Revival Plus 0,02g+0,0125g *28ta

Revival Plus 0,02g+0,0125g *28ta

18,94 zł

brutto / 1opakowanie
Najniższa cena produktu w okresie 30 dni przed wprowadzeniem obniżki: / opakowanie
Cena regularna: / opakowanie
Cena katalogowa:
Możesz kupić za pkt.
z
Możesz kupić także poprzez:
Dostępny w bardzo dużej ilości
Skontaktuj się z obsługą sklepu, aby oszacować czas przygotowania tego produktu do wysyłki.
Dostępny w bardzo dużej ilości
Wysyłka
Bezpieczne zakupy
Odroczone płatności. Kup teraz, zapłać później
Kup teraz, zapłać później - 4 kroki
Przy wyborze formy płatności, wybierz PayPo.PayPo - kup teraz, zapłać za 30 dni
PayPo opłaci twój rachunek w sklepie.
Na stronie PayPo sprawdź swoje dane i podaj pesel.
Po otrzymaniu zakupów decydujesz co ci pasuje, a co nie. Możesz zwrócić część albo całość zamówienia - wtedy zmniejszy się też kwota do zapłaty PayPo.
W ciągu 30 dni od zakupu płacisz PayPo za swoje zakupy bez żadnych dodatkowych kosztów. Jeśli chcesz, rozkładasz swoją płatność na raty.
Po zakupie otrzymasz pkt.
  • Szybka dostawa nawet w 24h (zamówienia złożone do godz 16:00 wybranymi formami transportu realizujemy dziś)
  • Darmowa wysyłka za zakupy powyżej 249 zł
Masz pytanie?
Nasi farmaceuci są do Twojej dyspozycji.
Zadzwoń do nas lub napisz

REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

 

OPIS

Revival Plus zawiera dwie substancje czynne, olmesartan medoksomil i hydrochlorotiazyd, które są
stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego (nadciśnienia).

• Olmesartan medoksomil należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora
  angiotensyny II, które obniżają ciśnienie tętnicze poprzez zmniejszenie napięcia naczyń
  krwionośnych.
• Hydrochlorotiazyd należy do grupy leków nazywanych tiazydowymi lekami moczopędnymi
  (diuretykami). Hydrochlorotiazyd obniża ciśnienie tętnicze na skutek usunięcia z organizmu
  nadmiaru płynów poprzez nerki, zwiększając ilości wydalanego moczu.

 

 

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego.
Lek złożony jest wskazany do stosowania przez dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze
nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii olmesartanem medoksomilem.
 
Połączenie dwóch substancji czynnych w leku Revival Plus powoduje skuteczniejsze
obniżenie ciśnienia krwi w porównaniu do stosowania każdej z tych substancji pojedynczo.

U pacjentów przyjmujących leki stosowane w leczeniu podwyższonego ciśnienia tętniczego, lekarz
może zalecić zastosowanie Revival Plus, aby bardziej obniżyć ciśnienie tętnicze.

Wysokie ciśnienie tętnicze można kontrolować stosując leki, takie jak lek Revival Plus. Lekarz
prawdopodobnie zaleci także zmiany trybu życia, które pomogą obniżyć ciśnienie tętnicze (np.
zmniejszenie masy ciała, zaprzestanie palenia tytoniu, zmniejszenie ilości spożywanego alkoholu i soli
w diecie). Lekarz może również zalecić rozpoczęcie regularnych ćwiczeń fizycznych, takich jak
spacerowanie lub pływanie. Ważne jest, aby przestrzegać zaleceń lekarza.
 
 

 

