REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

OPIS

MIGTAN należy do grupy leków nazywanych tryptanami, które stosuje się w leczeniu migrenowego
bólu głowy.

Objawy migreny mogą być spowodowane przemijającym rozszerzeniem naczyń krwionośnych głowy.
Lek zmniejsza rozszerzenie naczyń krwionośnych. To z kolei przyczynia się do ustąpienia bólu głowy
i łagodzi inne objawy napadu migrenowego, takie jak złe samopoczucie (nudności lub wymioty), a
także nadwrażliwość na światło i dźwięki.

Lek działa dopiero po wystąpieniu napadu migrenowego. Nie powstrzyma napadu migrenowego.

Nie należy stosować sumatryptanu w celu zapobiegania napadom migreny.

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

DZIAŁANIE LEKU

DAWKOWANIE LEKU

Doustnie. Dorośli: zalecana dawka to 50 mg; u niektórych pacjentów wymagane jest zastosowanie dawki 100 mg. Lek należy przyjąć możliwe jak najszybciej po wystąpieniu pierwszych objawów napadu migreny, lecz lek ten podany w dowolnym stadium napadu jest równie skuteczny.

Jeśli pacjent zareaguje na pierwszą dawkę, lecz objawy nawracają, druga dawka może być podana w ciągu następnych 24 h pod warunkiem, że minimalny odstęp pomiędzy dwiema kolejnymi dawkami wynosi 2 h i nie zostanie przyjęte więcej niż 300 mg w ciągu 24 h.

Sumatryptan stosuje się w monoterapii w doraźnym leczeniu napadów migreny i nie powinien być podawany jednocześnie z ergotaminą lub pochodnymi ergotaminy (w tym z metyzergidem). Leku nie należy stosować zapobiegawczo. 

Szczególne grupy pacjentów. Doświadczenie w stosowaniu sumatryptanu w postaci tabletek powlekanych u pacjentów w podeszłym wieku jest ograniczone. Chociaż farmakokinetyka w tej populacji pacjentów nie różni się znacząco od farmakokinetyki w populacji osób młodszych, to nie zaleca się stosowania sumatryptanu u pacjentów w wieku powyżej 65 lat dopóki nie będą dostępne dalsze dane kliniczne. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy rozważyć stosowanie małych dawek w zakresie od 25 mg do 50 mg. Stosując lek u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zachować ostrożność. 

Sposób podania. Tabletki należy połykać w całości, popijając szklanką wody.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na pudełku: Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

SKŁAD LEKU

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie przyjmować leku MIGTAN:
- jeśli pacjent jest uczulony na sumatryptan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
- jeśli u pacjenta stwierdzono nietolerancję niektórych cukrów (dziedziczne zaburzenia w postaci
  nietolerancji galaktozy, niedoboru laktazy typu Lapp lub zespołu złego wchłaniania glukozy
  i galaktozy)
- jeśli u pacjenta obecnie lub kiedykolwiek w przeszłości wystąpiły choroby serca, w tym zawał
  serca, dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej podczas wysiłku), dławica Prinzmetala (ból w 
  klatce piersiowej w spoczynku) lub jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiły objawy związane z
  sercem, takie jak duszność lub ucisk w klatce piersiowej
- jeśli pacjent ma problemy z krążeniem krwi w obrębie dłoni i stóp (choroba naczyń obwodowych)
- jeśli u pacjenta stwierdzono udar naczyniowy mózgu, opisywany również jako „wylew” krwi do
  mózgu lub incydent mózgowo-naczyniowy (CVA, ang. cerebrovascular accident)
- jeśli u pacjenta wystąpiły przemijające zaburzenia dopływu krwi do mózgu, które pozostawiły
  nieznaczne objawy lub ustąpiły bez żadnych objawów (TIA, ang. transient ischemic attack)
- jeśli u pacjenta występuje nadciśnienie tętnicze
- jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- jeśli pacjent przyjmuje leki zawierające ergotaminę lub pochodne ergotaminy (leki
  przeciwmigrenowe takie, jak metyzergid) lub inne tryptany (agoniści receptora
  5-hydroksytryptaminy typu 1 (5-HT1) takie, jak almotryptan, eletryptan, frowatryptan, naratryptan,
  ryzatryptan lub zolmitryptan itp.). Leków tych nie należy stosować równocześnie z lekiem
  MIGTAN
- jeśli pacjent przyjmuje obecnie inhibitory monoaminooksydazy (inhibitory MAO) (np.
  moklobemid stosowany w leczeniu depresji lub selegilinę stosowaną w leczeniu choroby
  Parkinsona). Sumatryptanu nie wolno stosować w ciągu dwóch tygodni od zaprzestania leczenia
  inhibitorami MAO

W razie wątpliwości, czy powyższe zastrzeżenia dotyczą pacjenta, przed przyjęciem tego leku należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania MIGTAN należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką.

