REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

OPIS

Propranolol WZF jest zaliczany do leków nazywanych beta-adrenolitykami.
 

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU 

DZIAŁANIE LEKU

Kompetycyjny antagonista receptorów adrenergicznych β₁ i β₂. Propranolol pozbawiony jest właściwości agonistycznych w stosunku do receptorów beta, stabilizuje natomiast błony komórkowe. Wykazuje działanie inotropowo ujemne; jest przeciwwskazany w przypadku niewyrównanej niewydolności serca. Po podaniu doustnym propranolol całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. C_max w osoczu u pacjentów na czczo występuje po 1-2 h po podaniu. Około 90% dawki ulega przemianie w wątrobie. T_0,5 wynosi 3-6 h. Propranolol ulega szybkiej dystrybucji w organizmie, szczególnie duże stężenia osiągając w płucach, wątrobie, nerkach, mózgu i w sercu. Wiąże się z białkami osocza w 80-95%.

DAWKOWANIE LEKU

Doustnie. Dawki należy ustalać indywidualnie, zależnie od stanu i reakcji pacjenta. 

Dorośli. 

Nadciśnienie tętnicze: dawka początkowa wynosi 80 mg 2 razy nad dobę, dawkę można zwiększać w odstępach tygodniowych, w zależności od reakcji pacjenta. Dawka dobowa wynosi 160-320 mg. Jeśli konieczne jest dalsze zmniejszenie ciśnienia tętniczego, należy zastosować dodatkowo lek moczopędny lub inny lek przeciwnadciśnieniowy. 

Dławica piersiowa (z wyjątkiem dławicy Prinzmetala), profilaktyka migreny, drżenie samoistne: dawka początkowa wynosi 40 mg 2-3 razy na dobę, może być zwiększana o taką samą dawkę w odstępach tygodniowych, w zależności od reakcji pacjenta; zwykle w migrenie i drżeniu samoistnym 80-160 mg na dobę, w dławicy piersiowej 120-240 mg na dobę. 

Lęk sytuacyjny i uogólniony, szczególnie typu somatycznego: w ostrym lęku sytuacyjnym 40 mg na dobę, lęk uogólniony wymagający przewlekłego leczenia 40 mg 2 razy na dobę. Dawkę można zwiększyć do 40 mg 3 razy na dobę. Po 6-12 miesiącach stosowania preparatu należy przeprowadzić kontrolę stanu pacjenta. 

Kontrola nadkomorowych i komorowych zaburzeń rytmu serca, kardiomiopatia przerostowa (ze zwężeniem drogi odpływu i (lub) śródkomorowym), leczenie wspomagające w przypadku nadczynności tarczycy i przełomu tarczycowego: 10-40 mg 3 razy na dobę. 

Prewencja wtórna i pierwotna zawału serca u pacjentów z chorobą wieńcową: leczenie rozpoczynać pomiędzy 5-21 dniem od wystąpienia zawału serca, dawka początkowa wynosi 40 mg 4 razy na dobę lub 80 mg 2 razy na dobę przez 2-3 dni. 

Profilaktyka krwawienia z górnego odcinka przewodu pokarmowego u pacjentów z nadciśnieniem wrotnym i żylakami przełyku: dawkę należy ustalić tak, aby uzyskać obniżenie częstości rytmu serca o ok. 25%. Początkowo 40 mg 2 razy na dobę, następnie dawkę należy zwiększyć do 80 mg 2 razy na dobę, w zależności od efektu terapeutycznego. Dawka maksymalna wynosi 160 mg 2 razy na dobę. 

Postępowanie okołooperacyjne w przypadku guza chromochłonnego nadnerczy (w skojarzeniu z lekiem α-adrenolitycznym): przed zabiegiem 60 mg na dobę przez 3 dni; nieoperacyjne, złośliwe guzy 30 mg na dobę. 

Dzieci. 