DZIAŁANIE LEKU

Preparat złożony zawierający antagonistę receptora angiotensyny II - olmesartan medoksomil i tiazydowy lek moczopędny - hydrochlorotiazyd. Skojarzenie tych substancji czynnych wykazuje addytywne działanie przeciwnadciśnieniowe, obniżając ciśnienie krwi w większym stopniu niż każda z substancji podawana osobno. Lek podawany raz na dobę zapewnia skuteczne i stabilne obniżenie ciśnienia krwi przez 24 h, między kolejnymi dawkami leku. Olmesartan medoksomilu jest wybiórczym antagonistą receptora angiotensyny II (typu AT1), wykazującym aktywność po podaniu doustnym. Olmesartan blokuje działanie angiotensyny II, zależne od pobudzenia receptora AT1 (skurcz naczyń krwionośnych i wydzielanie aldosteronu), w tkankach mięśni gładkich naczyń i nadnerczy. Działanie olmesartanu jest niezależne od źródła i drogi syntezy angiotensyny II. Wybiórczy antagonizm olmesartanu wobec receptorów angiotensyny II (AT1) prowadzi do zwiększenia w aktywności reniny w osoczu i stężenia angiotensyny I i II oraz niewielkiego zmniejszenia osoczowego stężenia aldosteronu. Podczas leczenia ciągłego, maksymalne obniżenie ciśnienia krwi następuje po 8 tygodniach od rozpoczęcia leczenia, aczkolwiek istotne działanie obniżające ciśnienie krwi zaznacza się już po 2 tygodniach leczenia. Olmesartan medoksomil jest prolekiem. Ulega szybkiemu przekształceniu do farmakologicznie czynnego metabolitu, olmesartanu, pod wpływem działania esteraz w błonie śluzowej jelita oraz w krwi żyły wrotnej w czasie wchłaniania z przewodu pokarmowego. Nie wykryto samego olmesartanu medoksomilu ani łańcuchów bocznych cząsteczki medoksomilu w osoczu krwi ani wydalinach organizmu. Średnia całkowita biodostępność olmesartanu podanego w postaci tabletek wynosiła 25,6%, osiągając Cmax po upływie ok. 2 h po podaniu doustnym. Posiłki mają minimalny wpływ na biodostępność olmesartanu i z tego powodu olmesartan medoksomil może być przyjmowany z posiłkiem lub bez posiłku. W ok. 99,7% wiąże się z białkami osocza. Olmesartan jest wydalany zarówno przez nerki (ok. 40%) jak i przez wątrobę (ok. 60%). Końcowy T0,5 wynosi 10-15 h. Farmakokinetyka olmesartanu była badana u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym w wieku od 1rż.-16 lat. Klirens olmesartanu u dzieci i młodzieży był podobny do klirensu u osób dorosłych po uwzględnieniu masy ciała. Brak jest dostępnych informacji dotyczących farmakokinetyki u dzieci i młodzieży z niewydolnością nerek. Hydrochlorotiazyd jest tiazydowym lekiem moczopędnym. Tiazydy wpływają na mechanizm reabsorpcji elektrolitów w kanalikach nerkowych, bezpośrednio zwiększając wydalanie sodu i chlorku w przybliżeniu w podobnych ilościach. Działanie moczopędne hydrochlorotiazydu prowadzi do zmniejszenia objętości osocza, zwiększenie aktywności reniny w osoczu, zwiększenie wydzielania aldosteronu i zwiększenie wydalania potasu z moczem. Biodostępność hydrochlorotiazydu po podaniu doustnym wynosi ok. 70%. Po doustnym podaniu olmesartanu medoksomilu w skojarzeniu z hydrochlorotiazydem, czas potrzebny do osiągnięcia Cmax wynosi średnio 1,5-2 h od podania. W 68% wiąże się z białkami osocza. Hydrochlorotiazyd nie jest metabolizowany w organizmie człowieka i jest wydalany niemalże całkowicie z moczem jako niezmieniona substancja czynna. T0,5 wynosi 10-15 h.
 
 

 

DAWKOWANIE LEKU

Doustnie. Dorośli. 1 tabl. raz na dobę, niezależnie od posiłku. Lek nie jest przeznaczony do stosowania podczas rozpoczynania leczenia, ale jest wskazany dla pacjentów, u których dawka 20 mg olmesartanu medoksomilu nie zapewnia dostatecznej kontroli ciśnienia tętniczego.

Jeżeli jest to uzasadnione klinicznie, można rozważyć bezpośrednią zmianę monoterapii olmesartanem medoksomilem w dawce 20 mg na leczenie preparatem złożonym, pamiętając, iż maksymalne obniżenie ciśnienia krwi występuje po 8 tygodniach od rozpoczęcia leczenia olmesartanem medoksomilem. Zaleca się oddzielne dostosowanie dawki poszczególnych substancji czynnych.

Lek zawierający 20 mg/12,5 mg olmesartanu medoksomilu/hydrochlorotiazyd może być podawany pacjentom, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii olmesartanem medoksomilem w dawce 20 mg. Lek zawierający 20 mg/25 mg olmesartanu medoksomilu/hydrochlorotiazyd może być podawany pacjentom, których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas leczenia preparatem złożonym w dawce 20 mg/12,5 mg. 

