Ampril HD tabl. 5mg+0,025g 30 tabl.
- Szybka dostawa nawet w 24h (zamówienia złożone do godz 16:00 wybranymi formami transportu realizujemy dziś)
- Darmowa wysyłka za zakupy powyżej 249 zł
Zadzwoń do nas lub napisz
REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!
OPIS
Lek Ampril HL, Ampril HD jest lekiem złożonym, zawierającym ramipryl i hydrochlorotiazyd.
Ramipryl należy do grupy leków zwanych inhibitorami ACE (inhibitory enzymu konwertującego
angiotensynę). Lek działa poprzez:
- zmniejszenie ilości wytwarzanych przez organizm substancji podwyższających ciśnienie krwi,
- rozluźnianie i rozszerzanie naczyń krwionośnych,
- ułatwianie sercu pompowania krwi w organizmie.
Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków nazywanych tiazydowymi lekami moczopędnymi lub
diuretykami. Działanie leku polega na zwiększaniu ilości wydalanej wody (moczu), co powoduje
obniżenie ciśnienia tętniczego.
WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU
DZIAŁANIE LEKU
DAWKOWANIE LEKU
Doustnie. Dorośli. Podawanie stałego skojarzenia ramiprylu i hydrochlorotiazydu zaleca się zwykle po dobraniu dawki każdego składnika indywidualnie. Leczenie należy rozpoczynać od najmniejszej dostępnej dawki. W razie potrzeby dawkę można stopniowo zwiększać do osiągnięcia docelowej wartości ciśnienia krwi. Maksymalne dawki dobowe wynoszą 10 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu.
Szczególne grupy pacjentów. Pacjenci leczeni diuretykami: przed rozpoczęciem stosowania preparatu złożonego u pacjentów leczonych równocześnie diuretykami, należy rozważyć odstawienie diuretyku lub zmniejszenie jego dawki; jeśli nie jest możliwe przerwanie stosowania diuretyków, leczenie należy rozpocząć od najmniejszej możliwej dawki ramiprylu (1,25 mg na dobę) podawanego jako oddzielny lek; zaleca się następnie, aby zmiana na początkową dawkę dobową leku złożonego nie była większą niż 2,5 mg ramiprylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: CCr <30 ml/min - nie stosować; CCr 30-60 ml/min - stosować wyłącznie najniższe dawki stałego skojarzenia ramiprylu i hydrochlorotiazydu po okresie monoterapii ramiprylem (maksymalna dopuszczalna dawka dobowa wynosi 5 mg ramiprylu i 25 mg hydrochlorotiazydu).
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: z ciężkimi zaburzeniami - nie stosować; z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami - maksymalne dawki dobowe wynoszą 2,5 mg ramiprylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
Pacjenci w podeszłym wieku: stosować mniejsze dawki początkowe i wolniejsze tempo ich zwiększania.
Sposób podania. Lek należy przyjmować raz na dobę, o tej samej porze, najlepiej rano. Można przyjmować niezależnie od posiłków, popijając płynem. Tabletek nie należy kruszyć ani żuć. Linia podziału na tabletce HL ułatwia tylko jej przełamanie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki. Tabletkę HD można podzielić na równe dawki.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie
EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
SKŁAD LEKU
- Ampril HL: Każda tabletka zawiera 2,5 mg ramiprylu i 12,5 mg hydrochlorotiazydu.
