Findarts 500 mcg *30 kaps.
- Szybka dostawa nawet w 24h (zamówienia złożone do godz 16:00 wybranymi formami transportu realizujemy dziś)
- Darmowa wysyłka za zakupy powyżej 249 zł
Zadzwoń do nas lub napisz
REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!
OPIS
Lek Dutasteride Aurovitas (Findarts) jest stosowany w leczeniu mężczyzn z powiększonym gruczołem
krokowym (łagodnym rozrostem gruczołu krokowego) - nienowotworowym rozrostem gruczołu
krokowego, spowodowanym nadmiernym wytwarzaniem hormonu zwanego dihydrotestosteronem.
Substancją czynną leku jest dutasteryd, który należy do grupy leków będących inhibitorami enzymu
5-alfa reduktazy.
Powiększenie gruczołu krokowego może prowadzić do wystąpienia problemów w oddawaniu
moczu, takich jak utrudnione oddawanie moczu i konieczność częstego oddawania moczu. Może
również wystąpić wolniejszy i mniej intensywny przepływ moczu. W przypadku niepodjęcia
leczenia istnieje ryzyko, że przepływ moczu zostanie całkowicie zablokowany (ostre zatrzymanie
moczu). Taka sytuacja wymaga natychmiastowego rozpoczęcia leczenia. W niektórych przypadkach
potrzebny jest zabieg chirurgiczny mający na celu usunięcie lub zmniejszenie gruczołu krokowego.
Dutasteride Aurovitas zmniejsza wytwarzanie dihydrotestosteronu, co powoduje zmniejszenie
gruczołu krokowego i złagodzenie objawów. Zmniejsza zatem prawdopodobieństwo wystąpienia
ostrego zatrzymania moczu i konieczności interwencji chirurgicznej.
Dutasteride Aurovitas może być również stosowany jednocześnie z innym lekiem, zwanym
tamsulosyną (stosowanym w leczeniu objawów powiększenia gruczołu krokowego).
WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU
DZIAŁANIE LEKU
DAWKOWANIE LEKU
Doustnie. Lek można stosować w monoterapii lub w skojarzeniu z tamsulozyną (0,4 mg).
Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku): zalecana dawka to 1 kaps. raz na dobę. Chociaż poprawę objawów można zaobserwować już na wczesnym etapie stosowania, może minąć nawet 6 miesięcy, zanim będzie można uzyskać odpowiedź terapeutyczną.
Szczególne grupy pacjentów. Nie badano wpływu zaburzeń czynności nerek na farmakokinetykę dutasterydu. Nie przewiduje się konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie badano wpływu zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę dutasterydu, dlatego należy zachować ostrożność u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby stosowanie dutasterydu jest przeciwwskazane.
Sposób podania. Kaps. należy połykać w całości, nie należy ich rozgryzać ani otwierać, ponieważ kontakt z zawartością kapsułki może powodować podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej i gardła. Kapsułki można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie, tekturowym
pudełku, blistrze lub butelce po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
SKŁAD LEKU
Każda kapsułka miękka zawiera 0,5 mg dutasterydu.
− Pozostałe składniki to:
Zawartość kapsułki: glicerolu monokaprylan (typ I) i butylohydroksytoluen (E 321).
Otoczka kapsułki: żelatyna, glicerol, tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek żółty (E 172),
triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU
INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
Kiedy nie stosować leku Dutasteride Aurovitas
− jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na dutasteryd, inne inhibitory 5-alfa reduktazy
lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
− jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba wątroby.
Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta, nie należy przyjmować tego leku,
dopóki pacjent nie skonsultuje się z lekarzem.
Ten lek jest przeznaczony wyłącznie dla mężczyzn. Nie mogą go przyjmować kobiety, dzieci ani
młodzież.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Dutasteride Aurovitas należy skonsultować się z lekarzem lub
farmaceutą.
• Należy poinformować lekarza jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby. Jeśli u
pacjenta wystąpiła jakakolwiek choroba wątroby, może być konieczne wykonywanie
dodatkowych badań podczas stosowania leku Dutasteride Aurovitas.
• Kobietom, dzieciom i młodzieży nie wolno dotykać uszkodzonych kapsułek leku
Dutasteride Aurovitas, ponieważ substancja czynna może być wchłaniana przez skórę. W
przypadku kontaktu ze skórą, zanieczyszczoną powierzchnię należy niezwłocznie umyć
wodą z mydłem.