Szczególne grupy pacjentów. Jeżeli lek jest stosowany przez pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (CCr 30 – 60 ml/min), zalecana jest okresowa kontrola czynności nerek. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr <30 ml/min).

Należy stosować ostrożnie u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. W przypadku pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zaleca się stosowanie dawki początkowej wynoszącej 10 mg olmesartanu medoksomilu raz na dobę, a maksymalna dawka nie może być większa niż 20 mg raz na dobę.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, którzy otrzymują już leki moczopędne i (lub) inne leki przeciwnadciśnieniowe wskazane jest ścisłe monitorowanie ciśnienia krwi i czynności nerek. Brak doświadczenia ze stosowaniem olmesartanu medoksomilu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Leku nie wolno stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, cholestazą lub niedrożnością dróg żółciowych.

Pacjentom w podeszłym wieku zaleca się takie samo dawkowanie leku jak dla osób dorosłych. 

Sposób podania. Tabletkę należy połknąć popijając wystarczającą ilością płynu (np. szklanką wody). Tabletki nie należy żuć i należy ją przyjmować codziennie o tej samej porze. Lek można przyjmować niezależnie od posiłku.

 

 

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Lek nie wymaga żadnych szczególnych warunków przechowywania.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie
EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

 

 

SKŁAD LEKU

Substancjami czynnymi są: olmesartan medoksomil i hydrochlorotiazyd.
  - Revival Plus, 20 mg + 12,5 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg olmesartanu medoksomilu i
    12,5 mg hydrochlorotiazydu.
  - Revival Plus, 20 mg + 25 mg: Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg olmesartanu medoksomilu i
    25 mg hydrochlorotiazydu.

Pozostałe składniki to: celuloza mikrokrystaliczna, hyproloza o niskim stopniu podstawienia, laktoza
jednowodna*, hyproloza, magnezu stearynian, hypromeloza, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek
żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172).
 

 

 

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

Poniżej przedstawiono działania niepożądane leku zaobserwowane podczas badań klinicznych, badań bezpieczeństwa stosowania po wprowadzeniu do obrotu oraz uzyskane ze spontanicznych zgłoszeń, jak również działania niepożądane pojedynczych substancji - olmesartanu medoxomilu i hydrochlorotiazydu, określone na podstawie znanego profilu bezpieczeństwa tych substancji. 
 
Działania niepożądane związane ze stosowaniem połączenia olmesartan/hydrochlorotiazyd. Często: zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, ból głowy, astenia, ból w klatce piersiowej, zmęczenie, obrzęki obwodowe. Niezbyt często: hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hiperurykemia, ortostatyczne zawroty głowy, senność, omdlenie, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, kołatanie serca, niedociśnienie, niedociśnienie ortostatyczne, kaszel, ból brzucha, biegunka, niestrawność, nudności, wymioty, wyprysk, wysypka, ból stawów, ból pleców, kurcze mięśni, ból mięśni, ból kończyn, krwiomocz, zaburzenia wzwodu, osłabienie, zwiększenie aktywności aminotransferazy alaninowej, zwiększenie aktywności aminotransferazy asparaginianowej, zwiększenie stężenia wapnia we krwi, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, zwiększenie stężenia cukru we krwi, zwiększenie stężenia lipidów we krwi, zmniejszenie stężenia potasu we krwi, zwiększenie stężenia potasu we krwi, zwiększenie stężenia mocznika we krwi, zwiększenie aktywności γ-glutamylotransferazy. Rzadko: zaburzenia świadomości (np. utrata przytomności), obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, ostra niewydolność nerek, złe samopoczucie, zmniejszenie wartości hematokrytu, zmniejszenie stężenia hemoglobiny, zwiększenie stężenia azotu mocznikowego we krwi, zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi. 
 
