REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

OPIS

Substancją czynną leku Hascovir jest acyklowir, który hamuje namnażanie chorobotwórczych dla
człowieka wirusów z grupy Herpes.

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

DZIAŁANIE LEKU

DAWKOWANIE LEKU

Doustnie. Dorośli. 

Leczenie zakażeń wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex virus): 200 mg (5 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 2,5 ml zaw. 400 mg/5 ml) 5 razy na dobę, mniej więcej co 4 h, z przerwą nocną; dawka dobowa wynosi 1000 mg. Lek podaje się przez 5 kolejnych dni, w ciężkich zakażeniach pierwotnych kurację można przedłużyć.

Pacjentom ze znacznie zmniejszoną odpornością (np. po przeszczepieniu szpiku) lub z zaburzeniami wchłaniania z przewodu pokarmowego dawkę można podwoić do 400 mg (10 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 5 ml zaw. 400 mg/5 ml) lub rozważyć dożylne podawanie acyklowiru. Podawanie leku należy rozpocząć jak najwcześniej po rozpoznaniu zakażenia. W zakażeniach nawracających szczególnie ważne jest rozpoczęcie leczenia w okresie prodromalnym lub tuż po pojawieniu się pierwszych zmian. 

Zapobieganie nawrotom opryszczki pospolitej (Herpes simplex virus) u pacjentów z prawidłową odpornością: 200 mg (5 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 2,5 ml zaw. 400 mg/5 ml) 4 razy na dobę, mniej więcej co 6 h; dawka dobowa wynosi 800 mg.

U wielu pacjentów skuteczne oraz wygodniejsze może być podawanie leku 2 razy na dobę co 12 h, w zwiększonej dawce 400 mg (10 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 5 ml zaw. 400 mg/5 ml).

Zapobiegawczo można podawać acyklowir w dawce stopniowo zmniejszanej do 200 mg (5 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 2,5 ml zaw. 400 mg/5 ml) 3 razy na dobę, mniej więcej co 8 h lub nawet 2 razy na dobę, mniej więcej co 12 h.

U niektórych pacjentów reakcja na zapobiegawcze podawanie leku występuje po zastosowaniu całkowitej dawki dobowej odpowiadającej 800 mg (20 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 10 ml zaw. 400 mg/5 ml). Stosowanie acyklowiru należy przerywać co 6-12 miesięcy w celu obserwacji ewentualnych zmian w przebiegu choroby. 

Zapobieganie zakażeniom wywołanym przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex virus) u pacjentów ze zmniejszoną odpornością: 200 mg (5 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 2,5 ml zaw. 400 mg/5 ml) 4 razy na dobę, mniej więcej co 6 h; dawka dobowa wynosi 800 mg. Pacjentom ze znacznie zmniejszoną odpornością (np. po przeszczepieniu szpiku) lub z zaburzeniami wchłaniania z przewodu pokarmowego dawkę można podwoić do 400 mg (10 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 5 ml zaw. 400 mg/5 ml) lub rozważyć dożylne podawanie acyklowiru. Okres zapobiegawczego stosowania acyklowiru zależy od czasu trwania zagrożenia zakażeniem. 

Leczenie zakażeń wywołanych przez wirus ospy wietrznej i półpaśca (VZV): 800 mg (20 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 10 ml zaw. 400 mg/5 ml) 5 razy na dobę, mniej więcej co 4 h, z przerwą nocną; dawka dobowa wynosi 4000 mg. Leczenie prowadzi się przez 7 dni.

Należy rozważyć dożylne podawanie acyklowiru pacjentom ze znacznie zmniejszoną odpornością (np. po przeszczepieniu szpiku) lub z zaburzeniami wchłaniania z przewodu pokarmowego. Leczenie acyklowirem trzeba rozpocząć bezzwłocznie po rozpoznaniu zakażenia. Najlepsze wyniki leczenia zarówno ospy wietrznej, jak i półpaśca uzyskuje się, podając lek w ciągu 24 h po wystąpieniu pierwszych zmian skórnych - wysypki. 

Dzieci. Leczenie zakażeń wywołanych przez wirus opryszczki pospolitej (Herpes simplex virus) oraz zapobieganie zakażeniom wywołanym przez wirus opryszczki pospolitej u pacjentów ze zmniejszoną odpornością: dzieci ≥2 lat - dawka jak dla dorosłych w tym wskazaniu; dzieci <2 lat - połowa zalecanej dawki dla dorosłych w tym wskazaniu. 

Leczenie zakażeń wirusem ospy wietrznej: dzieci od 6 lat - 800 mg (20 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 10 ml zaw. 400 mg/5 ml) 4 razy na dobę, dawka dobowa wynosi 3200 mg; dzieci 2-5 lat - 400 mg (10 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 5 ml zaw. 400 mg/5 ml) 4 razy na dobę, dawka dobowa wynosi 1600 mg; dzieci <2 lat - 200 mg (5 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 2,5 ml zaw. 400 mg/5 ml) 4 razy na dobę, dawka dobowa wynosi 800 mg.

