REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

OPIS

Silodosin Recordati należy do grupy leków zwanych blokerami receptora alfa1A-adrenergicznego.
Silodosin Recordati działa wybiórczo na receptory zlokalizowane w gruczole krokowym, pęcherzu i
cewce moczowej. Poprzez blokowanie tych receptorów powoduje on rozluźnienie mięśnia gładkiego
w tych tkankach. Ułatwia to pacjentowi oddawanie moczu i łagodzi objawy choroby.

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

DZIAŁANIE LEKU

DAWKOWANIE LEKU

Doustnie. Dorośli: 8 mg raz na dobę. 

Szczególne grupy pacjentów. Zalecana jest 1 kaps. 4 mg/dobę. Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u osób w podeszłym wieku. Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (CCr ≥50 do ≤80 ml/min). U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (CCr ≥30 do <50 ml/min) zalecana jest dawka początkowa 4 mg raz na dobę, którą można zwiększyć do 8 mg raz na dobę po tygodniu leczenia, w zależności od reakcji pacjenta na leczenie. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr <30 ml/min). U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawkowania. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, ze względu na brak danych. 

Sposób podania. Kaps. zażywać z posiłkiem, najlepiej o stałej porze każdego dnia. Kapsułki nie należy przełamywać ani gryźć, lecz połykać w całości, najlepiej popijając szklanką wody.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i na
blistrze po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się, że opakowanie jest uszkodzone lub wykazuje oznaki
otwierania.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

SKŁAD LEKU

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie przyjmować leku Silodosin Recordati

jeśli pacjent ma uczulenie na sylodosynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Silodosin Recordati należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą

• Jeśli pacjent ma być poddany operacji oczu z powodu zmętnienia soczewki (operacja zaćmy),
  ważne jest, aby niezwłocznie poinformował lekarza okulistę o stosowaniu obecnie lub w
  przeszłości leku Silodosin Recordati, ponieważ u niektórych pacjentów leczonych lekami tego
  rodzaju występowała utrata napięcia mięśniowego w tęczówce (barwnej, okrągłej części oka)
  podczas takiej operacji. Lekarz specjalista może przedsięwziąć odpowiednie środki ostrożności
  dotyczące stosowanych leków i technik chirurgicznych. Należy zapytać się lekarza, czy pacjent
  powinien odroczyć lub tymczasowo przerwać przyjmowanie leku Silodosin Recordati w
  przypadku poddawania się operacji zaćmy.

• Jeśli pacjent kiedykolwiek zemdlał lub miał zawroty głowy podczas gwałtownego wstawania,
  należy poinformować o tym lekarza przed zażyciem leku Silodosin Recordati.
  Podczas przyjmowania leku Silodosin Recordati mogą wystąpić zawroty głowy podczas
  wstawania i sporadycznie omdlenia, zwłaszcza na początku leczenia lub w przypadku
  przyjmowania innych leków obniżających ciśnienie tętnicze krwi. Jeśli wystąpią takie objawy,
  należy zaraz usiąść lub położyć się aż do ustąpienia objawów i jak najszybciej poinformować
  lekarza.

• Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby, nie należy przyjmować leku Silodosin
  Recordati, ponieważ nie był on badany w takiej chorobie.

• Jeśli u pacjenta występuje choroba nerek, należy poprosić lekarza o poradę.
  Jeśli u pacjenta występuje choroba nerek o umiarkowanym nasileniu lekarz rozpocznie leczenie
  lekiem Silodosin Recordati z zachowaniem ostrożności i prawdopodobnie z zastosowaniem
  mniejszych dawek.
  Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek, nie należy przyjmować leku Silodosin
  Recordati.

• Ponieważ łagodny rozrost gruczołu krokowego i rak gruczołu krokowego mogą dawać takie
  same objawy, przed rozpoczęciem leczenia lekiem Silodosin Recordati lekarz wykona badania
  w celu wykluczenia raka gruczołu krokowego. Silodosin Recordati nie leczy raka gruczołu
  krokowego.

• Stosowanie leku Silodosin Recordati może prowadzić do nieprawidłowej ejakulacji
  (zmniejszenia ilości nasienia podczas stosunku płciowego), co może mieć tymczasowy wpływ
  na męską płodność. Działanie to ustępuje po przerwaniu stosowania leku Silodosin Recordati.
  Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent planuje posiadanie dzieci.

Wpływ na płodność

Silodosin Recordati może powodować zmniejszenie ilości spermy i dlatego może tymczasowo
wpływać na zdolność poczęcia dziecka. Jeśli pacjent planuje mieć dziecko, powinien poradzić się
lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie prowadzić pojazdów mechanicznych ani nie obsługiwać urządzeń mechanicznych, jeśli pacjent
czuje, że może zemdleć, ma zawroty głowy, czuje się śpiący lub nieostro widzi.

Silodosin Recordati zawiera sód

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

Silodosin Recordati 8 mg: białe, nieprzezroczyste, twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar 0 (około 21,7
x 7,6 mm)

Silodosin Recordati 4 mg: żółte, nieprzezroczyste, twarde kapsułki żelatynowe, rozmiar 3 (około 15,9
x 5,8 mm)

Silodosin Recordati jest dostępny w opakowaniach zawierających 10, 20, 30, 50, 90, 100 kapsułek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny

Recordati Ireland Ltd.
Raheens East
Ringaskiddy Co. Cork
Irlandia

Wytwórca

Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Via Matteo Civitali 1
20148 Milan
Włochy

Laboratoires Bouchara-Recordati
Parc Mécatronic
03410 Saint Victor
Francja

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Silodosin Recordati nie jest wskazany do stosowania u kobiet.

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

Nie podawać leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ w tej grupie wiekowej nie
ma wskazań do stosowania tego leku.

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.