Travocort krem (10mg+1mg)/g 15 g MEDEZIN

Travocort krem (10mg+1mg)/g 15 g MEDEZIN

42,00 zł

brutto / 1opakowanie
Najniższa cena produktu w okresie 30 dni przed wprowadzeniem obniżki: / opakowanie
Cena regularna: / opakowanie
Cena katalogowa:
Możesz kupić za pkt.
z
Możesz kupić także poprzez:
Dostępny w bardzo dużej ilości
Skontaktuj się z obsługą sklepu, aby oszacować czas przygotowania tego produktu do wysyłki.
Dostępny w bardzo dużej ilości
Wysyłka
Bezpieczne zakupy
Odroczone płatności. Kup teraz, zapłać później
Kup teraz, zapłać później - 4 kroki
Przy wyborze formy płatności, wybierz PayPo.PayPo - kup teraz, zapłać za 30 dni
PayPo opłaci twój rachunek w sklepie.
Na stronie PayPo sprawdź swoje dane i podaj pesel.
Po otrzymaniu zakupów decydujesz co ci pasuje, a co nie. Możesz zwrócić część albo całość zamówienia - wtedy zmniejszy się też kwota do zapłaty PayPo.
W ciągu 30 dni od zakupu płacisz PayPo za swoje zakupy bez żadnych dodatkowych kosztów. Jeśli chcesz, rozkładasz swoją płatność na raty.
Po zakupie otrzymasz pkt.
  • Szybka dostawa nawet w 24h (zamówienia złożone do godz 16:00 wybranymi formami transportu realizujemy dziś)
  • Darmowa wysyłka za zakupy powyżej 249 zł
Masz pytanie?
Nasi farmaceuci są do Twojej dyspozycji.
Zadzwoń do nas lub napisz

REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

 

OPIS

Travocort, lek zawiera dwie substancje czynne: izokonazolu azotan i diflukortolonu walerianian.
Izokonazolu azotan leczy choroby grzybicze skóry.
Diflukortolonu walerianian należy do leków z grupy kortykosteroidów o silnym działaniu, zmniejsza
stan zapalny skóry i łagodzi dolegliwości, takie jak świąd, pieczenie, ból.

 

 

 

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

Lek Travocort jest wskazany w początkowym leczeniu powierzchownych zakażeń grzybiczych skóry
ze współistniejącymi silnymi zapalnymi lub wypryskowymi zmianami skórnymi, np. rąk, przestrzeni
międzypalcowych stóp oraz okolic pachwinowych i narządów płciowych.
 
 
 

 

DZIAŁANIE LEKU

Preparat do stosowania miejscowego na skórę. Izokonazol - pochodna imidazolu - działa przeciwgrzybiczo na dermatofity, drożdżaki, grzyby drożdżakopodobne, pleśniaki, jak również patogeny wywołujące łupież rumieniowy. In vitro wykazuje również działanie przeciwbakteryjne wobec bakterii Gram-dodatnich. Izokonazol wchłania się szybko, osiągając maksymalne stężenie w warstwie rogowej naskórka i skórze właściwej już po godzinie. Duże stężenie utrzymuje się przez co najmniej 7 h. Izokonazol nie jest metabolizowany w skórze. Wchłanianie przez skórę jest małe, tylko 1% dawki przenika do krwiobiegu w ciągu 4 h. Z moczem ulega wydaleniu 33% oznaczonych substancji, pozostała ilość wydalana jest wraz z żółcią. W ciągu 24 h ulega wydaleniu 75% całkowitej przyjętej dawki. Walerianian diflukortolonu jest glikokortykosteroidem o silnym działaniu miejscowym, zmniejsza zapalne i alergiczne reakcje skóry, łagodzi dolegliwości skórne tj. świąd, pieczenie i ból. Szybko przenika do skóry, gdzie jest częściowo hydrolizowany. Ilość kortykosteroidu zaabsorbowana przez skórę jest mała. W ciągu 4 h po podaniu leku na skórę, mniej niż 1% zaaplikowanej dawki przenika do krążenia ogólnego. Diflukortolon i jego metabolity są wydalane z organizmu w stosunku 75:25 odpowiednio z moczem i kałem.
 
