KUP LUB ODBIERZ W NASZYM SKLEPIE
REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!
OPIS
Lek Betadine VAG jest przeznaczony wyłącznie do stosowania dopochwowego. Betadine VAG
zawiera jako substancję czynną jodowany powidon. Jodowany powidon jest związkiem
kompleksowym jodu z powidonem - po zastosowaniu dopochwowo uwalnia jod. Jod działa na
bakterie Gram-dodatnie oraz Gram-ujemne, wirusy, grzyby, a także niektóre pierwotniaki.
WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU
DZIAŁANIE LEKU
DAWKOWANIE LEKU
WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU
Przechowywać w lodówce (2-8°C).
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego
leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: Termin ważności (EXP). Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
SKŁAD LEKU
Każda globulka zawiera 200 mg jodowanego powidonu.
Pozostały składnik leku to: makrogol 1000.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU
Rzadko: nadwrażliwość, kontaktowe zapalenie skóry (z objawami takimi jak rumień, niewielkie pęcherze i świąd). Bardzo rzadko: reakcja anafilaktyczna, nadczynność tarczycy (czasami z objawami takimi jak tachykardia lub niepokój ruchowy), obrzęk naczynioruchowy. Częstość nieznana: niedoczynność tarczycy, zaburzenia elektrolitowe, kwasica metaboliczna, ostra niewydolność nerek, nieprawidłowa osmolarność krwi, zaburzenia czynności nerek, przejściowe przebarwienia skóry w miejscu aplikacji.
INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
Kiedy nie stosować leku Betadine VAG
• jeśli pacjentka ma uczulenie na jodowany powidon lub na którykolwiek z pozostałych składników
tego leku,
• jeśli tarczyca pacjentki nie działa prawidłowo (pacjentka ma stwierdzoną nadczynność tarczycy lub
inne objawowe zaburzenia czynności tarczycy)
• przed, w trakcie i po leczeniu jodem radioaktywnym oraz scyntygrafii,
• w opryszczkopodobnym zapaleniu skóry (tak zwanym opryszczkowym zapaleniu skóry Duhringa),
• u dziewcząt przed okresem pokwitania (przed wystąpieniem pierwszej miesiączki),
• u kobiet w ciąży i karmiących piersią,
• jeśli pacjentka stosuje produkty zawierające rtęć, ponieważ jednoczesne stosowanie leku Betadine
VAG z produktami zawierającymi rtęć może spowodować uszkodzenie skóry.
Stosowanie leku Betadine VAG należy omówić z lekarzem lub farmaceutą, jeśli wystąpi
którykolwiek z następujących objawów:
• Nieregularne krwawienia z pochwy
• Nieprawidłowe krwawienie z pochwy lub upławy krwi
• Wrzody, pęcherze lub owrzodzenia pochwy lub sromu
• Ból w podbrzuszu
• Ból lub trudności w oddawaniu moczu
Jeśli którykolwiek z następujących objawów wystąpi w przypadku zakażeń pochwy, przed
zastosowaniem leku Betadine VAG należy skontaktować się z lekarzem:
• Gorączka lub dreszcze
• Nudności lub wymioty
• Biegunka
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Betadine VAG należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
• Pacjentki z uprzednio istniejącą niewydolnością nerek przed użyciem leku Betadine VAG powinny
skonsultować się z lekarzem.
• Należy unikać regularnego stosowanie globulek Betadine VAG w przypadku jednoczesnego
przyjmowania leków zawierających sole litu.
• Długotrwałe stosowanie leków zawierających jodowany powidon może wywołać podrażnienie
skóry, a w rzadkich przypadkach ciężkie reakcje skórne. Jeśli wystąpi podrażnienie lub
nadwrażliwość, należy zaprzestać stosowania leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
• Stosowanie powidonu jodowanego (Betadine VAG) może prowadzić do przejściowego
przebarwienia skóry w miejscu aplikacji, co jest spowodowane własnym kolorem tego leku.
• Lek może powodować fałszywie dodatnie wyniki niektórych badań laboratoryjnych, takich jak np.
wykrywanie krwi utajonej w kale lub moczu oraz wykrywanie glukozy w moczu.
• Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpi poprawa, należy skontaktować się z lekarzem.
• Jeżeli w ciągu 6 miesięcy wystąpią więcej niż 2 zakażenia pochwy, pacjentka powinna
skontaktować się z lekarzem.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU
Lek ma postać globulek. Każda globulka jest jednolita, koloru brązowo-czerwonego o kształcie
torpedy, długości około 33 mm i średnicy około 12 mm. Opakowanie leku zawiera 7 globulek
(1 blister z folii PVC/PE), umieszczone w tekturowym pudełku.
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC.
1106 Budapeszt, Keresztúri út 30-38.
Węgry
Wytwórca
Egis Pharmaceuticals PLC Lacta Factory
Mátyás király u. 65
9900 Körmend
Węgry
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
EGIS Polska Sp. z o.o.
ul. Komitetu Obrony Robotników 45D
02-146 Warszawa
Telefon: +48 22 417 92 00
STOSOWANIE INNYCH LEKÓW
obecnie lub ostatnio (także tych wydawanych bez recepty), a także o lekach, które pacjentka planuje
stosować.
Produkty zawierające rtęć , srebro, nadtlenek
wodoru, oraz taurolidynę mogą wykazywać interakcje z jodowanym powidonem i nie powinny być
stosowane jednocześnie.
Jednoczesne stosowanie leku Betadine VAG z lekami do leczenia ran zawierającymi składniki
enzymatyczne prowadzi do zmniejszenia skuteczności obu leków, dlatego nie należy ich stosować
jednocześnie.
Leku Betadine VAG nie należy stosować jednocześnie ze środkami redukującymi ani z solami metali
alkalicznych.
Leki zawierające powidon jodowany (Betadine VAG) stosowane przed lub po zastosowaniu środków
antyseptycznych zawierających oktenidynę mogą powodować przemijające ciemne przebarwienia w
zmienionych chorobowo miejscach, dlatego nie należy ich stosować jednocześnie.
W czasie stosowania powidonu jodowanego może dojść do zmniejszenia wychwytu jodu przez
tarczycę, co może zaburzać wyniki niektórych badań diagnostycznych czynności tarczycy [(np.
scyntygrafia tarczycy, oznaczanie PBI (jodu związanego z białkami), diagnostyka jodu
promieniotwórczego] i może uniemożliwić planowe leczenie tarczycy jodem (terapia radiojodem). W
celu uzyskania obiektywnych wyników scyntygrafii tarczycy, zaleca się, aby zapewnić wystarczająco
długi okres (przynajmniej 4 tygodnie) po zakończeniu leczenia lekiem Betadine VAG.
Betadine VAG może powodować fałszywie dodatnie wyniki w niektórych testach diagnostycznych
(takich jak np. wykrycie krwi w kale lub glukozy w moczu). Należy poinformować lekarza o
stosowaniu leku Betadine VAG przed badaniami laboratoryjnymi.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ciąża
Stosowanie globulek zawierających jodowany powidon u kobiet w ciąży jest przeciwwskazane,
ponieważ wchłonięty jod może przenikać przez barierę łożyskową.
Karmienie piersią
Stosowanie globulek Betadine VAG jest przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią, ponieważ
wchłonięty jod może przenikać do mleka matki (patrz punkt 5.2).
Wpływ na płodność
Istnieją ograniczone dane dotyczące wpływu jodowanego powidonu na płodność u ludzi. Globulki
Betadine VAG mają właściwości plemnikobójcze. W związku z tym nie zaleca się ich stosowania u
kobiet, które planują zajść w ciążę.
Jeśli pacjentka przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć dziecko, powinna poradzić się
lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY
Lek Betadine VAG jest przeciwwskazany do stosowania u dziewcząt przed okresem pokwitania.
Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
- Szybka dostawa nawet w 24h (zamówienia złożone do godz 13:00 realizujemy dziś)
- Darmowa wysyłka za zakupy powyżej 249 zł
Zadzwoń do nas lub napisz
