Anoro prosz.doinh. 0,055mg+0,022mg 30daw.(
- Szybka dostawa nawet w 24h (zamówienia złożone do godz 16:00 wybranymi formami transportu realizujemy dziś)
- Darmowa wysyłka za zakupy powyżej 249 zł
Zadzwoń do nas lub napisz
REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!
OPIS
Anoro Ellipta jest lekiem dostępnym na receptę w postaci proszku przeznaczonego do inhalacji. Substancjami czynnymi produktu leczniczego są: umeklidyniowy bromek oraz wilanterol, które należą do grupy leków rozszerzających oskrzela.
WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU
DZIAŁANIE LEKU
DAWKOWANIE LEKU
Wziewnie. Dorośli: zalecana i maksymalna dawka to jedna inhalacja raz na dobę. Preparat należy stosować raz na dobę każdego dnia o tej samej porze, aby utrzymać rozszerzenie oskrzeli. W przypadku pominięcia dawki, następną dawkę należy przyjąć następnego dnia o zwykłej porze.
Szczególne grupy pacjentów. Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów w wieku ≥65 lat, u pacjentów z zaburzoną czynnością nerek oraz u pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku, zasobniku z folii
i inhalatorze po ‘EXP’. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Inhalator przechowywać w zasobniku z laminowanej folii w celu ochrony przed wilgocią i wyjąć
bezpośrednio przed pierwszym użyciem.
Inhalator może być stosowany nie dłużej niż 6 tygodni, począwszy od dnia, w którym zasobnik został
otwarty. Na etykiecie inhalatora w wyznaczonym polu należy wpisać datę, kiedy należy go wyrzucić.
Datę tę należy wpisać bezpośrednio po wyjęciu inhalatora z zasobnika.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30ºC.
Jeśli lek przechowywany jest w lodówce, przed użyciem należy pozostawić inhalator w temperaturze
pokojowej przez co najmniej godzinę.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
SKŁAD LEKU
Każda pojedyncza inhalacja zapewnia dostarczanie dawki (dawka opuszczająca ustnik) zawierającej
55 mikrogramów umeklidynium (co odpowiada 65 mikrogramom umeklidyniowego bromku)
i 22 mikrogramy wilanterolu (w postaci trifenylooctanu).
Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna (patrz punkt 2 „ANORO ELLIPTA zawiera laktozę”)
i magnezu stearynian.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU
INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
Kiedy nie stosować leku ANORO ELLIPTA
- jeśli pacjent ma uczulenie na umeklidynium, wilanterol lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku.
Jeśli pacjent uważa, że powyższe odnosi się do niego, nie powinien stosować tego leku
bez konsultacji z lekarzem.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy zwrócić się do lekarza, jeśli pacjent:
- ma astmę (Nie stosować leku ANORO ELLIPTA do leczenia astmy)
- ma chorobę serca lub wysokie ciśnienie krwi
- ma chorobę oka zwaną jaskrą z wąskim kątem przesączania
- ma powiększoną prostatę, trudności w oddawaniu moczu lub blokadę w pęcherzu moczowym
- choruje na padaczkę
- ma zaburzenia czynności tarczycy
- ma małe stężenie potasu we krwi
- ma cukrzycę
- ma ciężką chorobę wątroby.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeżeli pacjent uważa, że którykolwiek z powyższych stanów
go dotyczy.
Nagłe trudności w oddychaniu
Jeśli u pacjenta wystąpi uczucie ucisku w klatce piersiowej, kaszel, świszczący oddech lub duszność
bezpośrednio po inhalacji leku ANORO ELLIPTA:
należy przerwać stosowanie tego leku i natychmiast szukać pomocy lekarskiej, ponieważ
u pacjenta mógł wystąpić ciężki stan określany jako paradoksalny skurcz oskrzeli.
Choroby oka podczas leczenia lekiem ANORO ELLIPTA
Jeśli podczas leczenia lekiem ANORO ELLIPTA u pacjenta wystąpi ból oka lub dyskomfort,
przemijające pogorszenie ostrości widzenia (niewyraźne widzenie), widzenie kolorowych obwódek
wokół obiektów (efekt halo) z towarzyszącym zaczerwienieniem oczu:
należy przerwać stosowanie tego leku i natychmiast szukać pomocy lekarskiej, ponieważ
mogą to być objawy ostrego napadu jaskry z wąskim kątem przesączania.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jest mało prawdopodobne, aby lek ANORO ELLIPTA wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.
Lek ANORO ELLIPTA zawiera laktozę
Jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów, należy powiedzieć o tym lekarzowi
przed zastosowaniem tego leku.
INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU
ANORO ELLIPTA jest proszkiem do inhalacji, podzielonym.
Inhalator Ellipta z jasnoszarym, plastikowym korpusem, czerwoną pokrywą ustnika i licznikiem
dawek, jest dostarczany w zasobniku z laminowanej folii. Opakowanie inhalatora jest zamknięte
zdzieralną pokrywą foliową i zawiera saszetkę ze środkiem pochłaniającym wilgoć, aby zmniejszyć
wilgotność w opakowaniu.
Substancje czynne występują w postaci białego proszku, w oddzielnych blistrach wewnątrz inhalatora.
ANORO ELLIPTA jest dostępny w opakowaniach z 1 inhalatorem zawierającym 7 lub 30 dawek,
a także w opakowaniach zbiorczych zawierających 90 (3 inhalatory po 30) dawek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny:
GlaxoSmithKline Trading Services Limited
12 Riverwalk
Citywest Business Campus
Dublin 24
Irlandia
D24 YK11
Wytwórca:
Glaxo Wellcome Production
Zone Industrielle No.2
23 Rue Lavoisier
27000 Evreux
Francja
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku znajdują się na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
http://www.ema.europa.eu.
STOSOWANIE INNYCH LEKÓW
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Należy skontaktować się
z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent nie jest pewny co zawiera jego lek.
Niektóre leki mogą wpływać na działanie tego leku lub zwiększać ryzyko działań niepożądanych.
Do leków tych należą:
- leki blokujące receptory beta-adrenergiczne (takie jak propranolol), stosowane w leczeniu
wysokiego ciśnienia krwi lub innych chorób serca
- ketokonazol lub itrakonazol, stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych
- klarytromycyna lub telitromycyna, stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych
- rytonawir stosowany w leczeniu zakażenia HIV
- leki zmniejszające stężenie potasu we krwi, takie jak niektóre leki moczopędne lub niektóre leki
stosowane w leczeniu astmy (takie jak metyloksantyny lub steroidy)
- inne długo działające leki podobne do tego leku, stosowane w leczeniu problemów
z oddychaniem, np. tiotropium, indakaterol. Nie stosować leku ANORO ELLIPTA, jeśli pacjent
już zażywa te leki.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z tych leków.
Niektóre z nich mogą nasilić działania niepożądane leku ANORO ELLIPTA i lekarz może chcieć
uważnie monitorować stan pacjenta przyjmującego takie leki.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Nie stosować tego leku, jeśli
pacjentka jest w ciąży, chyba że tak zaleci lekarz.
Nie wiadomo czy składniki leku ANORO ELLIPTA mogą przenikać do mleka ludzkiego. Jeśli
pacjentka karmi piersią, przed rozpoczęciem stosowania leku ANORO ELLIPTA musi poradzić się
lekarza prowadzącego. Nie stosować tego leku, jeśli pacjentka karmi piersią, chyba że tak zaleci
lekarz.
STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY
Nie podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
