Xonvea tabl.dojelit. 10mg+10mg 20 tabl.
- Szybka dostawa nawet w 24h (zamówienia złożone do godz 16:00 wybranymi formami transportu realizujemy dziś)
- Darmowa wysyłka za zakupy powyżej 249 zł
Zadzwoń do nas lub napisz
REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!
OPIS
Xonvea zawiera dwa leki („substancje czynne”) o nazwie: doksylaminy wodorobursztynian i
pirydoksyny chlorowodorek.
• Doksylaminy wodorobursztynian należy do grupy leków zwanych „lekami
przeciwhistaminowymi”.
• Pirydoksyny chlorowodorek to inna nazwa witaminy B6.
Lek Xonvea jest stosowany u kobiet w ciąży, w celu powstrzymania nudności i wymiotów. Stosuje się
go, jeżeli zmiana diety lub inne metody leczenia bez użycia leków nie przyniosły rezultatu.
Kobiety, u których występują silne nudności i wymioty podczas ciąży, stan nazywany
niepowściągliwymi wymiotami ciężarnych, powinny być leczone przez specjalistę.
WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU
DZIAŁANIE LEKU
DAWKOWANIE LEKU
Doustnie.
Zalecana dawka początkowa to 2 tabl. przed snem (Dzień 1.). Jeśli następnego dnia ta dawka odpowiednio łagodzi objawy, pacjentka może kontynuować przyjmowanie 2 tabl. przed snem. Jeśli jednak objawy utrzymują się do popołudnia dnia 2., pacjentka powinna przyjąć zwykle stosowaną dawkę 2 tabl. przed snem (Dzień 2.), a w dniu 3. przyjąć 3 tabl. (1 tabl. rano i 2 tabl. przed snem). Jeśli te 3 tabl. nie zapewniają odpowiedniej kontroli objawów w dniu 3., pacjentka może przyjmować 4 tabl., począwszy od dnia 4. (1 tabl. rano, 1 tabl. po południu i 2 tabl. przed snem).
Maksymalna zalecana dawka dobowa to 4 tabl. (1 rano, 1 po południu i 2 przed snem). Lek należy przyjmować regularnie każdego dnia, a nie w razie potrzeby. W miarę postępu ciąży należy ponownie ocenić konieczność dalszego stosowania preparatu. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki preparatu, aby zapobiec nagłemu nawrotowi nudności i wymiotów związanych z ciążą.
Szczególne grupy pacjentów. Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby - zaleca się jednak ostrożność, ze względu na możliwe zmniejszenie metabolizmu; może być konieczne dostosowanie dawki. Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych u pacjentek z zaburzeniami czynności nerek - zaleca się ostrożność, ze względu na możliwą kumulację metabolitów; może być konieczne dostosowanie dawki.
Sposób podania. Lek należy zażywać na czczo, popijając tabletki szklanką wody. Tabl. dojelitowe należy połykać w całości, nie należy ich kruszyć, dzielić ani żuć.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku lub blistrze po:
„EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
SKŁAD LEKU
pirydoksyny chlorowodorek (witamina B6). Każda tabletka zawiera 10 mg doksylaminy
wodorobursztynianu i 10 mg pirydoksyny chlorowodorku.
Pozostałe składniki to: wosk Carnauba; kroskarmeloza sodowa; hypromeloza; indygokarmin lak
glinowy (E 132); makrogol (400, 8000); magnezu stearynian; magnezu trójkrzemian; kwasu
metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1); celuloza mikrokrystaliczna (typ 102);
czerwień Allura AC lak glinowy (E 129); polisorbat 80; glikol propylenowy; krzemionka
koloidalna bezwodna; szelak; symetykon; symetykon emulsja (30%); sodu wodorowęglan; sodu
aurylosiarczan; talk; tytanu dwutlenek (E 171); trietylu cytrynian.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU
Możliwe antycholinergiczne działania niepożądane związane ze stosowaniem klasy leków przeciwhistaminowych obejmują: suchość w jamie ustnej, nosie i gardle; dyzurię; zatrzymanie moczu; zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, zaburzenia widzenia, niewyraźne widzenie, podwójne widzenie, szumy uszne; ostre zapalenie błędnika; bezsenność; drżenia, nerwowość; drażliwość; dyskinezę twarzy. Występował również ucisk w klatce piersiowej, zwiększona lepkość wydzieliny oskrzelowej, świszczący oddech, uczucie zatkania nosa, pocenie się, dreszcze, przedwczesne miesiączkowanie, psychoza toksyczna, ból głowy, omdlenia i parestezje. U kilku pacjentów otrzymujących niektóre leki przeciwhistaminowe rzadko zgłaszano agranulocytozę, niedokrwistość hemolityczną, leukopenię, trombocytopenię i pancytopenię. U pacjentów stosujących leki przeciwhistaminowe występował również zwiększony apetyt i (lub) zwiększenie masy ciała.
INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
Kiedy nie stosować leku Xonvea
- jeśli pacjentka ma uczulenie na doksylaminy wodorobursztynian lub inne leki
przeciwhistaminowe (takie, jak difenhydramina), pirydoksyny chlorowodorek lub którykolwiek
z pozostałych składników tego leku;
- jeśli pacjentka stosuje leki na depresję, zwane „inhibitorami monoaminooksydazy” (IMAO);
- jeśli pacjentka stosuje leki należące do „silnych inhibitorów izoenzymów CYP450”;
- jeśli pacjentka ma porfirię (bardzo rzadkie zaburzenie metaboliczne).
Nie należy stosować leku Xonvea, jeśli którekolwiek z powyższych stanów dotyczą pacjentki. W razie
wątpliwości należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Xonvea.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Xonvea należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli
pacjentka kiedykolwiek miała:
• astmę lub inne zaburzenia oddychania, takie jak przewlekłe zapalenie oskrzeli i rozedma płuc
(choroba płuc, która powoduje trudności w oddychaniu);
• zwiększone ciśnienie w oku;
• chorobę oczu, nazywaną „jaskrą z wąskim kątem przesączania”;
• wrzód żołądka;
• zablokowanie jelit pomiędzy żołądkiem a jelitem cienkim;
• zablokowanie pęcherza moczowego;
• choroby wątroby i (lub) nerek;
• zespół wydłużonego odstępu QT (choroba serca);
• padaczkę (epilepsję);
• małe stężenie potasu we krwi lub inne zaburzenia elektrolitowe.
Należy również porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem leku Xonvea, jeśli:
• pacjentka przyjmuje leki na kaszel lub przeziębienie, leki nasenne lub niektóre leki
przeciwbólowe;
• pacjentka pije alkohol.
Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjentki (lub pacjentka nie jest tego pewna), należy
skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Xonvea.
Kobiety, u których występują silne nudności i wymioty podczas ciąży, stan nazywany
niepowściągliwymi wymiotami ciężarnych, powinny być leczone przez specjalistę.
Xonvea może zwiększać wrażliwość na światło, dlatego w trakcie leczenia nie zaleca się opalania.
Xonvea może zwiększyć odwodnienie i spowodować udar cieplny z powodu zmniejszonego pocenia
się.
Należy zwracać uwagę na wszelkie objawy nadużywania lub uzależnienia od tego leczenia. Jeśli
u pacjentki występują zaburzenia związane z nadużywaniem jakichkolwiek substancji (alkohol, leki
lub inne), należy porozmawiać o tym z lekarzem.
W przypadku wykonywania przesiewowego badania moczu na obecność narkotyków, przyjmowanie
leku Xonvea może powodować, że wynik testu na obecność metadonu, opiatów i fosforanu
fencyklidyny (PCP) będzie „fałszywie dodatni” w przypadku zastosowania niektórych metod badania.
Jeśli tak się stanie, można wykonać bardziej dokładne badanie.
Ten lek może powodować fałszywie ujemny wynik testów skórnych, w których stosowane są wyciągi
alergenowe (testy alergiczne). Należy przerwać stosowanie tego leku na kilka dni przed wykonaniem
testu.
Działania niepożądane, na które należy zwrócić uwagę
• Lek Xonvea może powodować uczucie senności - nie należy prowadzić pojazdów, jeździć na
rowerze ani obsługiwać żadnych narzędzi lub maszyn podczas przyjmowania tego leku. Nie
należy również wykonywać innych czynności, które wymagają pełnej uwagi, chyba że lekarz
poinformuje, że można to zrobić.
• Nie należy przyjmować leku Xonvea podczas stosowania leków przeciwkaszlowych i leków na
przeziębienie, leków nasennych, niektórych leków przeciwbólowych lub po spożyciu alkoholu.
Przyjmowanie leku Xonvea z innymi lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy może
powodować uczucie dużej senności - może to prowadzić do upadków lub innych wypadków.
Witamina B
Przed zażyciem jakiejkolwiek witaminy B z jakiegokolwiek dodatkowego źródła - pokarmu,
suplementu diety lub preparatów wielowitaminowych - należy skonsultować się z lekarzem lub
farmaceutą.
Xonvea z alkoholem
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku Xonvea.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie należy prowadzić pojazdów, jeździć na rowerze ani obsługiwać żadnych narzędzi lub maszyn
podczas przyjmowania tego leku. Jest to spowodowane tym, że lek Xonvea może powodować
senność. W takim przypadku, nie należy wykonywać innych czynności, które wymagają pełnej uwagi,
chyba że lekarz poinformuje, że można to zrobić.
Lek Xonvea zawiera czerwień Allura AC lak glinowy (E 129)
Xonvea zawiera czerwień Allura AC lak glinowy (E 129), który może powodować reakcje alergiczne.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny
od sodu”.
INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU
Lek Xonvea występuje w postaci białych, okrągłych, powlekanych tabletek dojelitowych,
z różowym wizerunkiem kobiety w ciąży po jednej stronie.