Dawkę zalecaną dla dzieci można też określić dokładniej wg następującego schematu: 20 mg (co odpowiada 0,5 ml zaw. 200 mg/5 ml lub 0,25 ml zaw. 400 mg/ml) na każdy kg masy ciała (do maksymalnej dawki 800 mg) 4 razy na dobę. Leczenie acyklowirem należy kontynuować przez 5 kolejnych dni. Brak szczegółowych danych dotyczących dawkowania acyklowiru w zapobieganiu nawrotom zakażeń wirusem opryszczki pospolitej oraz w leczeniu półpaśca u dzieci z prawidłową odpornością. 

Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku należy brać pod uwagę możliwość wystąpienia zaburzenia czynności nerek, co wymaga odpowiedniego dostosowania dawkowania. U pacjentów w podeszłym wieku przyjmujących duże dawki doustne acyklowiru należy utrzymywać stan właściwego nawodnienia organizmu.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność oraz utrzymywać stan właściwego nawodnienia organizmu. Podczas leczenia zakażeń wirusem opryszczki pospolitej lub zapobiegania im u pacjentów z umiarkowanym i ciężkim zaburzeniem czynności nerek, stosowanie zalecanych dawek doustnych nie doprowadzi do kumulacji acyklowiru w organizmie w stężeniach większych niż uznane za bezpieczne podczas podawania acyklowiru dożylnie.

Jednak pacjentom z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr <10 ml/min) zaleca się zmniejszenie dawki do 200 mg 2 razy na dobę, mniej więcej co 12 h. Podczas leczenia zakażeń wirusem ospy wietrznej i półpaśca u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (CCr 10-25 ml/min) zaleca się zmniejszenie dawki do 800 mg 3 razy na dobę, mniej więcej co 8 h, a u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr <10 ml/min) zaleca się zmniejszenie dawki do 800 mg 2 razy na dobę, mniej więcej co 12 h. 

Sposób podania. Przed użyciem butelkę należy energicznie wstrząsnąć.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Okres ważności po pierwszym otwarciu opakowania bezpośredniego – 6 miesięcy.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

SKŁAD LEKU

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie stosować leku Hascovir
- jeśli pacjent ma uczulenie na acyklowir albo na walacyklowir lub którykolwiek z pozostałych
  składników tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Hascovir należy omówić to z lekarzem, zwłaszcza w sytuacji gdy
pacjent:
- ma chore nerki,
- stosuje inne leki mogące uszkadzać nerki,
- ma znacznie zmniejszoną odporność,
- ma 65 lat lub więcej.

Stan nawodnienia
Pacjent przyjmujący duże dawki acyklowiru (np. w przypadku leczenia półpaśca i podawania dawki
4 g acyklowiru na dobę) powinien pić dużo płynów, aby utrzymać właściwy stan nawodnienia
organizmu.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie zbadano wpływu acyklowiru na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy
jednak brać pod uwagę możliwość wystąpienia działań niepożądanych acyklowiru, takich jak zawroty
głowy, dezorientacja, drgawki.

Lek Hascovir zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu
parahydroksybenzoesan
Ze względu na zawartość metylu parahydroksybenzoesanu i propylu parahydroksybenzoesanu lek ten
może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Lek Hascovir zawiera sorbitol (E 420)
Lek zawiera 450 mg sorbitolu w 1 ml. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej
u pacjenta (lub jego dziecka) nietolerancję niektórych cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta
dziedziczną nietolerancję fruktozy, rzadką chorobę genetyczną, w której organizm pacjenta
nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku lub
podaniem go dziecku.

Lek Hascovir zawiera glikol propylenowy (E 1520) – składnik aromatu bananowego
Lek zawiera 2,7 mg glikolu propylenowego w 5 ml. Przed podaniem leku dziecku w wieku poniżej
4 tygodni należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, zwłaszcza gdy dziecko przyjmuje inne
leki zawierające glikol propylenowy lub alkohol.

Lek Hascovir zawiera etanol – składnik aromatu bananowego
Lek zawiera 1,4 mg alkoholu (etanolu) w 5 ml. Ilość alkoholu w 5 ml tego leku jest równoważna
mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w tym leku nie będzie powodowała
zauważalnych skutków.

Lek Hascovir zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 5 ml, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

Lek Hascovir ma postać białej zawiesiny o smaku i zapachu bananowym.
Butelka ze szkła brunatnego typu III, zawierająca 150 ml zawiesiny doustnej, zamknięta zakrętką z PE
z korkiem i z pierścieniem gwarancyjnym, w tekturowym pudełku.
Do opakowania dołączona jest strzykawka doustna o pojemności 5 ml.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
„PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A.
51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E

Informacja o leku
tel.: 22 742 00 22
e-mail: informacjaoleku@hasco-lek.pl

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża
Należy unikać stosowania leku w okresie ciąży, chyba że lekarz uzna, że korzyści stosowania leku
u matki przewyższają możliwość wystąpienia zagrożeń u płodu.

Karmienie piersią
Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u kobiet karmiących piersią ze względu
na przenikanie leku do mleka ludzkiego.

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

Decyzję o stosowaniu leku u dzieci podejmuje lekarz, natomiast może być on stosowany u dzieci poniżej 2 r.ż.

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.