Działania niepożądane związane ze stosowaniem olmesartanu. Często: hipertriglicerydemia, hiperurykemia, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, ból głowy, zapalenie oskrzeli, kaszel, zapalenie gardła, nieżyt błony śluzowej nosa, ból brzucha, biegunka, niestrawność, nieżyt żołądka i jelit, nudności, zapalenie stawów, ból plecówból kości, krwiomocz, zakażenie dróg moczowych, ból w klatce piersiowej, zmęczenie, objawy grypopodobne, ból, obrzęki obwodowe, zwiększenie aktywności fosfokinazy kreatynowej, zwiększenie stężenia mocznika we krwi, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych. Niezbyt często: małopłytkowość, reakcje anafilaktyczne, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, dławica piersiowa, wymioty, alergiczne zapalenie skóry, osutka, świąd, wysypka, pokrzywka, ból mięśni, astenia, obrzęk twarzy, złe samopoczucie. Rzadko: hiperkaliemia, niedociśnienie, obrzęk naczynioruchowy jelit, obrzęk naczynioruchowy, kurcze mięśni, ostra niewydolność nerek, niewydolność nerek, letarg, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi. Bardzo rzadko: enteropatia typu celiakii. Częstość nieznana: zapalenie wątroby o podłożu autoimmunologicznym (po wprowadzeniu do obrotu). 
 
Działania niepożądane związane ze stosowaniem hydrochlorotiazydu. Bardzo często: hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, hiperurykemia. Często: cukromocz, hiperkalcemia, hiperglikemia, hiperchloremia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, hiperamylazemia, splątanie, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, ból brzucha, zaparcie, biegunka, niestrawność, podrażnienie żołądka, nieżyt żołądka i jelit, wzdęcie, nudności, wymioty, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, zwiększenie stężenia mocznika we krwi. Niezbyt często: reakcje anafilaktyczne, anoreksja, utrata apetytu, pogorszenie istniejącej krótkowzroczności, niedociśnienie ortostatyczne, niewydolność oddechowa, rumień, nadwrażliwość na światło, świąd, plamica, wysypka, pokrzywka, zaburzenia wzwodu. Rzadko: zapalenie ślinianek, niedokrwistość aplastyczna, zahamowanie czynności szpiku kostnego, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia, neutropenia/agranulocytoza, małopłytkowość, apatia, depresja, niepokój, zaburzenia snu, drgawki, parestezja,  zmniejszone wydzielanie łez, przemijające niewyraźne widzenie, widzenie na żółto, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zaburzenia rytmu serca, zatorowość, martwicze zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń, zapalenie naczyń skóry), zakrzepica, duszność, śródmiąższowe zapalenie płuc, obrzęk płuc, zapalenie trzustki, ostre zapalenie pęcherzyka żółciowego, żółtaczka (wewnątrzwątrobowa żółtaczka cholestatyczna), skórne reakcje anafilaktyczne, reakcje o typie tocznia rumieniowatego skórnego, reaktywacja tocznia rumieniowatego skórnego, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, osłabienie mięśni, niedowład, śródmiąższowe zapalenie nerek, zaburzenia czynności wątroby, gorączka. Bardzo rzadko: zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS), zasadowica hipochloremiczna, porażenna niedrożność jelit. Częstość nieznana: nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry (rak podstawnokomórkowy i rak kolczystokomórkowy skóry), ostra krótkowzroczność, ostra jaskra zamkniętego kąta, nadmierne nagromadzenie płynu między naczyniówką a twardówką.
Odnotowano pojedyncze przypadki rabdomiolizy u pacjentów przyjmujących antagonistów receptora angiotensyny II. Nieczerniakowe nowotwory złośliwe skóry: na podstawie danych dostępnych z badań epidemiologicznych stwierdzono związek między łączną dawką HCTZ a występowaniem NMSC.
 
 
 

 

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie stosować Revival Plus:
• jeśli pacjent ma uczulenie na olmesartan medoksomil lub hydrochlorotiazyd, lub na którykolwiek
  z pozostałych składników tego leku albo na substancje podobne do hydrochlorotiazydu (sulfonamidy)
• po trzecim miesiącu ciąży (należy również unikać stosowania leku Revival Plus we wczesnym
  okresie ciąży)
• jeśli pacjent ma ciężką niewydolność nerek
• jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i jest leczony lekiem obniżającym
  ciśnienie tętnicze, zawierającym aliskiren
• jeśli występuje małe stężenie potasu, małe stężenie sodu, duże stężenie wapnia lub duże stężenie
  kwasu moczowego (z objawami dny moczanowej lub kamicy nerkowej), nie poddające się
  leczeniu
• w przypadku ciężkich zaburzeń dotyczących wątroby lub jeśli występuje zażółcenie skóry i oczu
  (żółtaczka), lub jeśli występują zaburzenia odpływu żółci z pęcherzyka żółciowego (niedrożność
  dróg żółciowych, np. na skutek kamieni żółciowych).

