REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

OPIS  

Substancją czynną Solderol tabletki powlekane jest witamina D₃.

Witamina D pomaga organizmowi wchłaniać wapń, zwiększa tworzenie kości i zmniejsza stężenie hormonu
przytarczyc (PTH). 

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

DZIAŁANIE LEKU

DAWKOWANIE LEKU

Doustnie. Dawka powinna być ustalana indywidualnie w zależności od stopnia koniecznej suplementacji witaminy D. Należy uwzględnić, że tabl. powl. 7000 j.m. i 30000 j.m. zawierają ilość odpowiadającą odpowiednio tygodniowym i miesięcznym dawkom witaminy D, a dawka powinna być ustalana przez lekarza. Należy przestrzegać wytycznych krajowych. 

Dorośli i osoby w podeszłym wieku. 

Zapobieganie niedoborom witaminy D (terapia podtrzymująca): u dorosłych i osób w podeszłym wieku 800 - 1600 j.m./dziennie albo ekwiwalent dawki tygodniowej lub miesięcznej; u dorosłych i osób w podeszłym wieku z osteoporozą - maksymalnie 2000 j.m./dziennie albo ekwiwalent dawki tygodniowej lub miesięcznej. 

Leczenie niedoboru witaminy D (dawka początkowa): 800 – 4000 j.m./dziennie albo ekwiwalent dawki tygodniowej lub miesięcznej. Jeżeli podaż wapnia w diecie jest niewystarczająca pacjenci powinni stosować jego suplementację. Podczas leczenia witaminą D, podaż wapnia i fosforu ma kluczowe znaczenie dla powodzenia leczenia. Przed rozpoczęciem leczenia witaminą D, przyzwyczajenia żywieniowe pacjenta powinny zostać uważnie ocenione przez lekarza, a zawartość sztucznie dodawanej witaminy D w pewnych rodzajach żywności wzięta pod uwagę. 

Dawkowanie pediatryczne (12 – 18 lat): 800 j.m. dziennie w zależności od ciężkości choroby i reakcji pacjenta na leczenie. Preparat powinien być podawany pod kontrolą lekarza. Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. 

Szczególne grupy pacjentów. Nie ma konieczności zmiany dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. 

Sposób podania. Lek może być podawany niezależnie od posiłków.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Blistry: Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
W celu ochrony przed światłem przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Pojemnik: W celu ochrony przed światłem przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza
ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

SKŁAD LEKU

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie przyjmować Solderol tabletki powlekane:
• jeśli pacjent ma uczulenie na witaminę D lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• jeżeli występuje duże stężenie wapnia we krwi lub moczu,
• jeżeli występuje kamica nerkowa lub zwapnienia w nerkach,
• jeżeli występuje ciężka niewydolność nerek,
• jeżeli pacjent przyjmuje już dodatkowo witaminę D (np. w postaci preparatów wielowitaminowych
  lub suplementów diety zawierających witaminę D).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy poinformować lekarza jeżeli:
• pacjent ma skłonność do tworzenia się kamieni nerkowych
• pacjent jest chory na raka lub inną chorobę która może wpływać na kości
• u pacjenta występuje zaburzenie równowagi hormonu przytarczyc (rzekoma niedoczynność
  przytarczyc)

Jeżeli u pacjenta występuje którekolwiek z poniższych, lekarz będzie kontrolować stężenie wapnia lub
fosforanów we krwi lub stężenie wapnia w moczu:
• w przypadku długotwałego leczenia tym lekiem
• jeżeli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek
• jeżeli pacjent choruje na "sarkoidozę"; chorobę układu odpornościowego, która może wpływać na
  wątrobę, płuca, skórę lub węzły chłonne.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie jest znany jakikolwiek wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Solderol tabletki powlekane zawiera laktozę i sacharozę
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się
z lekarzem przed przyjęciem leku.

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

Solderol , 800 j.m., tabletki powlekane:
żółta, okrągła, tabletka powlekana o średnicy 6,1 mm z gładką, wypukłą powierzchnią po obu stronach.
Wielkości opakowań: 30, 60 lub 90 tabletek powlekanych w nieprzezroczystym
blistrze PVC/PVdC-Alu zamkniętym w pudełku.
250 tabletek powlekanych w plastikowym pojemniku HDPE z nakrętką LDPE, zamkniętym w pudełku.

