Betaserc ODT 24mg*50tabl

Betaserc ODT 24mg*50tabl

43,74 zł

brutto / 1opakowanie
Najniższa cena produktu w okresie 30 dni przed wprowadzeniem obniżki: / opakowanie
Cena regularna: / opakowanie
Cena katalogowa:
Możesz kupić za pkt.
z
Możesz kupić także poprzez:
Dostępny w bardzo małej ilości
Skontaktuj się z obsługą sklepu, aby oszacować czas przygotowania tego produktu do wysyłki.
Dostępny w bardzo małej ilości
Wysyłka
Bezpieczne zakupy
Odroczone płatności. Kup teraz, zapłać później
Kup teraz, zapłać później - 4 kroki
Przy wyborze formy płatności, wybierz PayPo.PayPo - kup teraz, zapłać za 30 dni
PayPo opłaci twój rachunek w sklepie.
Na stronie PayPo sprawdź swoje dane i podaj pesel.
Po otrzymaniu zakupów decydujesz co ci pasuje, a co nie. Możesz zwrócić część albo całość zamówienia - wtedy zmniejszy się też kwota do zapłaty PayPo.
W ciągu 30 dni od zakupu płacisz PayPo za swoje zakupy bez żadnych dodatkowych kosztów. Jeśli chcesz, rozkładasz swoją płatność na raty.
Po zakupie otrzymasz pkt.
  • Szybka dostawa nawet w 24h (zamówienia złożone do godz 16:00 wybranymi formami transportu realizujemy dziś)
  • Darmowa wysyłka za zakupy powyżej 249 zł
Masz pytanie?
Nasi farmaceuci są do Twojej dyspozycji.
Zadzwoń do nas lub napisz

REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

 

OPIS

Lek Betaserc ODT zawiera betahistynę, jest rodzajem leku o nazwie „analog histaminy”.

Lek Betaserc ODT działa poprzez poprawę przepływu krwi w uchu wewnętrznym. Ucho wewnętrzne
jest jednym z organów odpowiedzialnych za równowagę.

 

 

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

Betaserc ODT jest stosowany:
- w chorobie Meniere''a - objawy tej choroby są następujące:
• zawroty głowy i nudności lub wymioty
• dzwonienie w uszach (szumy uszne)
• utrata słuchu lub trudności w słyszeniu
- w zawrotach głowy spowodowanych nieprawidłową pracą części ucha wewnętrznego, która
  kontroluje równowagę (tzw. „przedsionkowe zawroty głowy”)
 
 

 

DZIAŁANIE LEKU

Mechanizm działania betahistyny jest wyjaśniony tylko częściowo. Betahistyna wpływa na układ histaminowy: działa zarówno jako częściowy agonista receptora histaminowego H1, jak i antagonista receptora histaminowego H3, również w tkance nerwowej oraz wykazuje nieistotny wpływ na aktywność receptora H2; zwiększa obrót i uwalnianie histaminy poprzez blokowanie presynaptycznych receptorów H3 i ich regulację "w dół". Betahistyna może zwiększać przepływ krwi w okolicy ślimaka, jak również w całym mózgu: poprawia przepływ krwi w prążku naczyniowym ucha wewnętrznego, prawdopodobnie wskutek rozszerzenia naczyń przedwłośniczkowych w mikrokrążeniu ucha wewnętrznego; zwiększa przepływ krwi w mózgu. Betahistyna ułatwia kompensację przedsionkową: przyspiesza powrót prawidłowej funkcji przedsionka po jednostronnym przecięciu nerwu, poprzez pobudzanie i ułatwianie ośrodkowej kompensacji przedsionkowej, efekt ten charakteryzujący się wzmożeniem przemiany i uwalniania histaminy zachodzi pod wpływem działania antagonistycznego na receptor H3. Betahistyna zmienia generowanie impulsów w jądrach przedsionkowych: posiada zależne od dawki działanie hamujące na generowanie impulsów iglicowych przez neurony jąder przedsionkowych bocznego i przyśrodkowego. U pacjentów zawrotami głowy pochodzenia przedsionkowego i z chorobą Meniere'a betahistyna zmniejsza nasilenia i częstości napadów zawrotów głowy. Po podaniu doustnym betahistyna wchłania się łatwo i prawie całkowicie. Wiąże się z białkami osocza w mniej niż 5%. Po wchłonięciu jest szybko i prawie całkowicie metabolizowana przy udziale enzymów MAO do nieaktywnego kwasu 2-pirydylooctowego - 2-PAA (metabolizm pierwszego przejścia), stąd jej całkowita biodostępność wynosi ok. 1%. Stężenie betahistyny we krwi jest bardzo małe. Stężenie 2-PAA we krwi (i moczu) osiąga wartość maksymalną po 1 h i zmniejsza się z okresem półtrwania wynoszącym około 3,5 h. 2-PAA jest łatwo wydalany z moczem.

 

 

DAWKOWANIE LEKU

Doustnie. Dorośli: 1 tabl. 2 razy na dobę. Dawka dobowa wynosi zwykle 24-48 mg, w 2 lub 3 dawkach podzielonych. Dawkę należy ustalać indywidualnie w zależności od reakcji pacjenta na lek. Poprawę można zaobserwować po kilku tyg. leczenia; najlepsze wyniki terapeutyczne uzyskuje się niekiedy po kilku mies. leczenia.

Istnieją doniesienia, że rozpoczęcie leczenia od momentu wystąpienia objawów choroby zapobiega postępowi choroby i (lub) utracie słuchu w późniejszym etapie choroby. 

Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Wydaje się, że nie ma konieczności zmiany dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. 