skrobia żelowana oraz sodu stearylofumuran.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU
INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
Kiedy nie stosować leku Ampril HL, Ampril HD
- jeśli pacjent ma uczulenie na ramipryl, hydrochlorotiazyd lub którykolwiek z pozostałych
składników tego leku;
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na leki podobne do leku Ampril HL, Ampril HD
(inne inhibitory ACE lub pochodne sulfonamidów). Objawy reakcji alergicznej mogą
obejmować wysypkę, trudności w połykaniu lub oddychaniu, obrzęk warg, twarzy, gardła lub
języka;
- jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka reakcja alergiczna, nazywana obrzękiem
naczynioruchowym. Objawy obejmują świąd, pokrzywkę, czerwone plamy na rękach, stopach
i gardle, obrzęk gardła i języka, obrzęk wokół oczu i warg, trudności w oddychaniu i
połykaniu;
- jeśli pacjent jest poddawany dializie lub innemu zabiegowi filtracji krwi. W zależności od
zastosowanego urządzenia, lek Ampril HL, Ampril HD może nie być właściwy;
- jeśli stwierdzono ciężką chorobę wątroby;
- jeśli występuje nieprawidłowa ilość elektrolitów (wapnia, potasu, sodu) we krwi;
- jeśli występują zaburzenia dotyczące nerek, polegające na zmniejszeniu dopływu krwi do
nerek (zwężenie tętnicy nerkowej);
- podczas 6 ostatnich miesięcy ciąży;
- w okresie karmienia piersią;
- jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
ciśnienie krwi zawierającym aliskiren;
- jeśli pacjent przyjął lub obecnie stosuje sakubitryl z walsartanem, lek stosowany w leczeniu
pewnego rodzaju długotrwałej (przewlekłej) niewydolności serca u dorosłych, ponieważ
zwiększa się ryzyko obrzęku naczynioruchowego (szybkiego obrzęku tkanek znajdujących się
pod skórą w miejscach takich, jak gardło).
Nie należy przyjmować leku Ampril HL, Ampril HD, jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji
dotyczy pacjenta. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku
Ampril HL, Ampril HD.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ampril HL, Ampril HD należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą:
- jeśli występują zaburzenia dotyczące serca, wątroby lub nerek;
- w przypadku utraty dużej ilości elektrolitów lub płynów (na skutek wymiotów, biegunki,
nadmiernego pocenia się, diety z małą ilością soli, długotrwałego przyjmowania leków
moczopędnych lub dializoterapii);
- jeśli planowane jest leczenie zmniejszające alergię na użądlenia pszczół lub os (leczenie
odczulające);
- jeśli planowane jest podanie środków znieczulających. Mogą być one stosowane w przypadku
zabiegu chirurgicznego lub stomatologicznego. Konieczne może być przerwanie stosowania
leku Ampril HL, Ampril HD na jeden dzień przed planowanym zabiegiem; należy zwrócić się
po poradę do lekarza;
- jeśli stwierdzono duże stężenie potasu we krwi (na podstawie wyników badania krwi);
- jeśli występuje kolagenoza naczyń, np. twardzina skóry lub toczeń rumieniowaty układowy;
- jeśli w przeszłości u pacjenta wystąpił nowotwór złośliwy skóry lub jeśli w trakcie leczenia
pojawi się nieoczekiwana zmiana skórna. Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymi
dawkami przez dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów
złośliwych skóry i warg (nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry). Podczas przyjmowania
leku Ampril HL, Ampril HD należy chronić skórę przed działaniem światła słonecznego i
promieniowaniem UV;
- jeśli w przeszłości po przyjęciu hydrochlorotiazydu u pacjenta występowały problemy z
oddychaniem lub płucami (w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach). Jeśli
po przyjęciu leku Ampril HL, Ampril HD u pacjenta wystąpi ciężka duszność lub trudności z
oddychaniem, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną;
- jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z następujących leków, ryzyko wystąpienia obrzęku
naczynioruchowego (szybki obrzęk podskórny w okolicy takiej jak gardło) zwiększa się:
- racekadotryl, lek stosowany w leczeniu biegunki;
- leki stosowane w zapobieganiu odrzucenia przeszczepionego narządu oraz w leczeniu
raka (np. temsyrolimus, syrolimus, ewerolimus);
- wildagliptyna, lek stosowany w leczeniu cukrzycy.
- jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych w leczeniu wysokiego
ciśnienia krwi:
- antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA), nazywanego również sartanem - na
przykład walsartan, telmisartan, irbesartan, zwłaszcza jeśli pacjent ma zaburzenia
czynności nerek związane z cukrzycą,
- aliskiren.
Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia
elektrolitów (np. potasu) we krwi.