 

 

 

DAWKOWANIE LEKU

Zewnętrznie, na skórę. Dorośli i dzieci >2 lat: cienką warstwę kremu nanosi się 2 razy na dobę na chorobowo zmienioną powierzchnię skóry.

Leczenie należy zakończyć po ustąpieniu stanu zapalnego lub wypryskowych zmian skórnych, nie później jednak niż po 2 tyg. stosowania leku. Po tym okresie leczenie można kontynuować lekiem przeciwgrzybiczym nie zawierającym glikokortykosteroidu, w szczególności w przypadku stosowania leku w pachwinach i w okolicach zewnętrznych narządów płciowych. 

Szczególne grupy pacjentów. Nie jest wymagana zmiana dawkowania preparatu w przypadku stosowania u dzieci w wieku powyżej 2 lat i u młodzieży. Dostępne są jedynie ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

 

 

 

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Nie stosować leku Travocort po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

 

 

 

SKŁAD LEKU

- Substancjami czynnymi leku są: izokonazolu azotan i diflukortolonu walerianian.
  1 g kremu zawiera 10 mg izokonazolu azotanu i 1 mg diflukortolonu walerianianu.
 
- Pozostałe składniki to: wazelina biała, parafina ciekła, alkohol cetostearylowy, polisorbat 60,
  sorbitanu stearynian, disodu edetynian i woda oczyszczona.
 
 

 

 

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

Często: podrażnienie/pieczenie w miejscu podania. Niezbyt często: rumień, suchość, rozstępy skórne. Częstość nieznana: świąd, pęcherzyki, nieostre widzenie.
Podobnie, jak w przypadku innych glikokortykosteroidów do stosowania miejscowego, mogą wystąpić następujące objawy niepożądane (częstość nieznana): ścieńczenie skóry (atrofia), zapalenie mieszków włosowych w miejscu podania (folliculitis), nadmierny wzrost owłosienia (hypertrichosis), rozszerzenie powierzchownych naczyń krwionośnych (teleangiektazja), okołowargowe zapalenie skóry, odbarwienie skóry, zmiany trądzikopodobne i (lub) reakcje alergiczne na którykolwiek ze składników wchodzących w skład preparatu.
W wyniku absorpcji ogólnoustrojowej mogą pojawić się ogólnoustrojowe działania niepożądane po podaniu miejscowym preparatów zawierających glikokortykosteroidy. Nie można wykluczyć wystąpienia działań niepożądanych u noworodków, których matki w czasie ciąży lub karmienia piersią były leczone długotrwale lub stosowały lek na dużą powierzchnię skóry (np. zmniejszenie czynności kory nadnerczy, immunosupresja).
 
 
 
 

 

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie stosować leku Travocort:
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na izokonazolu azotan i diflucortolonu walerianian lub
  którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- na zmiany kiłowe lub gruźlicze,
- na zmiany powstałe w wyniku wirusowych chorób skóry (np. ospa wietrzna, półpasiec,
  opryszczka),
- na zmiany wywołane trądzikiem różowatym, pospolitym, w okołowargowym zapaleniu skóry lub
  na odczyny miejscowe po szczepieniu.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Travocort należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

- W przypadku współistniejącego nadkażenia bakteryjnego, lekarz zastosuje leczenie
  przeciwbakteryjne.

- Należy unikać kontaktu leku z oczami i błonami śluzowymi. Jeśli lek dostanie się do oczu należy
  je dokładnie przemyć wodą.

- Stosowanie leku na duże powierzchnie skóry lub przez dłuższy czas, w szczególności pod
  opatrunkiem uszczelniającym, zwiększa ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań
  niepożądanych.

- Jeśli pacjent ma jaskrę, należy powiedzieć o tym lekarzowi.
  Podczas leczenia lekiem Travocort istnieje ryzyko rozwoju jaskry, jeżeli lek stosuje się pod
  opatrunkami, na duże powierzchnie skóry, przez długi czas lub jeśli lek jest stosowany na skórę
  blisko oczu.