Nie należy przyjmować tabletek, jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta lub
pacjent nie jest pewien. Należy najpierw porozmawiać z lekarzem i zastosować się do otrzymanej
rady.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Revival Plus należy omówić to z lekarzem.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków, stosowanych
w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi:
• inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (na przykład enalapryl, lizynopryl, ramipryl), w
  szczególności jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek związane z cukrzycą,
• aliskiren.

Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynności nerek, ciśnienia tętniczego oraz stężenia
elektrolitów (np. potasu) we krwi.

Przed zastosowaniem leku należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występuje którykolwiek z
następujących stanów:

• Niewielkie lub umiarkowane zaburzenia nerek lub stan po przeszczepieniu nerki
• Choroby wątroby
• Niewydolność serca lub zaburzenia dotyczące zastawek serca lub mięśnia sercowego
• Wymioty lub biegunka, która jest nasilona lub utrzymuje się przez kilka dni
• Leczenie dużymi dawkami leków moczopędnych lub stosowanie diety z małą zawartością soli
• Zaburzenia dotyczące nadnerczy (pierwotny hiperaldosteronizm)
• Cukrzyca
• Toczeń rumieniowaty (choroba autoimmunologiczna)
• Uczulenie lub astma oskrzelowa
• Jeśli w przeszłości u pacjenta wystąpił nowotwór złośliwy skóry lub jeśli w trakcie leczenia
  pojawi się nieoczekiwana zmiana skórna. Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymi
  dawkami przez dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów
  złośliwych skóry i warg (nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry). Podczas przyjmowania leku
  Revival Plus należy chronić skórę przed działaniem światła słonecznego i promieniowaniem UV.
• Jeśli w przeszłości po przyjęciu hydrochlorotiazydu u pacjenta występowały problemy z
  oddychaniem lub płucami (w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach). Jeśli po
  przyjęciu leku Revival Plus u pacjenta wystąpi ciężka duszność lub trudności z oddychaniem,
  należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.

Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z następujących
objawów:
- nasilona, utrzymująca się biegunka, która powoduje znaczne zmniejszenie masy ciała. Lekarz
  może ocenić objawy i zdecydować, w jaki sposób kontynuować leczenie obniżające ciśnienie
  tętnicze.
- wystąpienie osłabienia wzroku lub bólu oka. Mogą być to objawy gromadzenia się płynu w
  unaczynionej błonie otaczającej oko (nadmiernego nagromadzenia płynu między naczyniówką
  a twardówką) lub zwiększenia ciśnienia we wnętrzu oka - mogą one wystąpić w przedziale od
  kilku godzin do kilku tygodni od przyjęcia leku Revival Plus. Nieleczone mogą spowodować
  trwałą utratę wzroku.

Jeśli u pacjenta wystąpił którykolwiek z powyższych stanów, lekarz może zalecić częstsze wizyty i
wykonanie pewnych badań.

Jeśli po przyjęciu leku Revival Plus u pacjenta wystąpi ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunka,
należy omówić to z lekarzem. Lekarz podejmie decyzję o dalszym leczeniu. Nie należy samodzielnie
podejmować decyzji o przerwaniu przyjmowania leku Revival Plus.

Revival Plus może powodować zwiększenie stężenia lipidów oraz kwasu moczowego we krwi
(przyczyna dny moczanowej – bolesnego obrzęku stawów). Lekarz może zalecić okresowe badania
krwi w celu oznaczenia stężenia tych substancji.

Stosowanie leku Revival Plus może wywierać wpływ na równowagę elektrolitową w organizmie
pacjenta. Lekarz może zalecić okresowe badania krwi w celu oznaczenia stężenia elektrolitów.
Objawy zaburzeń elektrolitowych to: pragnienie, suchość błony śluzowej jamy ustnej, ból lub kurcze
mięśni, zmęczenie mięśni, niskie ciśnienie tętnicze (niedociśnienie), osłabienie, apatia, zmęczenie,
senność lub niepokój, nudności, wymioty, zmniejszona ilość wydalanego moczu, szybka czynność
serca. Jeśli wystąpią takie objawy, należy poinformować o nich lekarza.

Podobnie jak w przypadku innych leków obniżających ciśnienie tętnicze, nadmierne obniżenie
ciśnienia tętniczego u pacjentów z zaburzeniami krążenia w sercu lub mózgu może prowadzić do
zawału serca lub udaru mózgu. Lekarz zaleci uważną kontrolę ciśnienia tętniczego u takich pacjentów.

