REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

OPIS

Lek Atenolol  występuje w postaci tabletek i zawiera substancję czynną - atenolol.
Atenolol jest lekiem wybiórczo blokującym receptory beta1-adrenergiczne w sercu. Lek
chroni serce w czasie wysiłku fizycznego lub stresu, zwalnia czynność serca, zmniejsza
kurczliwość i zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen, powoduje obniżenie ciśnienia
tętniczego krwi.
W leczeniu nadciśnienia tętniczego krwi pełne działanie terapeutyczne jest osiągane po
1 - 2 tygodniach leczenia.

Stosowanie atenololu w dławicy piersiowej zmniejsza częstość i nasilenie bólów
dławicowych, zwiększa tolerancję wysiłku, zwalnia przyspieszoną czynność serca.
Wczesne podawanie atenololu w świeżym zawale serca (na początku dożylnie, następnie
doustnie) zmniejsza obszar martwicy mięśnia sercowego, natężenie bólu zawałowego, jak
również zmniejsza częstość zaburzeń rytmu.

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

DZIAŁANIE LEKU

DAWKOWANIE LEKU

Doustnie. Dorośli. 

Nadciśnienie tętnicze: dawka początkowa wynosi 50 mg na dobę, następnie można ją zwiększyć do 100 mg na dobę w jednej dawce dobowej lub w dawkach podzielonych. Efekt terapeutyczny uzyskuje się po 1-2 tyg. stosowania preparatu.

Dodatkowe obniżenie ciśnienia krwi można osiągnąć przez stosowanie atenololu z innymi lekami obniżającymi ciśnienie krwi, np. lekami moczopędnymi. 

Dławica piersiowa: 50-100 mg na dobę, w jednej dawce dobowej lub w dawkach podzielonych. Zwiększenie dawki nie powoduje zwiększenie działania terapeutycznego. 

Zaburzenia rytmu serca z szybką czynnością serca: dawka początkowa wynosi 2,5 mg we wstrzyknięciu dożylnym w ciągu 2,5 min, dawkę 2,5 mg można powtórzyć w 5-minutowych odstępach do uzyskania spodziewanego efektu terapeutycznego, dawka maksymalna wynosi 10 mg. W infuzji dożylnej podawać 0,15 mg/kg mc. przez 20 min. W razie konieczności iniekcje lub infuzje dożylne można powtarzać co 12 h.

Pozyskaniu kontroli zaburzeń rytmu serca po podaniu dożylnym atenololu, leczenie kontynuować drogą doustną, podając 50-100 mg raz na dobę. 

Zawał mięśnia sercowego: pacjentom wymagającym dożylnego leczenia ß-arenolitykami, podawać atenolol w dawce 5-10 mg w powolnym wstrzyknięciu dożylnym (1 mg/1 min) w ciągu 12 h od wystąpienia bólu w klatce piersiowej. Po podaniu dożylnym i w przypadku braku objawów niepożądanych leczenie kontynuować drogą doustną, podając 50 mg po 15 min od podania dożylnego, następnie po 12 h od podania atenololu dożylnie w dawce 50 mg, a po następnych 12 h w dawce 100 mg na dobę.

Jeżeli wystąpią działania niepożądane (m.in. zwolnienie rytmu serca i (lub) niedociśnienie tętnicze) leczenie atenololem powinno być przerwane. 

Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z CCr 15-35 ml/min/1,73 m² dawka doustna wynosi 50 mg na dobę, a dawka dożylna 10 mg co 2 dni; z CCr <15 ml/min/1,73 m² dawka doustna wynosi 25 mg na dobę lub 50 mg co drugi dzień. Pacjenci dializowani powinni otrzymać dawkę 50 mg doustnie po każdej dializie, leczenie należy prowadzić w warunkach szpitalnych.

U pacjentów w podeszłym wieku może być konieczne zmniejszenie dawki, szczególnie przy współistniejącej niewydolności nerek.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po „Termin
ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.

Leków nie należy wrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

SKŁAD LEKU

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie stosować leku Atenolol :
- jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych
  składników tego leku;
- w przypadku wstrząsu kardiogennego;
- jeśli pacjent ma niewyrównaną niewydolność mięśnia sercowego;
- jeśli pacjent ma zespół chorego węzła zatokowego;
- jeśli pacjent ma blok przedsionkowo - komorowy II lub III stopnia;
- jeśli pacjent ma nieleczonego guza chromochłonnego nadnerczy;
- jeśli pacjent ma kwasicę metaboliczną;
- jeśli pacjent ma wolną akcję serca – poniżej 45 uderzeń na minutę;
- jeśli pacjent ma niedociśnienie tętnicze;
- jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia krążenia tętniczego obwodowego;
- jeśli u pacjenta stosuje się dożylnie antagonistów wapnia typu werapamil, diltiazem lub
  inne leki przeciwarytmiczne.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Atenolol  należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą.