Lek Xonvea jest dostępny w blistrach zawierających 10, 20, 30, 40, 50 lub 60 tabletek.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca/importer
Podmiot odpowiedzialny
Exeltis Poland Sp. z o.o.
ul. Szamocka 8
01-748 Warszawa
Wytwórca/Importer
Laboratorios Liconsa S.A.
Avenida de Miralcampo 7, Poligono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
Hiszpania
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Francja: XONVEA 10 mg/ 10 mg comprimés gastro-résistants
Hiszpania: XONVEA 10 mg/ 10 mg comprimidos gastroresistentes
Irlandia: Doxylamine/Pyridoxine Exeltis 10 mg/ 10 mg gastro-resistant tablets
Niemcy: XONVEA 10 mg/ 10 mg magensaftresistente Tabletten
Polska: Xonvea
Włochy: Embagyn
STOSOWANIE INNYCH LEKÓW
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje stosować. Dotyczy to również leków
dostępnych bez recepty i leków ziołowych.
Nie należy przyjmować leku Xonvea i należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą, szczególnie
jeśli pacjentka przyjmuje którykolwiek z poniższych leków:
• Leki przeciwcholinergiczne, takie jak leki przeciwdepresyjne lub leki stosowane w leczeniu
choroby Parkinsona, inhibitory monoaminooksydazy lub IMAO (stosowane w leczeniu
depresji), leki przeciwpsychotyczne (stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych), atropina
stosowana w leczeniu skurczów lub dizopiramid (stosowany w leczeniu niektórych chorób
serca), ponieważ leki te mogą zwiększać toksyczność.
• Leki działające depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (np. barbiturany, leki nasenne,
uspokajające, przeciwlękowe, opioidowe leki przeciwbólowe, leki przeciwpsychotyczne,
prokarbazyna lub hydroksymaślan sodu).
• Leki przeciwnadciśnieniowe (leki obniżające ciśnienie krwi), które mają wpływ na ośrodkowy
układ nerwowy, takie jak guanabenz, klonidyna lub alfa-metylodopa.
• Inne leki, które mają toksyczny wpływ na ucho, takie jak karboplatyna lub cisplatyna
(stosowane w leczeniu nowotworów), chlorochina (stosowana w zapobieganiu i leczeniu
malarii) i niektóre antybiotyki (stosowane w leczeniu zakażeń), takie jak erytromycyna lub
aminoglikozydy podawane dożylnie, ponieważ ten lek może maskować toksyczne działanie
tych leków. Należy okresowo kontrolować słuch.
• Leki, które zmniejszają wydalanie innych leków, takie jak pochodne azolu lub makrolidy,
ponieważ mogą one nasilać działanie tego leku.
• Niektóre leki moczopędne (leki, które zwiększają wytwarzanie moczu).
• Leki, które mogą mieć wpływ na serce, takie jak leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu
serca (nieregularne bicie serca), niektóre antybiotyki, niektóre leki stosowane w leczeniu
malarii, niektóre leki przeciwhistaminowe, niektóre leki stosowane w celu zmniejszenia
stężenia lipidów (tłuszczów) we krwi lub niektóre neuroleptyki (stosowane w leczeniu zaburzeń
psychicznych).
• Leki powodujące nadwrażliwość na światło (nasilona reakcja skóry po ekspozycji na światło
słoneczne), takie jak niektóre leki przeciwarytmiczne (amiodaron, chinidyna), niektóre
antybiotyki (m.in. tetracykliny, fluorochinolony, azytromycyna i erytromycyna), niektóre leki
przeciwdepresyjne (imipramina, doksepina, amitryptylina), niektóre leki przeciwgrzybicze
(gryzeofulwina), leki przeciwhistaminowe (m.in. prometazyna, maleinian chlorofenaminy
i difenhydramina), niektóre leki przeciwzapalne (m.in. piroksykam i naproksen), niektóre leki
przeciwwirusowe (amantadyna, gancyklowir), niektóre leki moczopędne (furosemid,
chlorotiazyd), ponieważ ten lek może dodatkowo nasilić uczulenie na światło.
• Lewodopa, ponieważ pirydoksyna zawarta w tym leku może zmniejszać jej działanie.
• Leki stosowane w leczeniu padaczki (fenobarbital, fenytoina), ponieważ pirydoksyna może
zmniejszać ich stężenie we krwi.
• Leki takie, jak hydroksyzyna, izoniazyd lub penicylamina, ponieważ ich jednoczesne
stosowanie z pirydoksyną może spowodować niedobór witaminy B6.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Lek Xonvea jest wskazany do stosowania u kobiet w ciąży.
Jeśli pacjentka karmi piersią, należy w porozumieniu z lekarzem podjąć decyzję, czy przerwać
karmienie piersią, czy odstawić lek. Jest to związane z tym, że lek Xonvea może przenikać do mleka
ludzkiego i może zaszkodzić dziecku.
STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY
Ze względu na brak danych klinicznych, leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 18 lat.
Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
