Rantudil Retard 90mg *20 kap
- Szybka dostawa nawet w 24h (zamówienia złożone do godz 16:00 wybranymi formami transportu realizujemy dziś)
- Darmowa wysyłka za zakupy powyżej 249 zł
Zadzwoń do nas lub napisz
REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!
OPIS
Substancją czynną leku Rantudil Retard jest acemetacyna, która działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo
i przeciwgorączkowo oraz hamuje agregację płytek krwi. Po podaniu doustnym acemetacyna gromadzi się
w miejscach objętych stanem zapalnym, gdzie występuje w stężeniach większych niż we krwi.
WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU
• chorobach zwyrodnieniowych stawów,
• bólach okolicy lędźwiowo-krzyżowej,
• reumatoidalnym zapaleniu stawów,
• zesztywniającym zapaleniu stawów kręgosłupa,
• bólu pooperacyjnym,
• ostrych napadach dny moczanowej.
DZIAŁANIE LEKU
DAWKOWANIE LEKU
Doustnie.
Rantudil Forte, kapsułki 60 mg: 1 kaps. 1-3 razy na dobę.
Rantudil Retard, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, 90 mg: 1 kaps. 1-2 razy dziennie.
Ostry napad dny moczanowej. Zwykle zalecana dawka: 180 mg/dobę (2 razy 1 kaps. 90 mg o przedłużonym uwalnianiu lub 3 razy 1 kaps. 60 mg); jeśli dolegliwości nie ustąpią dawkę można przejściowo zwiększyć do 300 mg/dobę (120 mg początkowo, następnie 60 mg lub 120 mg co 8 h Rantudil Forte).
Maksymalna dawka dobowa wynosi 600 mg (10 kaps. Rantudil Forte) lub 270 mg (3 kaps. Rantudil Retard).
Przyjmowanie leku przez najkrótszy okres konieczny do łagodzenia objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych.
Szczególne grupy pacjentów. Pacjenci w podeszłym wieku zażywający preparat powinni pozostawać pod obserwacją lekarską ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych.
Sposób podania. Przyjmować podczas posiłków, kaps. połykać w całości, popijając dużą ilością płynu. Dawki powyżej 180 mg/dobę nie stosować dłużej niż 7 dni.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza
ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
SKŁAD LEKU
magnezu stearynian, koloidalna krzemionka bezwodna, talk, celulozy octanoftalan, krospowidon,
powidon, tytanu dwutlenek (E 171), triacetyna, żelaza tlenek czarny (E 172),
żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172), żelatyna, sodu laurylosiarczan.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU
INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
Kiedy nie stosować leku Rantudil Retard
- jeśli pacjent ma uczulenie na acemetacynę, indometacynę lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku,
- jeśli u pacjenta występują zaburzenia krwiotworzenia o niewyjaśnionym pochodzeniu,
- jeśli u pacjenta, w przeszłości, po zastosowaniu niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ)
wystąpiło krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja,
- jeśli u pacjenta stwierdzono czynną lub nawracającą chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy
oraz krwawienia,
- u pacjentów, u których wskutek leczenia kwasem acetylosalicylowym lub lekiem z grupy NLPZ
wystąpił skurcz oskrzeli, napad astmy, pokrzywka lub ostre zapalenie błony śluzowej nosa,
- jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność serca,
- jeśli pacjentka jest w trzecim trymestrze ciąży,
- u dzieci i młodzieży.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Rantudil Forte należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
- jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ). Należy
unikać jednoczesnego stosowania leku Rantudil Retard z innymi NLPZ, w tym także
z selektywnymi inhibitorami cyklooksygenazy-2.
- jeśli pacjent jest w podeszłym wieku. U osób w podeszłym wieku częściej dochodzi do wystąpienia
działań niepożądanych podczas stosowania NLPZ, szczególnie do krwawienia z przewodu
pokarmowego i perforacji, które mogą nawet prowadzić do zgonu. U osób w podeszłym wieku
Rantudil Retard może być stosowany tylko pod szczególnym nadzorem medycznym.
- jeśli u pacjenta (szczególnie w podeszłym wieku) w przeszłości występowały działania niepożądane
ze strony przewodu pokarmowego. Pacjent powinien zgłaszać lekarzowi wszelkie niepokojące
objawy brzuszne (szczególnie krwawienie z przewodu pokarmowego), zwłaszcza na początku
leczenia.
- jeśli u pacjenta występuje tendencja do krwawień. Podczas stosowania leku Rantudil Retard mogą
zwiększyć się krwawienia.