Przed rozpoczęciem stosowania leku MIGTAN należy powiedzieć lekarzowi, jeśli:
- pacjent ma cukrzycę, jest to istotne zwłaszcza w przypadku kobiet w wieku pomenopauzalnym lub
  mężczyzn w wieku powyżej 40 lat. Lekarz powinien wcześniej zbadać pacjenta
- pacjent nałogowo pali tytoń lub stosuje produkty zawierające nikotynę (plastry lub gumy do
  żucia). Jest to istotne zwłaszcza u mężczyzn w wieku powyżej 40 lat lub kobiet w wieku
  pomenopauzalnym. Lekarz powinien wcześniej zbadać pacjenta
- u pacjenta kiedykolwiek wystąpił napad drgawek (konwulsje) lub występują u niego
  predyspozycje do drgawek (konwulsji); sumatryptan może powodować napad drgawek. MIGTAN
  może zwiększać ryzyko wystąpienia drgawek
- pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek. Lekarz prowadzący może odpowiednio
  dostosować dawkę leku
- pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na niektóre antybiotyki (sulfonoamidy). Przyjęcie
  sumatryptanu może wywołać reakcję alergiczną. Zaleca się zachować ostrożnoś
- pacjent stosuje produkty roślinne zawierające ziele dziurawca (Hypericum perforatum). Działania
  niepożądane mogą występować z większą częstością.

Jeśli którekolwiek z powyższych ostrzeżeń dotyczy pacjenta, należy powiadomić o tym lekarza, aby
mógł on przeprowadzić dokładną ocenę stanu zdrowia pacjenta.

Lek ten można stosować wyłącznie u pacjentów z jednoznacznym rozpoznaniem migreny i po
wykluczeniu innych czynników. Niektórych postaci migreny nie można leczyć sumatryptanem.

Po przyjęciu tego leku pacjent może przez krótki czas odczuwać ból lub ucisk w klatce piersiowej.
Objawy te mogą być znacznie nasilone i promieniować w kierunku gardła. Bardzo rzadko może to być
spowodowane wpływem leku na serce. Dlatego, jeśli objawy te nie ustępują, należy skontaktować się
z lekarzem.

Nadużywanie tego leku może prowadzić do przewlekłego, codziennego bólu głowy lub nasilenia bólu
głowy. W takim przypadku należy zwrócić się do lekarza. Może być konieczne zakończenie leczenia
tym lekiem w celu poprawy stanu pacjenta.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu sumatryptanu na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn. Może wystąpić senność spowodowana migreną lub leczeniem sumatryptanem.
Może to mieć wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

MIGTAN zawiera laktozę
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

Lek MIGTAN dostępny jest w dwóch mocach: 50 mg i 100 mg.

MIGTAN, 50 mg: brzoskwiniowe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane w kształcie kapsułek.

MIGTAN, 100 mg: białe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane w kształcie kapsułek.

Leki MIGTAN, 50 mg i 100 mg dostępne są w blistrach zawierających 2, 4 lub 6 tabletek
powlekanych.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny:
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia

Wytwórca:
Bausch Health Poland sp. z o.o.
ul. Kosztowska 21
41-409 Mysłowice, Polska

PharmaS d.o.o.
Industrijska cesta 5
44317 Potok, Popovača
Chorwacja

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

- Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko,
  przed przyjęciem tego leku powinna poradzić się lekarza. Dostępne są ograniczone dane na temat
  bezpieczeństwa stosowania sumatryptanu podczas ciąży, jednak nie stwierdzono dotychczas
  zwiększenia częstości występowania wad wrodzonych u dzieci. Lekarz prowadzący omówi z
  pacjentką czy powinna ona stosować lek MIGTAN podczas ciąży.
- Nie zaleca się karmienia piersią w ciągu 12 godzin po przyjęciu leku MIGTAN. Nie należy
  karmić dziecka mlekiem odciągniętym w tym okresie czasu.
- Niektóre kobiety karmiące piersią zgłaszały ból piersi i (lub) brodawek sutkowych po
  zastosowaniu sumatryptanu. Ból jest zwykle przejściowy i ustępuje po 3 do 12 godzinach.

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

Nie należy stosować sumatryptanu w postaci tabletek powlekanych u dzieci w wieku poniżej 12 lat, ponieważ nie przeprowadzono badań dotyczących jego stosowania w tej grupie wiekowej. W badaniach klinicznych przeprowadzonych u młodzieży nie można było wykazać skuteczności sumatryptanu w postaci tabletek powlekanych w tej grupie wiekowej, nie zaleca się stosowania leku u młodzieży. 

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.