- jeśli u pacjenta wystąpi osłabienie wzroku lub ból oka. Mogą to być objawy gromadzenia się
płynu w unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między
naczyniówką a twardówką) lub zwiększenia ciśnienia w oku, które mogą wystąpić w ciągu
kilku godzin do tygodni od przyjęcia leku Ampril HL, Ampril HD. Jeśli nie są leczone, mogą
prowadzić do trwałej utraty wzroku. Pacjenci ze stwierdzonym uczuleniem na penicylinę lub
sulfonamidy w wywiadzie mogą być bardziej narażeni na rozwój tej choroby.
Należy poinformować lekarza o podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Nie zaleca się stosowania leku
Ampril HL, Ampril HD podczas 3 pierwszych miesięcy ciąży, a przyjmowany po 3 miesiącu ciąży
może powodować ciężkie uszkodzenie płodu.
Stosowanie leku Ampril HL, Ampril HD z jedzeniem, piciem oraz alkoholem
- Spożywanie alkoholu podczas przyjmowania leku Ampril HL, Ampril HD może powodować
zawroty głowy lub uczucie „pustki” w głowie. W razie wątpliwości odnośnie ilości alkoholu,
którą można spożyć podczas przyjmowania leku Ampril HL, Ampril HD, należy
skonsultować się z lekarzem, ponieważ leki stosowane w obniżaniu ciśnienia tętniczego krwi
oraz alkohol wzajemnie nasilają swoje działanie.
- Lek Ampril HL, Ampril HD można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn do momentu poznania wpływu leku Ampril
HL, Ampril HD na pacjenta. Podczas przyjmowania leku Ampril HL, Ampril HD mogą wystąpić
zawroty głowy. Ryzyko ich pojawienia się jest większe podczas rozpoczynania przyjmowania leku
Ampril HL, Ampril HD oraz po zwiększeniu dawki. W takim przypadku nie należy prowadzić
pojazdów, używać narzędzi ani obsługiwać maszyn.
Ampril HL, Ampril HD zawiera laktozę i sód
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.
INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU
Ampril HL: białe do białawych, niepowlekane, płaskie tabletki w kształcie kapsułki, z linią podziału
na jednej stronie, oznaczone „12.5”. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej rozkruszenie, w celu
łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.
Ampril HD: białe do białawych, niepowlekane, płaskie tabletki w kształcie kapsułki, z linią podziału
na jednej stronie i ściankach bocznych, oznaczone „25”. Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Opakowania: 30 tabletek w blistrach w tekturowym pudełku
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
STOSOWANIE INNYCH LEKÓW
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, również tych, które
wydawane są bez recepty (także lekach ziołowych). Lek Ampril HL, Ampril HD może wpływać na
działanie innych leków. Również inne leki mogą wpływać na działanie leku Ampril HL, Ampril HD.
Należy poinformować lekarza o przyjmowania któregokolwiek z następujących leków. Mogą one
osłabiać działanie leku Ampril HL, Ampril HD:
- leki stosowane przeciwbólowo i przeciwzapalnie (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne
(NLPZ), takie jak ibuprofen lub indometacyna i kwas acetylosalicylowy);
- leki stosowane w leczeniu niskiego ciśnienia tętniczego, wstrząsu, niewydolności serca, astmy
lub alergii, takie jak efedryna, noradrenalina lub adrenalina. W takim przypadku lekarz będzie
kontrolować ciśnienie tętnicze krwi.
Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z następujących leków. Mogą one
zwiększać ryzyko występowania działań niepożądanych w przypadku jednoczesnego stosowania z
lekiem Ampril HL, Ampril HD:
- leki stosowane przeciwbólowo i przeciwzapalnie (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne
(NLPZ), takie jak ibuprofen lub indometacyna i kwas acetylosalicylowy);
- leki zmniejszające stężenie potasu we krwi. Są to leki stosowane w przypadku zaparć, leki
moczopędne, amfoterycyna B (stosowana w leczeniu zakażeń grzybiczych) oraz ACTH
(hormon podawany w badaniu czynności nadnerczy);
- leki stosowane w leczeniu nowotworów (chemioterapia);
- leki stosowane w chorobach serca, również leki przeciwarytmiczne;
- leki zapobiegające odrzucaniu narządów po przeszczepie, np. cyklosporyna;
- leki moczopędne, takie jak furosemid;
- suplementy potasu (w tym substytuty soli), leki moczopędne oszczędzające potas i inne leki
zwiększające stężenie potasu we krwi, takie jak spironolakton, triamteren, amiloryd, sole
potasu, heparyna (stosowana w celu rozrzedzenia krwi, aby zapobiec zakrzepom), trimetoprim
i kotrimoksazol znany również jako trimetoprim/sulfametoksazol (stosowany w przypadku
infekcji wywołanych przez bakterie);
- steroidowe leki przeciwzapalne, takie jak prednizolon;
- suplementy wapnia;
- allopurynol (stosowany w celu zmniejszenia stężenia kwasu moczowego we krwi);
- prokainamid (stosowany w zaburzeniach rytmu serca);
- kolestyramina (stosowana w celu zmniejszenia stężenia tłuszczu we krwi);
- karbamazepina (stosowana w leczeniu padaczki);
- racekadotryl (lek stosowany w leczeniu biegunki);
- leki często stosowane w celu uniknięcia odrzucenia przeszczepionych narządów (syrolimus,
ewerolimus, temsyrolimus i inne leki należące do klasy inhibitorów mTOR) lub wildagliptyna
(stosowana w leczeniu cukrzycy).
Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z następujących leków. Ich działanie
może być zmienione podczas stosowania leku Ampril HL, Ampril HD:
- leki przeciwcukrzycowe, takie jak doustne leki zmniejszające stężenie glukozy we krwi oraz
insulina. Lek Ampril HL, Ampril HD może zmniejszać stężenie glukozy we krwi. Należy
dokładnie kontrolować stężenie glukozy we krwi podczas stosowania leku Ampril HL, Ampril
HD;
- lit (stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych). Lek Ampril HL, Ampril HD może
zwiększać stężenie litu we krwi. Lekarz będzie dokładnie kontrolować stężenie litu we krwi;
- leki zwiotczające mięśnie;
- chinina (stosowana w leczeniu malarii);
- preparaty zawierające jod, które mogą być stosowane podczas badań rentgenowskich -
tradycyjnym i podczas tomografii komputerowej w szpitalu;
- penicylina (stosowana w leczeniu zakażeń);
- leki zmniejszające krzepliwość krwi przyjmowane doustnie (doustne leki
przeciwzakrzepowe), takie jak warfaryna.
Lekarz może zalecić zmianę dawki i (lub) zastosować inne środki ostrożności:
- jeśli pacjent przyjmuje antagonistę receptora angiotensyny II (AIIRA) lub aliskiren.
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta (lub w razie wątpliwości), należy
skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ampril HL, Ampril HD.
Badania
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania leku:
- jeśli planowane są badania czynności przytarczyc. Lek Ampril HL, Ampril HD może
wpływać na wyniki badań;
- jeśli będą wykonywane badania antydopingowe (u sportowców). Lek Ampril HL, Ampril HD
może powodować dodatni wynik.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży.
Nie należy przyjmować leku Ampril HL, Ampril HD w okresie pierwszych 12 tygodniu ciąży oraz nie
wolno przyjmować leku po 13 tygodniu ciąży, ponieważ stosowanie leku w okresie ciąży może
powodować uszkodzenie płodu.
W przypadku zajścia w ciążę podczas przyjmowania leku Ampril HL, Ampril HD należy natychmiast
poinformować lekarza. Przed planowanym zajściem w ciążę należy dokonać zmiany leku na inny lek
odpowiedni do stosowania w okresie ciąży.
Nie należy przyjmować leku Ampril HL, Ampril HD w okresie karmienia piersią.
Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY
Nie zaleca się stosowania leku Ampril HL, Ampril HD u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Lek ten nigdy nie był stosowany u pacjentów w tych grupach wiekowych.
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta (lub w razie wątpliwości), należy
skonsultować się z lekarzem przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ampril HL, Ampril HD.
Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