- Nie należy samodzielnie odstawiać leku. Może to wywołać nagłe podwyższenie ciśnienia
  tętniczego, nasilenie objawów dławicy piersiowej i (lub) zaburzenia rytmu serca.
  O zwiększeniu dawki lub odstawieniu leku decyduje wyłącznie lekarz.
- W przypadku pacjentów zakwalifikowanych do zabiegu chirurgicznego, decyzję
  o zaprzestaniu leczenia beta-adrenolitykiem należy podjąć co najmniej 24 godziny przed
  zabiegiem chirurgicznym. Ocena ryzyka i korzyści powinna być podejmowana
  indywidualnie dla każdego pacjenta. W przypadku kontynuowania leczenia atenololem
  należy zastosować leki anestezjologiczne o niewielkim ujemnym działaniu inotropowym,
  aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia działania kardiodepresyjnego. Podanie dożylne
  atropiny zmniejsza ryzyko reakcji ze strony nerwu błędnego.
- Chociaż podanie atenololu jest przeciwwskazane w niewyrównanej niewydolności serca,
  lek może być stosowany z zachowaniem ostrożności u pacjentów, u których niewydolność
  serca jest wyrównana. Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z małą
  rezerwą sercową.
- Atenolol może zwiększyć częstość i czas trwania napadów w dławicy piersiowej u
  pacjentów z dławicą piersiową Printzmetala z powodu braku działania alfa-receptorów
  pośredniczących w skurczu naczyń wieńcowych. Atenolol jest beta 1 selektywnym beta -
  adrenolitykiem i w związku z tym musi być stosowany z zachowaniem szczególnej
  ostrożności.
- Atenolol jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem obwodowego krążenia
  tętniczego (patrz punkt Kiedy nie stosować leku Atenolol Sanofi). Szczególną ostrożność
  należy zachować u pacjentów z mniej zaawansowaną niewydolnością obwodowego
  krążenia tętniczego.
- Należy zachować dużą ostrożność w przypadku pacjentów z blokiem serca I stopnia.
- Cukrzyca: atenolol może nasilać działanie leków zmniejszających stężenie glukozy we
  krwi, a także maskować objawy hipoglikemii (zmniejszonego stężenia glukozy we krwi)
  np. przyspieszoną czynność serca. Wskazana regularna kontrola stężenia glukozy,
  szczególnie w cukrzycy chwiejnej.
- Atenolol może maskować objawy nadczynności tarczycy.
- Atenolol może nasilać objawy łuszczycy.
- W rzadkich przypadkach na skutek działania farmakologicznego dochodzi do zwolnienia
  akcji serca (tętno spoczynkowe do 50-55 uderzeń na minutę), w takim przypadku należy
  zmniejszyć dawkę.
- Atenolol może zwiększyć wrażliwość na alergeny i nasilać reakcję anafilaktyczną
  u pacjentów, u których występowały takie reakcje w przeszłości. Tacy pacjenci mogą nie
  reagować na zwykle stosowaną dawkę adrenaliny.
- Ostrożnie należy stosować lek u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, zaleca się
  dostosowanie dawkowania u tych pacjentów w zależności od wartości klirensu kreatyniny.
- Ostrożnie stosować u pacjentów w podeszłym wieku. Leczenie należy rozpocząć
  od najmniejszej dawki.
- Nie należy stosować u pacjentów z odwracalną obturacją dróg oddechowych chyba, że jest
  to bezwzględnie konieczne. W takiej sytuacji należy zachować ostrożność.
- U pacjentów z astmą oskrzelową może wystąpić zwiększenie oporów oddechowych,
  objawy ustępują po zastosowaniu leków rozszerzających oskrzela takich jak salbutamol
  lub izoprenalina.
- U pacjentów z guzem chromochłonnym przed zastosowaniem atenololu należy zastosować
  lek alfa-adrenolityczny.

Atenolol  z jedzeniem i piciem
Lek można stosować niezależnie od posiłków.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Atenolol nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania
urządzeń mechanicznych w ruchu: Należy jednak wziąć pod uwagę, że bardzo rzadko
podczas stosowania leku, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia, mogą wystąpić
zawroty głowy i uczucie zmęczenia.

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

Tabletka
Opakowanie zawiera 60 tabletek leku Atenolol 25 lub 30 tabletek leku Atenolol Sanofi 50
pakowane w blistry z folii PVC/Aluminium w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa

Wytwórca
Sanofi-Aventis Sp. z o.o. w Warszawie
Oddział w Rzeszowie
Zakład Produkcji i Dystrybucji Leków w Rzeszowie
ul. Lubelska 52, 35-233 Rzeszów

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do:
Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
Tel.: +48 22 280 00 00

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy
planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego
leku.

Lek przenika do pokarmu kobiecego. Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

 Stosowanie leku Atenolol  u dzieci nie jest zalecane z powodu braku doświadczenia klinicznego w tej grupie wiekowej. W dokumentach dotyczących charakterystyki produktu leczniczego oraz ulotki leku wyraźnie zaznaczono, że nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania atenololu u dzieci.

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.