednoczesnego stosowania glukozaminy. Pacjenci leczeni
takimi zestawami leków powinni być wyjątkowo starannie kontrolowani podczas
rozpoczynania oraz kończenia leczenia glukozaminą.
- lub lekami stosowanymi w zakażeniach (antybiotyki takie jak tetracyklina,
chloramfenikol lub penicylina).

W celu uzyskania dodatkowych informacji należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje
mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie wiadomo, czy aktywne substancje Chronada przenikają do mleka matki. Nie należy
przyjmować tego leku, jeśli pacjentka karmi piersią, ponieważ nie ma wystarczających danych
dotyczących wpływu na zdrowie dziecka.
Przed rozpoczęciem stosowania jakiegokolwiek leku należy skonsultować się z lekarzem lub
farmaceutą.

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci lub młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Marka

LABORATORIO REIG JOFRE, S.A.

Symbol

5909991340667

Kod producenta

5909991340667

Postać

kaps.twarde

Dawka

200mg+250mg

Opakowanie

90 kaps.