Sposób podania. Tabletkę należy umieścić na języku i pozwolić jej się rozpaść przed połknięciem, popijając wodą lub nie.

 

 

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

• Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
• Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: Termin
  ważności (EXP) i blistrze po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego
  miesiąca.
• Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
• Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
  zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
  chronić środowisko.

 

 

SKŁAD LEKU

Substancją czynną leku jest betahistyny dichlorowodorek. Każda tabletka zawiera 24 mg
  betahistyny dichlorowodorku.
 
Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon (typ A), kwas cytrynowy
  bezwodny, krzemionka koloidalna bezwodna, talk, aspartam (E951), acesulfam potasowy
  (E950), aromat mięty pieprzowej, aromat korygujący smak (sacharoza, aspartam (E951),
  acesulfam potasowy (E950)).

 

 

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

Często: ból głowy, nudności, zaburzenia trawienia. Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości, np. anafilaksja; łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe, np. wymioty, ból żołądka i jelit, wzdęcia i gazy (podawanie leku podczas posiłku lub zmniejszenie dawki z reguły łagodzi te dolegliwości); skórne i podskórne reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i świąd.
 
 

 

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie przyjmować leku Betaserc ODT
•   jeśli pacjent ma uczulenie na betahistynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
•   jeśli lekarz stwierdził u pacjenta występowanie guza rdzenia nadnerczy („guz chromochłonny
    nadnerczy”)
Nie należy zażywać tego leku, jeśli pacjenta dotyczy któreś z powyższych stwierdzeń. W przypadku
wątpliwości, należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem leku Betaserc ODT.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Betaserc ODT należy skonsultować się z lekarzem lub
farmaceutą, jeśli:
   •   kiedykolwiek występowały wrzody żołądka
   •   występuje astma oskrzelowa
Jeśli pacjenta dotyczy któreś z powyższych stwierdzeń (lub pojawiły się wątpliwości), należy
porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Betaserc ODT. Lekarz może
chcieć szczególnie monitorować pacjenta podczas stosowania leku Betaserc ODT.

Betaserc ODT z jedzeniem i piciem
Można przyjmować Betaserc ODT z jedzeniem lub bez. Jednakże lek Betaserc ODT może
powodować łagodne dolegliwości żołądkowe. Przyjmowanie leku Betaserc ODT z jedzeniem
może pomóc zmniejszyć dolegliwości żołądkowe.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jest mało prawdopodobne, aby lek Betaserc ODT wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów oraz
obsługę narzędzi i maszyn.
Jednak należy pamiętać, że choroby, które są leczone tym lekiem mogą powodować uczucie
wirowania oraz nudności i mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek Betaserc ODT zawiera
• Ten lek zawiera 3,4 mg aspartamu w każdej tabletce. Aspartam (E951) to źródło
  fenyloalaniny. Może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią (rzadka choroba
  genetyczna polegająca na gromadzeniu fenyloalaniny w organizmie, która nie może być z
  niego prawidłowo usuwana).
• Sacharozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent
  powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

 

 

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

• Betaserc ODT występuje w postaci okrągłej, płaskiej, białej do żółtawej, niepowlekanej, ze
  ściętymi krawędziami, bez wytłoczeń tabletki ulegającej rozpadowi w jamie ustnej. Średnica
  tabletki: około 9 mm.
• Betaserc ODT jest dostępny w opakowaniach po 20, 30, 50, 60 lub 100 tabletek, pakowanych
  w blistry miękkie z folii PA/Aluminium/PVC/Aluminium w tekturowym pudełku.
• Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublin 15
Irlandia

Wytwórca
Delpharm l''Aigle
Zone Industrielle No 1
Route de Crulai
61300 L''Aigle
Francja

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Mylan Healthcare Sp. z o.o.
tel. 22 546 64 00

 

 

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

W szczególności należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek
z poniższych leków:
•   przeciwhistaminowe - mogą one (teoretycznie) zmniejszać działanie leku Betaserc ODT. Lek
     Betaserc ODT może również zmniejszać działanie leków przeciwhistaminowych.
•   inhibitory monoaminooksydazy (IMAO) - stosowane w leczeniu depresji lub choroby
     Parkinsona. Mogą one zwiększać ekspozycję na lek Betaserc ODT.
Jeśli pacjenta dotyczy któreś z powyższych stwierdzeń (lub pojawiły się wątpliwości), należy
porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Betaserc ODT.

 

 

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Nie wiadomo czy lek Betaserc ODT wpływa na płód:
•   Należy przerwać przyjmowanie leku Betaserc ODT i poinformować lekarza, jeśli pacjentka
     jest w ciąży, podejrzewa lub planuje ciążę.
•   Nie należy przyjmować leku Betaserc ODT w przypadku ciąży, chyba że lekarz zadecyduje,
     że jest to konieczne.

Nie wiadomo czy lek Betaserc ODT przenika do mleka kobiet karmiących:
• Nie należy karmić piersią w przypadku przyjmowania leku Betaserc ODT, chyba że zezwoli
  na to lekarz.

 

 

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

Nie należy stosować leku Betaserc ODT u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

 

 

 

 

 

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

 

Symbol
5909991207410
Kod producenta
5909991207410
Potrzebujesz pomocy? Masz pytania?Zadaj pytanie a my odpowiemy niezwłocznie, najciekawsze pytania i odpowiedzi publikując dla innych.
Zapytaj o produkt
Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe. Dane są przetwarzane zgodnie z polityką prywatności. Przesyłając je, akceptujesz jej postanowienia.
Napisz swoją opinię
Twoja ocena:
5/5
Dodaj własne zdjęcie produktu:
pixel