Solderol, 1000 j.m., tabletki powlekane:
żółta, okrągła, tabletka powlekana o średnicy 7,2 mm z gładką, wypukłą powierzchnią po obu stronach
i literą ''''D'''' wytłoczoną na jednej stronie.
Wielkości opakowań: 30, 60 lub 90 tabletek powlekanych w nieprzezroczystym
blistrze PVC/PVdC-Alu zamkniętym w pudełku.

Solderol, 7000 j.m., tabletki powlekane:
żółta, okrągła, tabletka powlekana o średnicy 7,2 mm z gładką, wypukłą powierzchnią po obu stronach
i literą ''''W'''' wytłoczoną na jednej stronie.
Wielkości opakowań: 4, 8 lub 12 tabletek powlekanych w nieprzezroczystym
blistrze PVC/PVdC-Alu zamkniętym w pudełku.

Solderol, 30 000 j.m., tabletki powlekane:
żółta, okrągła, tabletka powlekana o średnicy 13,2 mm z gładką, wypukłą powierzchnią po obu stronach.
Wielkości opakowań: 1, 2, 3, 4, 6, 8 lub 12 tabletek powlekanych w nieprzezroczystym blistrze PVC/PVdC-
Alu zamkniętym w pudełku.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
ul. Ostrzykowizna 14A
05-170 Zakroczym
Polska
tel.: +48 22 785 27 60
faks: +48 22 785 27 60 wew. 106

Wytwórca
Pharma Patent Kft.
Népfürdő utca 22. Duna torony B épület, 10. emelet
1138 Budapest
Węgry

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Estonia: Colecalciferol Radaydrug 800 RÜ õhukese polümeerikattega tabletid
            Colecalciferol Radaydrug 1000 RÜ õhukese polümeerikattega tabletid
            Colecalciferol Radaydrug 7000 RÜ õhukese polümeerikattega tabletid
            Colecalciferol Radaydrug 30000 RÜ õhukese polümeerikattega tabletid
Holandia: Cholecalciferol Will Pharma 800 IE filmomhulde tabletten
              Cholecalciferol Will Pharma 1000 IE filmomhulde tabletten
              Cholecalciferol Will Pharma 7000 IE filmomhulde tabletten
              Cholecalciferol Will Pharma 30000 IE filmomhulde tabletten
Irlandia: Colecalciferol 800 IU Film-coated Tablets
            Colecalciferol 1000 IU Film-coated Tablets
            Colecalciferol 7000 IU Film-coated Tablets
            Colecalciferol 30000 IU Film-coated Tablets
Łotwa: Colecalciferol Radaydrug 800 SV apvalkotās tabletes
           Colecalciferol Radaydrug 1000 SV apvalkotās tabletes
           Colecalciferol Radaydrug 7000 SV apvalkotās tabletes
           Colecalciferol Radaydrug 3000 SV apvalkotās tabletes
Litwa: Solfelix 800 TV plėvele dengtos tabletės
         Solfelix 1 000 TV plėvele dengtos tabletės
         Solfelix 7 000 TV plėvele dengtos tabletės
         Solfelix 30 000 TV plėvele dengtos tabletės
Czechy: Vitamin D3 Axonia 1000 IU potahované tablety
            Vitamin D3 Axonia 7000 IU potahované tablety
            Vitamin D3 Axonia 30000 IU potahované tablety
Słowacja: Vitamin D3 Axonia 1000 IU filmom obalené tablety
              Vitamin D3 Axonia 7000 IU filmom obalené tablety
              Vitamin D3 Axonia 30000 IU filmom obalené tablety
Wielka Brytania: Colecalciferol 800 IU Film-coated Tablets
                       Colecalciferol 1000 IU Film-coated Tablets
                       Colecalciferol 7000 IU Film-coated Tablets
                       Colecalciferol 30000 IU Film-coated Tablets

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć
dziecko albo karmić piersią, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Jeżeli pacjentka karmi piersią, lekarz będzie kontrolować stężenie wapnia lub fosforanów we krwi lub
stężenie wapnia w moczu.

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

 Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.