- jeśli pacjent przyjmuje jednocześnie leki, które mogą zwiększać ryzyko owrzodzeń lub krwawień,
na przykład glikokortykosteroidy stosowane doustnie, leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna,
acenokumarol oraz selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i leki przeciwpłytkowe
- jeśli u pacjenta występują choroby układu pokarmowego (wrzodziejące zapalenie okrężnicy,
choroba Crohna)
- jeśli u pacjenta występuje niewydolność wątroby lub nerek
- jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpiły reakcje nadwrażliwości na NLPZ (np. napad astmy, reakcje
skórne lub ostre zapalenie błony śluzowej nosa)
- jeśli u pacjenta występuje astma oskrzelowa, katar sienny, obrzęk błony śluzowej nosa oraz
przewlekłe schorzenia dróg oddechowych, gdyż tacy pacjenci są bardziej podatni na wystąpienie
reakcji nadwrażliwości
- jeśli u pacjenta występuje padaczka, choroba Parkinsona lub zaburzenia psychiczne, gdyż
stosowanie leku Rantudil Retard może nasilać objawy tych chorób
- u pacjenta zakażonego wirusem wywołującym ospę wietrzną i półpasiec, ze względu na ryzyko
nasilenia ciężkich skórnych działań niepożądanych
- jeśli u pacjenta występuje toczeń rumieniowaty układowy (stan zapalny tkanek organizmu) i (lub)
mieszana kolagenoza (choroba tkanki łącznej)
- jeśli pacjent przyjmuje leki moczopędne oszczędzające potas. Podczas stosowania Rantudil Retard
obserwowano zwiększenie potasu we krwi.
Kiedy zachować szczególną ostrożność stosując lek Rantudil Retard:
- jeśli po zażyciu leku Rantudil Retard wystąpi wysypka skórna, zmiany w obrębie błon śluzowych
lub jakikolwiek inny objaw nadwrażliwości. Należy skontaktować się wówczas z lekarzem, który
może zdecydować o przerwaniu terapii.
- w trakcie długotrwałego leczenia lekiem Rantudil Retard. Należy wykonywać zlecone badania krwi
oraz wskaźniki jej krzepnięcia. Zalecana jest także kontrola okulistyczna oraz przeprowadzanie
badania służącego ocenie czynności wątroby i nerek.
- jeśli lek Rantudil Retard zastosowano bezpośrednio przed zabiegami operacyjnymi lub po nich.
Przyjmowanie takich leków jak Rantudil Retard może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka
zatorów tętnic (np. atak serca (zawał serca) lub udar). Długotrwałe przyjmowanie dużych dawek leku
zwiększa to ryzyko. Nie należy stosować większych dawek i dłuższego czasu leczenia niż zalecane.
W przypadku problemów z sercem, przebytego udaru lub podejrzewania, że występuje ryzyko tych
zaburzeń (np. podwyższone ciśnienie krwi, cukrzyca, zwiększone stężenie cholesterolu, palenie tytoniu)
należy omówić sposób leczenia z lekarzem lub farmaceutą.
Stosowanie leku Rantudil Retard z jedzeniem, piciem i alkoholem
Kapsułki Rantudil Retard należy przyjmować razem z posiłkiem, popijając płynem.
Jednoczesne spożywanie alkoholu może nasilać działania niepożądane takie jak utajona utrata krwi
z przewodu pokarmowego.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie prowadzić pojazdów, ponieważ po zastosowaniu leku Rantudil Retard mogą wystąpić zmęczenie
i zawroty głowy. Szczególną ostrożność należy zachować na początku leczenia, po zwiększeniu dawki lub
w przypadku zmiany leku Rantudil Forte na inny lek oraz podczas jednoczesnego spożywania alkoholu.
Nie obsługiwać żadnych maszyn ani nie posługiwać się narzędziami.
Lek Rantudil Retard zawiera laktozę i sód
Lek zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent
powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kapsułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU
Blistry PP/Al lub PVC/PVDC/Al w tekturowym pudełku.
W opakowaniu znajduje się 7, 20, 21 lub 50 kapsułek o przedłużonym uwalnianiu.
