Silodosin Aurovitas 8mg *90kaps
- Szybka dostawa nawet w 24h (zamówienia złożone do godz 16:00 wybranymi formami transportu realizujemy dziś)
- Darmowa wysyłka za zakupy powyżej 249 zł
Zadzwoń do nas lub napisz
REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!
OPIS
Silodosin Aurovitas należy do grupy leków zwanych blokerami receptora alfa1A-adrenergicznego.
Silodosin Aurovitas działa wybiórczo na receptory zlokalizowane w gruczole krokowym, pęcherzu i
cewce moczowej. Poprzez blokowanie tych receptorów powoduje on rozluźnienie mięśnia gładkiego
w tych tkankach. Ułatwia to pacjentowi oddawanie moczu i łagodzi objawy choroby.
WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU
DZIAŁANIE LEKU
DAWKOWANIE LEKU
Doustnie. Dorośli: 8 mg raz na dobę.
Szczególne grupy pacjentów. Zalecana jest 1 kaps. 4 mg/dobę.
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u osób w podeszłym wieku.
Nie jest wymagane dostosowanie dawkowania u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (CCr ≥50 do ≤80 ml/min).
U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (CCr ≥30 do <50 ml/min) zalecana jest dawka początkowa 4 mg raz na dobę, którą można zwiększyć do 8 mg raz na dobę po tygodniu leczenia, w zależności od reakcji pacjenta na leczenie.
Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (CCr <30 ml/min).
U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawkowania.
Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, ze względu na brak danych.
Sposób podania. Kapsułkę należy zażywać z posiłkiem, najlepiej o stałej porze każdego dnia. Kapsułki nie należy przełamywać ani gryźć, lecz połykać w całości, najlepiej popijając szklanką wody.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i pudełku
tekturowym po „EXP” lub „Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień
podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
SKŁAD LEKU
Pozostałe składniki to:
- Zawartość kapsułki: mannitol, skrobia żelowana (kukurydziana), sodu laurylosiarczan, olej roślinny
uwodorniony.
- Skład otoczki kapsułki: tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna.
- Skład tuszu: szelak (E 904), żelaza tlenek czarny (E 172), potasu wodorotlenek (E 525).
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU
INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
Kiedy nie stosować leku Silodosin Aurovitas
− Jeśli pacjent ma uczulenie na sylodosynę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Silodosin Aurovitas należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.
• Jeśli pacjent ma być poddany operacji oczu z powodu zmętnienia soczewki (operacja
zaćmy), ważne jest, aby niezwłocznie poinformował lekarza okulistę o stosowaniu obecnie
lub w przeszłości leku Silodosin Aurovitas, ponieważ u niektórych pacjentów leczonych
lekami tego rodzaju występowała utrata napięcia mięśniowego w tęczówce (barwnej, okrągłej
części oka) podczas takiej operacji. Lekarz specjalista może zastosować odpowiednie środki
ostrożności dotyczące leków i technik chirurgicznych. Należy zapytać się lekarza, czy pacjent
powinien odroczyć lub tymczasowo przerwać przyjmowanie leku Silodosin Aurovitas w
przypadku poddawania się operacji zaćmy.
• Jeśli pacjent kiedykolwiek zemdlał lub miał zawroty głowy podczas gwałtownego wstawania,
należy poinformować o tym lekarza przed zażyciem leku Silodosin Aurovitas.
Podczas przyjmowania leku Silodosin Aurovitas mogą wystąpić zawroty głowy podczas
wstawania i sporadycznie omdlenia, zwłaszcza na początku leczenia lub w przypadku
przyjmowania innych leków obniżających ciśnienie tętnicze krwi. Jeśli wystąpią takie objawy,
należy zaraz usiąść lub położyć się aż do ustąpienia objawów i jak najszybciej poinformować
lekarza.
• Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby, nie należy przyjmować leku Silodosin
Aurovitas, ponieważ nie był on badany w takiej chorobie.
• Jeśli u pacjenta występuje choroba nerek, należy poprosić lekarza o poradę. Jeśli u pacjenta
występuje choroba nerek o umiarkowanym nasileniu, lekarz rozpocznie leczenie lekiem
Silodosin Aurovitas z zachowaniem ostrożności i prawdopodobnie z zastosowaniem mniejszych
dawek. Jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek, nie należy przyjmować leku
Silodosin Aurovitas.