Zaburzenia rytmu serca: 0,25–0,5 mg/kg mc. 3-4 razy na dobę. Maksymalnie 1 mg/kg mc. 4 razy na dobę; całkowita dawka dobowa nie może być większa niż 160 mg. 

Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku leczenie należy rozpoczynać od najmniejszej dawki.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Zapis na opakowaniu po skrócie EXP oznacza termin ważności, a po skrócie Lot/LOT oznacza numer
serii.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

SKŁAD LEKU

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie stosować leku Propranolol WZF:
- jeśli pacjent choruje na astmę oskrzelową i występują u niego stany skurczowe oskrzeli;
- jeśli pacjent ma uczulenie na propranolol lub którykolwiek z pozostałych składników tego
  leku;
- jeśli u pacjenta występuje bardzo spowolniona czynność serca, zwana bradykardią;
- jeśli u pacjenta stwierdzono wstrząs pochodzenia sercowego (zwany wstrząsem
  kardiogennym, którego objawami są: zimna, pokryta potem blada skóra; spadek ciśnienia
  krwi; szybkie i słabe tętno; szybki, spłycający się oddech; zmniejszenie objętości wydalanego
  moczu);
- jeśli pacjent ma niekontrolowaną (nieleczoną lub nieskutecznie leczoną) niewydolność serca;
- jeśli pacjent ma niskie ciśnienie krwi;
- jeśli u pacjenta stwierdzono kwasicę metaboliczną (zwiększenie stężenia kwaśnych produktów
  przemiany materii we krwi);
- jeśli pacjent był długotrwale głodzony;
- jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia krążenia obwodowego;
- jeśli u pacjenta stwierdzono poważne zaburzenia rytmu serca, zwane blokiem serca stopnia II
  lub III;
- jeśli u pacjenta występuje szczególna odmiana dławicy piersiowej zwanej dławicą
  Prinzmetala;
- jeśli u pacjenta stwierdzono zespół chorego węzła zatokowego (polega na zwolnieniu
  i zaburzeniu rytmu serca oraz zaburzeniach przewodnictwa w sercu);
- jeśli pacjent ma guz chromochłonny, który nie jest leczony;
- jeśli u pacjenta występuje ryzyko zmniejszenia stężenia glukozy we krwi (hipoglikemii), np.
  jest niedożywiony, wyniszczony, przewlekle choruje na wątrobę.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Propranolol WZF należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą,
lub pielęgniarką.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta stwierdzono:
- niewydolność serca, zaburzenia serca zwane blokiem serca stopnia I;
- guz chromochłonny i pacjent stosuje leki z grupy zwanej α-adrenolitykami (np. prazosynę);
- zaburzenia krążenia obwodowego;
- cukrzycę – lek Propranolol WZF może maskować lub modyfikować objawy obniżonego
  stężenia glukozy we krwi (szczególnie przyspieszenie czynności serca); pacjenci z cukrzycą
  mogą stosować lek wyłącznie po konsultacji z lekarzem. U pacjentów, którzy nie chorują na
  cukrzycę, lek może zmniejszać stężenie glukozy we krwi;
- nadczynność tarczycy – lek może maskować objawy nadczynności tarczycy;
- uczulenie na leki zaliczane do beta-adrenolityków (do których należy Propranolol WZF),
  ponieważ mogą wystąpić nasilone reakcje alergiczne na lek;
- zaburzenia czynności nerek i (lub) wątroby, zwłaszcza marskość wątroby lub nadciśnienie
  zwane wrotnym, ponieważ u tych pacjentów może dojść do pogorszenia czynności wątroby.

Propranolol WZF może pogłębiać spowolnienie czynności serca, zwłaszcza u pacjentów u których
występuje taka przypadłość.

Pacjenci w podeszłym wieku powinni ściśle przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawkowania
leku.

