BISOHEXAL 5 dawniej bisocor * 30 tabl
- Szybka dostawa nawet w 24h (zamówienia złożone do godz 16:00 wybranymi formami transportu realizujemy dziś)
- Darmowa wysyłka za zakupy powyżej 249 zł
Zadzwoń do nas lub napisz
REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!
OPIS
BisoHEXAL zawiera substancję czynną bisoprolol. Bisoprolol jest wysoce selektywnym lekiem beta-
1-adrenolitycznym, który nie wykazuje wewnętrznej aktywności pobudzającej układ współczulny
i działania stabilizującego błony komórkowe. Wykazuje tylko niewielkie powinowactwo do receptora
beta-2-adrenergicznego w mięśniach gładkich oskrzeli i naczyń krwionośnych, jak również do
receptorów beta-2-adrenergicznych biorących udział w regulacji metabolicznej. U pacjentów
z dławicą piersiową blokada receptorów beta zmniejsza częstość skurczów serca i dlatego zmniejsza
się zapotrzebowanie na tlen.
Doraźne zastosowanie bisoprololu u pacjentów z chorobą wieńcową bez przewlekłej niewydolności
serca zwalnia czynność serca i zmniejsza objętość wyrzutową, zmniejszając tym samym pojemność
minutową i zużycie tlenu. Podczas stosowania przewlekłego zmniejsza się początkowo podwyższony
opór obwodowy.
WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU
DZIAŁANIE LEKU
DAWKOWANIE LEKU
Doustnie. Leczenie należy rozpoczynać od małych dawek, stopniowo i powoli je zwiększając. Dawki należy dostosować do częstości rytmu serca i skuteczności leczenia.
Zalecana dawka początkowa wynosi 5 mg.
W razie potrzeby dawkę początkową należy stopniowo zwiększać do 10 mg na dobę.
Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg.
Specjalne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku zmiana dawkowania nie jest na ogół konieczna, leczenie należy rozpoczynać od możliwie najmniejszej dawki.
U chorych z zaawansowaną niewydolnością nerek (Ccr < 20 ml/min) oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby nie należy przekraczać dawki 10 mg na dobę.
Ze względu na brak doświadczenia klinicznego ze stosowaniem bisoprololu u dzieci i młodzieży, nie zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej.
Sposób podania. Lek należy przyjmować rano na czczo lub podczas śniadania. Tabletki należy połykać bez rozgryzania i popijać odpowiednią ilością płynu. Tabletki są podzielne. Leczenia preparatem nie należy przerywać nagle - lek należy odstawiać stopniowo, zmniejszając dawkę dobową leku przez 7-10 dni, szczególnie u pacjentów z chorobą wieńcową serca.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU
• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
SKŁAD LEKU
Jedna tabletka powlekana zawiera 5 mg lub 10 mg bisoprololu fumaranu.
kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian.
BisoHEXAL 5
Opadry [laktoza jednowodna, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000], żelaza tlenek
żółty (E 172)
BisoHEXAL 10
Opadry [laktoza jednowodna, hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000], żelaza tlenek
żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172)
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU
INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
Kiedy nie stosować leku BisoHEXAL
Leku BisoHEXAL nie należy stosować w przypadku:
• nadwrażliwości na bisoprolol lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
• ostrej niewydolności serca lub podczas incydentów dekompensacji (niewyrównanej niewydolności
serca), niewydolności serca wymagającej stosowania dożylnych leków inotropowych
(wpływających na siłę skurczu mięśnia sercowego);
• wstrząsu kardiogennego;
• bloku przedsionkowo-komorowego II lub III stopnia (bez rozrusznika serca);
• zespołu chorego węzła zatokowego;
• bloku zatokowo-przedsionkowego;
• objawowej bradykardii;
• objawowego niedociśnienia tętniczego krwi;
• ciężkiej astmy oskrzelowej lub ciężkiej przewlekłej choroby obturacyjnej płuc;
• ciężkiej postaci zarostowej choroby tętnic obwodowych lub ciężkiej postaci zespołu Raynauda;
• nieleczonego guza chromochłonnego;
