REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

OPIS

Lek Bibrocathol POS to dezynfekująca, ściągająca i hamująca wydzielanie maść do oczu.

Lek Bibrocathol POS stosuje się w przewlekłym (długotrwałym) zapaleniu brzegu powieki, które nie jest
wywołane przez bakterie.

Jeśli po upływie siedmiu dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

DZIAŁANIE LEKU

Bibrokatol jest substancją zawierającą bizmut, która działa antyseptycznie, ściągająco i hamuje wydzielanie z błon śluzowych i ran. Mechanizm działania wyjaśnia jego struktura cząsteczkowa, która zawiera pochodną fenolową z tetrabromopirokatecholem i wodorotlenkiem bizmutu. Na błonach śluzowych i ranach bibrokatol powoduje wytrącanie się białek i kurczenie się powierzchownych warstw tkanki. Powstaje w ten sposób błona chroniąca przed zakażeniem. To działanie ściągające powoduje niespecyficzne zahamowanie stanu zapalnego i wydzielania. Bibrokatol jest prawie nierozpuszczalny w wodzie i dlatego nie przenika do oka i cieczy wodnistej. Zastosowanie okulistyczne ogranicza się do miejscowego leczenia przewlekłego stanu zapalnego brzegu powieki (Blepharitis chronica). Po podaniu miejscowym nie obserwuje się istotnego wchłaniania ogólnoustrojowego.

DAWKOWANIE LEKU

Dorośli: jeśli nie przepisano inaczej, 0,5 cm maści do oczu należy nakładać 3 do 5 razy na dobę do worka spojówkowego lub na zmieniony chorobowo obszar powieki przez okres maksymalnie 14 dni. Młodzież i dzieci w wieku 6 lat i starsze: jeżeli nie przepisano inaczej, należy nakładać 0,5 cm pasek maści do oczu 3 razy na dobę do worka spojówkowego lub na zmienione chorobowo miejsce na powiece przez maksymalnie 10 dni. U dzieci w wieku poniżej 6 lat nie określono bezpieczeństwa stosowania, brak dostępnych danych. Preparat można stosować do ustąpienia objawów. Jeśli dolegliwości utrzymują się lub objawy nie ulegają poprawie, należy skontaktować się z lekarzem po okresie 7 dni. Sposób podania. Podanie do oka, należy unikać kontaktu końcówki tuby z okiem lub skórą twarzy.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie. Termin ważności
oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 4 tygodnie

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

SKŁAD LEKU

Co zawiera lek Bibrocathol POS
Substancją czynną jest bibrokatol 20 mg/g.

Pozostałe składniki to wazelina biała, parafina ciekła i lanolina.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

Rzadko: nadwrażliwość, alergia (np. obrzęk twarzy, zaczerwienienie twarzy), podrażnienie oka w tym powieki (np. swędzenie oka, obrzęk oka, ból oka, przekrwienie oka, pieczenie, łzawienie), rumień, świąd, wysypka.

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie stosować leku Bibrocathol POS
- jeśli pacjent ma uczulenie na bibrokatol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Bibrocathol POS należy omówić to z lekarzem.
Lanolina może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Nie należy nosić soczewek kontaktowych podczas stosowania produktu leczniczego Bibrocathol POS.

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

Jak wygląda lek Bibrocathol POS i co zawiera opakowanie
Bibrocathol POS jest żółtą maścią umieszczoną w aluminiowych tubach z zakrętką.

Każde opakowanie zawiera jedną tubę z 5 g maści do oczu.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:
URSAPHARM Poland Sp. z o.o.,
ul. Malarska 6,
05-092 Łomianki
Tel.: 022 732 07 90
Faks: 022 732 07 99
e-mail: info@ursapharm.pl

Wytwórca:
Ursapharm Arzneimittel GmbH
Industriestrasse 35
Buebingen
66129 Saarbruecken, Saarland
Niemcy

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Austria: Bibrocathol-POS 2 % Augensalbe
Belgia/Luksemburg: Bibrocathol-POS 20 mg/g pommade ophtalmique
Czechy: Posiforlid
Francja: Posiforlid 20 mg/g pommade ophtalmique
Niemcy: Posiforlid 20 mg/g Augensalbe
Malta: Posiforlid 20 mg/g, eye ointment
Holandia: Posiforlid 20 mg/g, oogzalf
Słowacja: Posiforlid 20 mg/g, Očná masť
Hiszpania: Posiforlid 20 mg/g, pomada oftálmica

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

Lek Bibrocathol POS a inne leki
Nie przeprowadzono badań interakcji.

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje, ostatnio stosował lub planuje stosować inne leki.

Uwaga: W przypadku jednoczesnego stosowania innych kropli do oczu lub maści do oczu należy zachować
odstęp co najmniej 1 godziny między podaniem obu produktów. Maści do oka powinny być zawsze
podawane jako ostatnie.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Brak odpowiednich badań na zwierzętach dotyczących ciąży i karmienia piersią. Leku Bibrocathol POS,
maść do oczu, nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że jest to bezwzględnie konieczne.
Nie wiadomo również, czy bibrokatol przenika do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć zagrożenia dla
dziecka karmionego piersią. Lekarz zdecyduje, czy należy przerwać karmienie piersią, czy zastosować lek
Bibrocathol POS maść do oczu.

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

Bibrocathol POS jest zalecany u młodzieży i dzieci w wieku 6 lat i starszych.

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.