Należy odstawić lek Revival Plus przed wykonaniem badań czynności przytarczyc.

Lek ten może powodować dodatni wynik w wykonywanym u sportowców teście antydopingowym.

Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Nie zaleca się stosowania leku
Revival Plus we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ
stosowany w tym okresie może znacznie zaszkodzić dziecku.

Revival Plus z jedzeniem, piciem lub alkoholem
Revival Plus można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.
Należy zachować ostrożność pijąc alkohol podczas przyjmowania leku Revival Plus, ponieważ u
niektórych osób mogą wystąpić omdlenia lub zawroty głowy. W przypadku pojawienia się takich
objawów nie należy spożywać żadnego alkoholu, w tym wina, piwa lub drinków.

Pacjenci rasy czarnej
Tak jak w przypadku innych leków z tej grupy, działanie leku Revival Plus obniżające ciśnienie
tętnicze jest słabsze u pacjentów rasy czarnej.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podczas leczenia wysokiego ciśnienia tętniczego może wystąpić uczucie senności lub zawroty głowy.
W takim wypadku nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, aż do ustąpienia objawów.
Należy zwrócić się do lekarza o poradę.

Revival Plus zawiera laktozę
Ten lek zawiera laktozę (rodzaj cukru). Jeżeli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów,
przed zażyciem leku należy skonsultować się z lekarzem.
 

 

 

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

Revival Plus, 20 mg + 12,5 mg: czerwonawo-żółte, okrągłe tabletki powlekane, o średnicy 8,5 mm, z
wytłoczonym na jednej stronie oznaczeniem „C 22”.

Revival Plus, 20 mg + 25 mg: różowawe, okrągłe tabletki powlekane, o średnicy 8,5 mm, z
wytłoczonym na jednej stronie oznaczeniem „C 24”.

Revival Plus jest dostępny w opakowaniach zawierających 14, 28, 56 lub 98 tabletek powlekanych
oraz w opakowaniach zawierających 10, 50 i 500 tabletek powlekanych w blistrach z perforacją
umożliwiającą oddzielenie poszczególnych tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny
Menarini International Operations Luxembourg S.A.
1, Avenue de la Gare
L-1611 Luxembourg
Luksemburg

Wytwórca
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Luitpoldstrasse 1
85276 Pfaffenhofen, Ilm, Niemcy

Berlin-Chemie AG
Glienicker Weg 125
12489 Berlin, Niemcy

Menarini Von Heyden GmbH
Leipziger Str. 7-13
01097 Dresden
Niemcy

Tylko dla opakowań stosowanych w lecznictwie zamkniętym
Qualiphar N.V.
Rijksweg 9
2880 Bornem, Belgia

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:
Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.

 

 