• Ponieważ łagodny rozrost gruczołu krokowego i rak gruczołu krokowego mogą dawać takie
same objawy, przed rozpoczęciem leczenia lekiem Silodosin Aurovitas lekarz wykona
badania w celu wykluczenia raka gruczołu krokowego. Silodosin Aurovitas nie leczy raka
gruczołu krokowego.
• Stosowanie leku Silodosin Aurovitas może prowadzić do nieprawidłowej ejakulacji
(zmniejszenia ilości nasienia podczas stosunku płciowego), co może mieć tymczasowy wpływ
na męską płodność. Działanie to ustępuje po przerwaniu stosowania leku Silodosin Aurovitas.
Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent planuje posiadanie dzieci.
Wpływ na płodność
Lek Silodosin Aurovitas może powodować zmniejszenie ilości spermy i dlatego może tymczasowo
wpływać na zdolność poczęcia dziecka. Jeśli pacjent planuje mieć dziecko, powinien poradzić się
lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać urządzeń mechanicznych, jeśli pacjent czuje, że może
zemdleć, ma zawroty głowy, czuje się śpiący lub nieostro widzi.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na każdą kapsułkę twardą, to znaczy lek uznaje się
za „wolny od sodu”.
INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU
Kapsułka, twarda.
Silodosin Aurovitas, 4 mg, kapsułki twarde
Kapsułka w rozmiarze „3” zawierająca biały lub białawy proszek, składająca się z białego,
nieprzezroczystego, twardego żelatynowego wieczka z nadrukiem „SIL” i białego,
nieprzezroczystego, twardego żelatynowego korpusu z nadrukiem „4 mg”, wykonanego czarnym
tuszem.
Silodosin Aurovitas, 8 mg, kapsułki twarde
Kapsułka w rozmiarze „1” zawierająca biały lub białawy proszek, składająca się z białego,
nieprzezroczystego, twardego żelatynowego wieczka z nadrukiem „SIL” i białego,
nieprzezroczystego, twardego żelatynowego korpusu z nadrukiem „8 mg”, wykonanego czarnym
tuszem.
Silodosin Aurovitas jest dostępny w blistrach, pakowany po 5, 10, 20, 30, 50, 90 i 100 kapsułek
twardych, w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Sokratesa 13D lokal 27
01-909 Warszawa
e-mail: medicalinformation@aurovitas.pl
Wytwórca/Importer:
APL Swift Services (Malta) Ltd
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
BBB 3000 Birzebbugia
Malta
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, 19
2700-487 Amadora
Portugalia
Arrow Generiques
26 avenue Tony Garnier
69007 Lyon, Rhone
Francja
STOSOWANIE INNYCH LEKÓW
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Należy powiedzieć lekarzowi szczególnie o przyjmowaniu następujących leków:
− leki obniżające ciśnienie tętnicze krwi (zwłaszcza leki zwane alfa1-blokerami, takie jak
prazosyna lub doksazosyna), ponieważ istnieje ryzyko, że działanie tych leków będzie
nasilone podczas przyjmowania leku Silodosin Aurovitas.
− leki przeciwgrzybicze (takie jak ketokonazol lub itrakonazol), leki stosowane w
zakażeniach HIV/AIDS (takie jak rytonawir) lub leki stosowane po przeszczepach w celu
zapobiegania odrzuceniu narządu (takie jak cyklosporyna), ponieważ leki takie mogą
zwiększać stężenie leku Silodosin Aurovitas we krwi.
− leki stosowane do leczenia trudności z uzyskaniem lub utrzymaniem erekcji (takie jak
syldenafil lub tadalafil), ponieważ równoczesne stosowanie z lekiem Silodosin Aurovitas
może prowadzić do nieznacznego obniżenia ciśnienia tętniczego krwi.
− leki stosowane w padaczce, lub ryfampicyna (lek przeciwgruźliczy), ponieważ działanie
leku Silodosin Aurovitas może być osłabione.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Lek Silodosin Aurovitas nie jest wskazany do stosowania u kobiet.
STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY
Nie podawać leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ w tej grupie wiekowej nie
ma wskazań do stosowania tego leku.
Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