Propranolol WZF może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych – dotyczy to oznaczania
bilirubiny (wykonywanego w celu wykrycia i (lub) monitorowania schorzeń wątroby) oraz związków
nazywanych aminami katecholowymi.

Propranolol WZF z alkoholem
Alkohol może zmniejszać skuteczność leku Propranolol WZF.

Propranolol WZF z alkoholem
Alkohol może zmniejszać skuteczność leku Propranolol WZF.

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

Propranolol WZF, 10 mg: białe, obustronnie płaskie tabletki ze ściętymi krawędziami i wytłoczonym
po jednej stronie rowkiem umożliwiającym podział na równe dawki.

Propranolol WZF, 40 mg: białe, obustronnie płaskie tabletki ze ściętymi krawędziami i wytłoczoną po
jednej stronie kreską oraz oznakowaniem „P”.

W tekturowym pudełku znajduje się 50 tabletek (2 blistry z folii Al/PVC po 25 tabletek).

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
tel. +48 22 364 61 01

Wytwórca
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01-207 Warszawa

Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA SA
Oddział Produkcyjny w Nowej Dębie
ul. Metalowca 2; 39-460 Nowa Dęba

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach,
które pacjent planuje stosować.

Propranolol WZF może wpływać na działanie niektórych leków i odwrotnie – niektóre leki mogą
wpływać na działanie propranololu.
Podczas stosowania leku Propranolol WZF nie należy stosować leków zwanych antagonistami
kanału wapniowego, np. werapamilu, diltiazemu, nifedypiny, nisoldypiny, nikardypiny,
isradypiny, lacydypiny (leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub dławicy piersiowej),
ponieważ jednoczesne ich przyjmowanie może spowodować niebezpieczne obniżenie ciśnienia,
zwolnienie czynności serca i niewydolność serca.

Leki wpływające na działanie leku Propranolol WZF to:
- dyzopiramid, chinidyna, propafenon (leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca);
- digoksyna (lek nasercowy);
- lidokaina (lek stosowany do znieczuleń oraz w zaburzeniach rytmu serca); jeżeli u pacjenta
  przyjmującego propranolol planowany jest zabieg chirurgiczny, pacjent powinien
  poinformować lekarza anestezjologa o przyjmowaniu leku Propranolol WZF;
- adrenalina (lek pobudzający pracę serca);
- ibuprofen i indometacyna (leki przeciwzapalne i przeciwbólowe);
- ergotamina i dihydroergotamina (leki stosowane na migrenę);
- chloropromazyna i tiorydazyna (leki stosowane w psychiatrii);
- cymetydyna (lek stosowany w chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy);
- ryfampicyna (antybiotyk);
- teofilina (lek przeciwastmatyczny);
- warfaryna (lek przeciwzakrzepowy);
- hydralazyna (lek na nadciśnienie).
Należy poradzić się lekarza w przypadku jednoczesnego stosowania propranololu i klonidyny (lek
stosowany w leczeniu nadciśnienia lub migreny) i konieczności odstawienia jednego z tych leków lub
w przypadku zastępowania klonidyny propranololem. Lekarz zaleci sposób postępowania. Nie należy
odstawiać tych leków bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Propranolol WZF można stosować w okresie ciąży tylko w sytuacjach, gdy lekarz uzna, że jest to
konieczne. Podobnie jak inne leki zwane beta-adrenolitykami, lek może spowodować powikłania
u płodu, poronienie lub przedwczesny poród. Mogą również wystąpić działania niepożądane,
szczególnie zmniejszenie stężenia glukozy we krwi i zwolnienie czynności serca płodu lub
u noworodka. Zwiększa się ryzyko powikłań sercowo-płucnych u noworodków po urodzeniu.

Propranolol WZF przenika do mleka kobiecego. Nie zaleca się karmienia piersią w czasie stosowania leku.

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

Najczęściej w zaburzeniach rytmu serca.

Lekarz indywidualnie dostosuje dawkowanie.

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.