- Jeśli u pacjenta wystąpi nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy skontaktować się
  z lekarzem.

- Jeśli lek Travocort stosuje się w okolicach narządów płciowych, niektóre z jego składników mogą
  powodować uszkodzenie lateksu w prezerwatywach i krążkach dopochwowych. W związku z
  tym mogą one być nieskuteczne jako mechaniczne środki antykoncepcyjne lub jako środki
  zapobiegające chorobom przenoszonym drogą płciową. W celu uzyskania bardziej
  szczegółowych informacji, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

  Szczególnie ostrożnie i przez krótki czas należy stosować lek na skórę twarzy i u dzieci. U dzieci
  istnieje większe ryzyko ogólnoustrojowego działania stosowanych miejscowo kortykosteroidów,
  niż u dorosłych.

- Przestrzeganie zasad higieny jest niezbędne podczas leczenia lekiem Travocort. Aby zapobiec
  nawrotom choroby należy:
  o   zmieniać codziennie bieliznę osobistą, pościel oraz ręczniki (najlepiej bawełniane) i
       prać je w bardzo gorącej wodzie lub gotować,
  o   dobrze osuszać obszary między palcami po myciu,
  o   zmieniać codziennie skarpety lub rajstopy i prać je w bardzo gorącej wodzie lub
       gotować.


Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jest mało prawdopodobne, aby lek Travocort wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.

Travocort zawiera niewielką ilość alkoholu cetosterylowego.
Travocort zawiera alkohol cetostearylowy, który może wywoływać reakcje skórne (np. kontaktowe
zapalenie skóry).

 

 

 

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

Lek Travocort to biało-żółty, nieprzezroczysty krem.
Opakowanie leku to tuba aluminiowa z zakrętką HDPE zawierająca 15 g kremu, umieszczona w
tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

LEO Pharma A/S
Industriparken 55
DK-2750 Ballerup
Dania

Wytwórca:
LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l.
Via E. Schering 21
I - 20090 Segrate (Mediolan)
Włochy

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do lekarza lub podmiotu
odpowiedzialnego:
LEO Pharma Sp. z o.o.
ul. Marynarska 15
02-674 Warszawa
tel: 22 244 18 40

 

 

 

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

Nie przeprowadzono badań interakcji leku Travocort z innymi lekami.
 
 

 

 

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz dokona
dokładnej oceny czy korzyści dla matki przeważają nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

Ciąża
Nie należy stosować leku Travovort w pierwszym trymestrze ciąży. O tym czy lek można zastosować
w pozostałym okresie ciąży decyduje lekarz, po rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka.W czasie
ciąży należy szczególnie unikać stosowania leku na duże powierzchnie skóry, przez długi czas lub
stosowania pod opatrunkami.

Karmienie piersią
Nie wiadomo czy lek Travocort przenika do mleka ludzkiego, nie można jednak wykluczyć ryzyka dla
zdrowia dziecka karmionego piersią.

W czasie karmienia piersią należy unikać stosowania leku Travocort:
- na skórę piersi,
- pod opatrunki lub duże powierzchnie skóry,
- przez długi czas.

Wpływ na płodność
Brak danych na temat negatywnego wpływu leku Travocort na płodność.

 

 

 

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

Stosowanie leku Travocort u dzieci poniżej 2 roku życia nie jest zalecane ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. U dzieci powyżej 2 lat i młodzieży lek może być stosowany, jednak z zachowaniem ostrożności. 

 

 

 

 

 

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

 

Symbol
5909991504328
Kod producenta
5909991504328
Potrzebujesz pomocy? Masz pytania?Zadaj pytanie a my odpowiemy niezwłocznie, najciekawsze pytania i odpowiedzi publikując dla innych.
Zapytaj o produkt
Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe. Dane są przetwarzane zgodnie z polityką prywatności. Przesyłając je, akceptujesz jej postanowienia.
Napisz swoją opinię
Twoja ocena:
5/5
Dodaj własne zdjęcie produktu:
pixel