REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

OPIS

Oxycort - aerozol na skórę, zawiesina - zawiera dwie substancje czynne: oksytetracyklinę
i hydrokortyzon.

Oksytetracyklina jest antybiotykiem należącym do grupy tetracyklin. Działa bakteriostatycznie na
wiele bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych.
Hydrokortyzon jest kortykosteroidem. Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe
i obkurczające naczynia krwionośne.

Oxycort działa na wrażliwe na tetracyklinę bakterie znajdujące się w ogniskach zapalnych skóry oraz
ogranicza miejscowe procesy zapalne, zmniejsza rumień i świąd.

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

DZIAŁANIE LEKU

DAWKOWANIE LEKU

Miejscowo, na skórę. Chorobowo zmienioną skórę spryskuje się aerozolem 2-4 razy dziennie z odległości 15-20 cm w ciągu 1-3 sekund, trzymając flakon pionowo. Po każdym nałożeniu preparatu należy dokładnie umyć ręce mydłem i wodą. Należy chronić oczy przed działaniem aerozolu i nie wdychać rozpylanej substancji. 

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stosować leku, po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

• Skrajnie łatwopalny aerozol
• Pojemnik pod ciśnieniem. Ogrzanie grozi wybuchem.
• Przechowywać z dala od źródeł ciepła/iskrzenia, otwartego ognia/gorących powierzchni. Palenie
   zabronione.
• Nie rozpylać nad otwartym ogniem lub innym źródłem zapłonu.
• Pojemnik pod ciśnieniem. Nie przekłuwać, ani nie spalać, nawet po zużyciu.
• Chronić przed światłem słonecznym. Nie wystawiać na działanie temperatury przekraczającej 50°C
   /122°F.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

SKŁAD LEKU

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie stosować leku Oxycort
• jeśli pacjent ma uczulenie na oksytetracyklinę lub hydrokortyzon lub którykolwiek z pozostałych
  składników tego leku;
• jeśli u pacjenta stwierdzono:
• wirusowe, grzybicze lub gruźlicze zakażenia skóry (np. opryszczka, ospa wietrzna)
• trądzik zwykły lub różowaty
• nowotwory skóry lub stany przedrakowe
• zapalenie skóry wokół ust
• na uszkodzoną skórę, rany;
• w okolicy odbytu i narządów płciowych.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
• Oxycort w postaci aerozolu przeznaczony jest tylko do stosowania miejscowego na skórę.
• Nie wdychać rozpylanej substancji.
• Należy chronić oczy przed rozpylaną substancją. W razie przedostania się zawiesiny do oczu,
  należy je dokładnie przemyć letnią wodą.
• Jeśli w miejscu stosowania leku wystąpi podrażnienie skóry, należy przerwać stosowanie leku
  i skontaktować się z lekarzem.
• Jeśli po 7 dniach stosowania nie ma poprawy, należy skontaktować się z lekarzem, gdyż
  hydrokortyzon może maskować objawy rozszerzającego się zakażenia. Lekarz zadecyduje, czy
  należy zaprzestać stosowania leku.
• Kortykosteroidy wchłaniają się przez skórę. Należy unikać stosowania leku długotrwale lub na
  dużą powierzchnię ciała. Nie należy stosować leku pod opatrunkami okluzyjnymi
  (uszczelniającymi), gdyż może dojść do zaniku naskórka, rozstępów i nadkażeń. Mogą także
  wystąpić ogólnoustrojowe działania niepożądane charakterystyczne dla kortykosteroidów, włącznie
  z zahamowaniem czynności nadnerczy (m.in. objawy zespołu Cushinga, cukromocz, nadmierne
  stężenie cukru we krwi).
• Podczas leczenia należy unikać nasłoneczniania lub sztucznego promieniowania ultrafioletowego
  (np. solarium). Ze względu na zawartość oksytetracykliny w leku, mogą wystąpić skórne objawy
  uczulenia (fotodermatozy).
• Nie należy stosować leku dłużej niż zalecił lekarz. Długotrwale stosowanie leku może powodować
  rozwój grzybów i bakterii opornych na antybiotyk zawarty w leku. Jeżeli objawy zakażenia nasilą
  się lub nie ustępują, należy skontaktować się z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń
mechanicznych.

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

Jednorodna zawiesina barwy żółtej do beżowej o charakterystycznym zapachu.

Opakowanie: pojemnik zawierający 16,125 g lub 32,25 g leku, umieszczony w tekturowym pudelku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne ,,Polfa" Spółka Akcyjna
ul. A. Fleminga 2
03-176 Warszawa
Nr telefonu: 22 811-18-14

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do podmiotu
odpowiedzialnego.

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u dzieci i młodzieży.

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.