Podmiot odpowiedzialny
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
ul. Postępu 21B
02-676 Warszawa
Wytwórca
Madaus GmbH
51101 Köln
Niemcy
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu odpowiedzialnego:
Viatris Healthcare Sp. z o.o.
tel.: 22 546 64 00
STOSOWANIE INNYCH LEKÓW
a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Wymienione poniżej leki mogą wchodzić w interakcje z lekiem Rantudil Retard, dlatego należy
poinformować lekarza o jednoczesnym stosowaniu następujących leków:
- digoksyna - może zwiększać się stężenie digoksyny w surowicy,
- fenytoina - może zwiększać się stężenie fenytoiny w surowicy,
- lit - może zwiększać się stężenie litu w surowicy,
- leki hamujące krzepliwość krwi np. warfaryna, acenokumarol - może zwiększać się ryzyko
wystąpienia krwawień,
- glikokortykosteroidy - może zwiększyć się ryzyko wystąpienia owrzodzeń żołądka i(lub)
dwunastnicy lub krwawień,
- kwas acetylosalicylowy lub inne leki z grupy NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne) - może
zwiększyć się ryzyko krwawienia lub choroby wrzodowej żołądka i(lub) dwunastnicy. Należy
unikać jednoczesnego stosowania Rantudil Retard i innego leku z grupy NLPZ.
- probenecyd - może spowalniać wydalanie leku Rantudil Retard,
- antybiotyki z grupy penicylin – wydalanie penicylin może być opóźnione,
- leki moczopędne i leki zmniejszające ciśnienie tętnicze krwi – działanie tych leków może być
osłabione. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (np. odwodnionych lub w podeszłym
wieku) jednoczesne stosowanie leku Rantudil Retard i leków zmniejszających ciśnienie krwi
(inhibitora ACE i (lub) antagonisty receptora angiotensyny II) może powodować dalsze
pogorszenie czynności nerek (w tym ciężką niewydolność nerek), co zazwyczaj jest odwracalne.
Z tego względu, stosując takie połączenie, należy zachować ostrożność zwłaszcza u pacjentów
w podeszłym wieku. Pacjenci powinni przyjmować prawidłową ilość płynów. Po rozpoczęciu
takiego leczenia lekarz prowadzący rozważy u tych pacjentów regularną kontrolę wyników badań
laboratoryjnych nerek.
- leki moczopędne oszczędzające potas - może dojść do zwiększenia stężenia potasu we krwi, dlatego
pacjenci przyjmujący te leki powinni być poddawani okresowym badaniom stężenia potasu w
surowicy,
- leki przeciwpłytkowe i selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (stosowane
w leczeniu depresji) - może zwiększyć się ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego. Lek
Rantudil Retard może zmniejszać działanie selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego
serotoniny.
- leki zobojętniające (używane w zgadze i leczeniu nadkwasoty żołądka) - mogą spowodować
zmniejszenie wchłaniania leku Rantudil Retard.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy przyjmować leku Rantudil Retard w ciągu ostatnich 3 miesięcy ciąży (w ostatnim trymestrze),
ponieważ może to zwiększyć ryzyko wystąpienia poważnych komplikacji w czasie porodu,
niebezpiecznych zarówno dla matki jak i dla nienarodzonego dziecka. U nienarodzonego dziecka może
dojść do problemów z nerkami i sercem. Może wystąpić skłonność do krwawień u matki i u dziecka oraz
spowodować, że poród będzie opóźniony lub wydłuży się jego przebieg.
Nie należy przyjmować leku Rantudil Retard w ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży (w pierwszym lub
drugim trymetrze), chyba że jest to bezwzględnie konieczne i zalecone przez lekarza. Jeśli w tym okresie
lub podczas próby zajścia w ciążę konieczne jest leczenie, należy stosować najmniejszą dawkę przez
możliwie najkrótszy czas. Lek Rantudil Retard przyjmowany przez okres dłuższy niż kilka dni,
począwszy od 20 tygodnia ciąży może powodować zaburzenia czynności nerek u nienarodzonego dziecka,
co może prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie) lub
zwężenia przewodu tętniczego w sercu dziecka. Jeśli leczenie będzie trwało dłużej niż kilka dni, lekarz
może zalecić dodatkowe monitorowanie.
Niewielkie ilości substancji czynnej (acemetacyny) i jej metabolitów przenikają do mleka matki, dlatego
w okresie karmienia piersią nie należy stosować leku Rantudil Retard.
Lek Rantudil Retard może utrudniać zajście w ciążę. Jeżeli pacjentka planuje zajście w ciążę lub ma
problemy z zajściem w ciążę, powinna poinformować o tym lekarza.
STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY
Preparat nie jest zalecany do stosowania u dzieci i młodzieży ze względu na brak doświadczeń w stosowaniu leku w tych grupach wiekowych.
Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.