• Należy stosować prezerwatywę podczas stosunku płciowego. Stwierdzono obecność
dutasterydu w nasieniu mężczyzn stosujących Dutasteride Aurovitas. Jeśli partnerka jest w
ciąży lub może być w ciąży należy unikać narażenia jej na kontakt z nasieniem, ponieważ
dutasteryd może zaburzyć rozwój dziecka płci męskiej. Wykazano, że dutasteryd powoduje
zmniejszenie liczby plemników, objętości nasienia i ruchliwości plemników. Może to
prowadzić do zmniejszenia płodności.
• Dutasteride Aurovitas wpływa na oznaczenie stężenia antygenu swoistego dla prostaty
(ang. prostate specific antigen – PSA), które jest czasem przeprowadzane w celu wykrycia
raka gruczołu krokowego. Pomimo tego lekarz może świadomie zlecić wykonanie tego
badania w celu wykrycia raka gruczołu krokowego. Jeżeli u pacjenta wykonuje się
oznaczenie stężenia PSA, pacjent powinien poinformować lekarza o przyjmowaniu leku
Dutasteride Aurovitas. U pacjentów przyjmujących lek Dutasteride Aurovitas należy
regularnie badać stężenie PSA.
• W badaniu klinicznym z udziałem pacjentów ze zwiększonym ryzykiem raka gruczołu
krokowego, u pacjentów przyjmujących Dutasteride Aurovitas diagnozowano ciężką
postać raka gruczołu krokowego częściej niż u pacjentów, którzy nie przyjmowali leku
Dutasteride Aurovitas. Wpływ leku Dutasteride Aurovitas na możliwość wywołania
ciężkiej postaci raka gruczołu krokowego nie jest jasny.
• Dutasteride Aurovitas może powodować powiększenie i bolesność piersi. Jeżeli objawy
te staną się dokuczliwe lub gdy pojawią się guzki w piersi lub wydzielina z brodawki
sutkowej, należy skontaktować się z lekarzem, ponieważ mogą to być objawy poważnego
stanu, takiego jak rak piersi.
Należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w przypadku pytań dotyczących stosowania
leku Dutasteride Aurovitas.
Dutasteride Aurovitas z jedzeniem i piciem
Lek można przyjmować zarówno z posiłkiem, jak i bez posiłku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Jest mało prawdopodobne, aby stosowanie dutasterydu miało wpływ na zdolność prowadzenia
pojazdów i obsługi maszyn.
INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU
Kapsułka miękka.
Matowożółta, nieprzezroczysta, podłużna, miękka kapsułka żelatynowa rozmiaru ''6'', zawierająca
przezroczysty, bezbarwny do bladożółtego lepki olej. Rozmiar to około 18,4 x 6,4 mm.
Kapsułki Dutasteride Aurovitas są dostępne w opakowaniach blistrowych.
Wielkości opakowań:
Blistry: 30, 90 i 120 kapsułek
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny:
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
ul. Sokratesa 13D lokal 27
01-909 Warszawa
Wytwórca/Importer:
APL Swift Services (Malta) Ltd.
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego
Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Portugalia: Dutasterida Generis Phar
Polska: Dutasteride Aurovitas
STOSOWANIE INNYCH LEKÓW
ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Niektóre leki stosowane jednocześnie z lekiem Dutasteride Aurovitas mogą zwiększać
prawdopodobieństwo wystąpienia działań niepożądanych. Do tych leków należą:
• werapamil lub diltiazem (stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi)
• rytonawir lub indynawir (stosowane w leczeniu zakażenia HIV)
• itrakonazol lub ketokonazol (stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych)
• nefazodon (stosowany w leczeniu depresji)
• leki blokujące receptory alfa (stosowane w leczeniu powiększenia gruczołu krokowego
lub wysokiego ciśnienia krwi).
Należy poinformować lekarza w przypadku stosowania tych leków. Może być konieczne
zmniejszenie dawki leku Dutasteride Aurovitas.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Kobietom nie wolno stosować leku Dutasteride Aurovitas.
Kobietom w ciąży (lub mogącym być w ciąży) nie wolno dotykać uszkodzonych kapsułek.
Dutasteryd jest wchłaniany przez skórę i może zaburzyć rozwój dziecka płci męskiej. Szczególne
ryzyko istnieje w trakcie pierwszych 16 tygodni ciąży.
Należy stosować prezerwatywę podczas stosunku płciowego. Stwierdzono obecność dutasterydu
w nasieniu mężczyzn stosujących Dutasteride Aurovitas Jeśli partnerka jest w ciąży lub może być w
ciąży należy unikać narażenia jej na kontakt z nasieniem.
Wykazano, że Dutasteride Aurovitas powoduje zmniejszenie liczby plemników, objętości nasienia
i ruchliwości plemników. Może to prowadzić do obniżenia płodności u mężczyzn.
Jeśli kobieta w ciąży miała kontakt z dutasterydem należy skontaktować się z lekarzem.
STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY
Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży.
Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