• kwasicy metabolicznej.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą w następujących
przypadkach:
• rozpoznany blok przedsionkowo-komorowy I stopnia;
• rozpoznana cukrzyca z dużymi wahaniami stężenia cukru we krwi, gdyż BisoHEXAL może
maskować objawy hipoglikemii (zmniejszonego stężenia glukozy we krwi), takie jak tachykardia
(przyspieszona czynność serca), kołatanie serca lub pocenie się;
• ścisła głodówka;
• rozpoznany i leczony guz chromochłonny;
• dławica piersiowa Prinzmetala: obserwowano przypadki skurczu naczyń wieńcowych. U pacjentów
z dławicą piersiową Prinzmetala leczonych bisoprololem nie można całkowicie wykluczyć
występowania napadów bólu dławicowego;
• zarostowa choroba tętnic obwodowych (ze względu na możliwość nasilenia dolegliwości,
zwłaszcza na początku leczenia);
• łagodne zaburzenia krążenia obwodowego (takie jak choroba Raynauda lub chromanie
przestankowe);
• rozpoznana łagodna obturacyjna choroba dróg oddechowych lub astma oskrzelowa; u pacjentów
z obturacyjną chorobą dróg oddechowych lekarz będzie kontrolował czy u pacjenta występowują
nowe objawy (np. duszność, brak tolerancji wysiłku, kaszel);
• planowane znieczulenie ogólne przed zabiegiem chirurgicznym. Należy poinformować
anestezjologa o przyjmowaniu leku BisoHEXAL ze względu na możliwe interakcje z innymi
lekami, prowadzące do zwolnienia i zaburzeń rytmu serca (bradyarytmia), osłabienia odruchowej
tachykardii (przyspieszonej czynności serca) i zmniejszenia odruchowej zdolności kompensacji
w przypadku utraty krwi. Jeśli przed operacją konieczne będzie przerwanie stosowania leku
BisoHEXAL, lekarz zaleci stopniowe zmniejszanie jego dawki w taki sposób, aby proces
odstawiania zakończył się na około 48 godzin przed znieczuleniem;
• rozpoznana łuszczyca lub łuszczyca występująca u pacjenta w przeszłości;
• ciężkie reakcje nadwrażliwości w wywiadzie;
• trwające leczenie odczulające. BisoHEXAL może zwiększać wrażliwość pacjenta na alergeny
i nasilać reakcje anafilaktyczne;
• zaburzenia czynności wątroby lub nerek.
BisoHEXAL z jedzeniem i piciem
BisoHEXAL należy przyjmować rano na czczo lub podczas śniadania. Tabletki należy połykać bez
rozgryzania, popijając płynem.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Leczenie bisoprololem może zaburzać zdolność kierowania pojazdami i obsługiwania maszyn,
zwłaszcza na początku leczenia, podczas zmiany leku oraz w przypadku jednoczesnego spożycia
alkoholu.
BisoHEXAL zawiera laktozę i sód
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, przed przyjęciem leku
pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.
Informacja dla pacjentów z cukrzycą
Jedna tabletka powlekana zawiera mniej niż 0,01 wymiennika węglowodanowego.
INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU
Tabletki mają dwa głębokie, krzyżujące się nacięcia, ułatwiające podział na cztery części.
Blistry aluminiowe w tekturowym pudełku zawierają 30 tabletek powlekanych.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl, Austria
Wytwórca
Lek S.A.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben, Niemcy
Lek S.A.
ul. Podlipie 16
95-010 Stryków
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
tel. 22 209 70 00
STOSOWANIE INNYCH LEKÓW
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Nie zaleca się stosowania leku BisoHEXAL jednocześnie:
• z lekami z grupy antagonistów wapnia typu werapamilu i diltiazemu, gdyż mają one ujemny
wpływ na kurczliwość i przewodnictwo przedsionkowo-komorowe. Werapamil podany dożylnie
pacjentom otrzymującym bisoprolol może spowodować silne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi
i blok przedsionkowo-komorowy;
• z ośrodkowo działającymi lekami przeciwnadciśnieniowymi (takimi jak klonidyna, metylodopa,
moksonidyna, rylmenidyna) w związku z możliwym nasileniem niewydolności serca. Nagłe
odstawienie tych leków może zwiększać ryzyko nadciśnienia, zwłaszcza jeśli nastąpiło przed
zaprzestaniem stosowania leku BisoHEXAL.
Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu następujących leków:
• leki przeciwarytmiczne klasy I (takie jak chinidyna, dyzopiramid, lidokaina, fenytoina, flekainid,
propafenon) i inne leki beta-adrenolityczne, gdyż mogą nasilić wpływ na czas przewodzenia
przedsionkowego i zwiększać ujemne działanie inotropowe (zmniejszenie siły skurczu serca);
• antagoniści wapnia typu dihydropirydyny (leki takie, jak felodypina i amlodypina), w związku ze
zwiększonym ryzykiem niedociśnienia, a u pacjentów z niewydolnością serca z ryzykiem
pogorszenia czynności skurczowej komór;
• leki przeciwarytmiczne klasy III (np. amiodaron) w związku z możliwym nasileniem wpływu na
czas przewodzenia przedsionkowo-komorowego;
• leki beta-adrenolityczne do stosowania miejscowego (np. w postaci kropli ocznych do leczenia
jaskry) w związku z możliwym sumowaniem się ich działania z ogólnoustrojowym działaniem
bisoprololu ;
• cholinomimetyki w związku z możliwym wydłużeniem czasu przewodzenia przedsionkowo-
komorowego i większym ryzykiem bradykardii (zwolnionej czynności serca);
• insulina i doustne leki przeciwcukrzycowe w związku z możliwym nasileniem działania
obniżającego stężenie cukru we krwi i możliwym maskowaniem objawów hipoglikemii;
• leki stosowane do znieczulenia ogólnego w związku z możliwym osłabieniem odruchowej
tachykardii (przyspieszonej czynności serca) i zwiększeniem ryzyka niedociśnienia tętniczego;
• glikozydy naparstnicy w związku z możliwym zmniejszeniem częstości tętna i wydłużeniem czasu
przewodzenia przedsionkowo-komorowego;
• niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) w związku z możliwym osłabieniem działania
bisoprololu obniżającego ciśnienie tętnicze krwi;
• leki beta-adrenomimetyczne (takie jak izoprenalina, dobutamina) w związku z możliwym
osłabieniem działania obu leków;
• adrenomimetyki, które aktywują receptory beta- i alfa-adrenergiczne (np. noradrenalina,
adrenalina) w związku z możliwym działaniem naczynioskurczowym tych leków, prowadzącym do
zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi i pogorszenia chromania przestankowego;
• leki przeciwnadciśnieniowe oraz inne leki zmniejszające ciśnienie tętnicze krwi (takie jak
trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, barbiturany, pochodne fenotiazyny), w związku ze
zwiększonym ryzykiem niedociśnienia tętniczego krwi.
Należy rozważyć stosowanie niżej wymienionych leków:
• meflochina może zwiększać ryzyko bradykardii;
• inhibitory monoaminooksydazy (z wyjątkiem inhibitorów MAO-B): nasilają działanie
zmniejszające ciśnienie tętnicze bisoprololu, lecz także występuje ryzyko tzw. przełomu
nadciśnieniowego.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Leku BisoHEXAL nie wolno stosować w okresie ciąży, jeśli w opinii lekarza nie jest to bezwzględnie
konieczne. Bisoprolol może mieć szkodliwe działanie na przebieg ciąży i (lub) rozwój płodu lub
noworodka (możliwe opóźnienie wzrastania płodu, zgon wewnątrzmaciczny, poronienie lub
przedwczesny poród).
Jeśli leczenie bisoprololem jest konieczne, lekarz będzie kontrolował przebieg ciąży oraz rozwój
płodu, a w razie potrzeby rozważy inne metody leczenia. Noworodek powinien pozostawać pod ścisłą
obserwacją. Objawy hipoglikemii i bradykardii u noworodka występują na ogół w ciągu pierwszych 3
dni po urodzeniu.
Karmienie piersią
Nie wiadomo czy lek BisoHEXAL przenika do mleka kobiecego. Podczas stosowania leku
BisoHEXAL nie zaleca się karmienia piersią.
STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY
BisoHEXAL nie jest zalecany dla dzieci z powodu braku wystarczających badań klinicznych oraz ryzyka poważnych działań niepożądanych.
Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