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to zwłaszcza
następujących leków:
• Inne leki obniżające ciśnienie krwi (przeciwnadciśnieniowe) - mogą nasilać działanie leku
  Revival Plus.
• Inhibitory ACE lub aliskiren - lekarz może zalecić zmianę dawki i (lub) zastosować inne środki
  ostrożności.
• Leki, które mogą wpływać na stężenie potasu we krwi, jeśli są stosowane jednocześnie z lekiem
  Revival Plus:
  - suplementy potasu (jak również zamienniki soli kuchennej zawierające potas),
  - leki moczopędne (diuretyki),
  - heparyna (lek rozrzedzający krew),
  - środki przeczyszczające,
  - steroidy,
  - hormon adrenokortykotropowy (ACTH),
  - karbenoksolon (lek stosowany w leczeniu owrzodzeń jamy ustnej i żołądka),
  - penicylina sodowa G (sól sodowa benzylopenicyliny, antybiotyk),
  - niektóre leki przeciwbólowe, takie jak kwas acetylosalicylowy lub salicylany.
• Lit (lek stosowany w leczeniu zaburzeń nastroju i niektórych rodzajów depresji) – jednoczesne
  stosowanie z lekiem Revival Plus może zwiększać toksyczność litu. Jeśli konieczne jest
  przyjmowanie litu, lekarz zaleci kontrolowanie stężenia litu we krwi.
• Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ, leki stosowane w celu zmniejszania bólu, obrzęku i
  innych objawów zapalenia, w tym zapalenia stawów), przyjmowane jednocześnie z lekiem
  Revival Plus, mogą zwiększać ryzyko wystąpienia niewydolności nerek. NLPZ mogą osłabiać
  działanie leku Revival Plus.
• Leki nasenne, uspokajające i przeciwdepresyjne stosowane jednocześnie z lekiem Revival Plus
  mogą powodować nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego podczas wstawania.
• Niektóre leki zwiotczające mięśnie, takie jak baklofen i tubokuraryna.
• Amifostyna i niektóre inne leki stosowane w leczeniu raka, takie jak cyklofosfamid lub
  metotreksat.
• Leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi, takie jak kolestyramina i kolestypol.
• Kolesewelamu chlorowodorek (lek, który zmniejsza stężenie cholesterolu we krwi) – możliwe
  osłabienie działania leku Revival Plus. Lekarz może zalecić przyjmowanie leku Revival Plus co
  najmniej 4 godziny przed przyjęciem kolesewelamu chlorowodorku.
• Leki przeciwcholinergiczne, takie jak atropina i biperyden.
• Leki stosowane w niektórych zaburzeniach psychicznych, takie jak tiorydazyna,
  chloropromazyna, lewomepromazyna, trifluoperazyna, cyjamemazyna, sulpiryd, amisulpryd,
  pimozyd, sultopryd, tiapryd, droperydol lub haloperydol.
• Leki stosowane w zaburzeniach serca, takie jak chinidyna, hydrochinidyna, dyzopiramid,
  amiodaron, sotalol lub glikozydy naparstnicy.
• Leki, które mogą zaburzać rytm serca, takie jak mizolastyna, pentamidyna, terfenadyna,
  dofetylid, ibutylid lub erytromycyna podawana we wstrzyknięciu.
• Doustne leki przeciwcukrzycowe, takie jak metformina lub insulina zmniejszające stężenie cukru
  we krwi.
• Beta-adrenolityki i diazoksyd, leki stosowane odpowiednio w przypadku wysokiego ciśnienia
  tętniczego lub małego stężenia cukru we krwi, ponieważ Revival Plus może nasilać ich działanie
  zwiększające stężenie cukru we krwi.
• Metylodopa, lek stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia tętniczego.
• Leki zwiększające ciśnienie tętnicze i czynność skurczową serca, takie jak noradrenalina.
• Difemanil, lek stosowany w przypadku wolnej czynności serca i zmniejszający potliwość.
• Leki stosowane w dnie, takie jak probenecyd, sulfinpirazon i allopurynol.
• Suplementy wapnia.
• Amantadyna, lek przeciwwirusowy.
• Leki zapobiegające odrzuceniu przeszczepionego narządu, takie jak cyklosporyna.
• Niektóre antybiotyki - tetracykliny lub sparfloksacyna.
• Amfoterycyna, lek stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych.
• Niektóre leki zobojętniające kwas żołądkowy, takie jak wodorotlenek magnezu lub wodorotlenek
  glinu, ponieważ działanie leku Revival Plus może być nieznacznie osłabione.
• Cyzapryd, lek przyspieszający pasaż treści pokarmowej w żołądku i jelitach.
• Halofantryna, lek stosowany w malarii.

 

 

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Ciąża
Należy poinformować lekarza o podejrzeniu (lub planowaniu) ciąży. Lekarz zazwyczaj zaleci
przerwanie stosowania leku Revival Plus przed planowaną ciążą lub natychmiast po potwierdzeniu
ciąży oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Revival Plus. Nie zaleca się stosowania leku
Revival Plus we wczesnym okresie ciąży i nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży, ponieważ
stosowany w tym okresie może znacznie zaszkodzić dziecku.

Karmienie piersią
Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Nie zaleca się
stosowania leku Revival Plus podczas karmienia piersią. Lekarz może zalecić stosowanie innego leku
podczas karmienia piersią.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

 

 

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

Nie zaleca się stosowania leku Revival Plus u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

 

 

 

 

 

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

 

Symbol
5909990706891
Kod producenta
5909990706891
Potrzebujesz pomocy? Masz pytania?Zadaj pytanie a my odpowiemy niezwłocznie, najciekawsze pytania i odpowiedzi publikując dla innych.
Zapytaj o produkt
Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe. Dane są przetwarzane zgodnie z polityką prywatności. Przesyłając je, akceptujesz jej postanowienia.
Napisz swoją opinię
Twoja ocena:
5/5
Dodaj własne zdjęcie produktu:
pixel