Avasart Plus 160mg+10mg* 28tabl.

Name: Avasart Plus 160mg+10mg* 28tabl.
Brand: POLFARMEX S.A.
Price: 24.25 PLN
Availability: OutOfStock

24,25 zł

brutto / opakowanie

Najniższa cena z 30 dni przed obniżką: / opakowanie

Cena regularna: / opakowanie

Rozmiar

uniwersalny

Możesz kupić także poprzez:

Niedostępny

Darmowa i szybka dostawa

Ten produkt nie jest dostępny w sklepie stacjonarnym

Bezpieczne zakupy

Odroczone płatności. Kup teraz, zapłać później

Kup teraz, zapłać później - 4 kroki

Przy wyborze formy płatności, wybierz PayPo.

PayPo opłaci twój rachunek w sklepie.
Na stronie PayPo sprawdź swoje dane i podaj pesel.

Po otrzymaniu zakupów decydujesz co ci pasuje, a co nie. Możesz zwrócić część albo całość zamówienia - wtedy zmniejszy się też kwota do zapłaty PayPo.

W ciągu 30 dni od zakupu płacisz PayPo za swoje zakupy bez żadnych dodatkowych kosztów. Jeśli chcesz, rozkładasz swoją płatność na raty.

Szybka dostawa nawet w 24h (zamówienia złożone do godz 13:00 realizujemy dziś)
Darmowa wysyłka za zakupy powyżej 249 zł

Masz pytanie?

Nasi farmaceuci są do Twojej dyspozycji.
Zadzwoń do nas lub napisz

REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

OPIS

Tabletki Avasart Plus zawierają dwie substancje czynne: amlodypinę i walsartan. Obie substancje
pomagają kontrolować wysokie ciśnienie tętnicze.
− Amlodypina należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia. Powstrzymuje ona
   napływ jonów wapnia do ścian naczyń krwionośnych, co hamuje skurcz naczyń krwionośnych.
− Walsartan należy do grupy leków nazywanych antagonistami receptora angiotensyny II.
   Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, która powoduje skurcz naczyń
   krwionośnych, zwiększając w ten sposób ciśnienie tętnicze. Walsartan blokuje działanie
   angiotensyny II.

Obie substancje czynne hamują skurcz naczyń krwionośnych. W wyniku tego naczynia krwionośne
rozszerzają się, a ciśnienie tętnicze zmniejsza.

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego. Lek złożony jest wskazany do stosowania u osób dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas monoterapii amlodypiną lub walsartanem.

DZIAŁANIE LEKU

Preparat hipotensyjny zawierający dwa składniki przeciwnadciśnieniowe o uzupełniających się mechanizmach działania: antagonistę kanału wapniowego (amlodypinę) oraz antagonistę receptora angiotensyny II (walsartan). Skojarzenie tych substancji wykazuje addytywne działanie przeciwnadciśnieniowe, obniżając ciśnienie tętnicze w większym stopniu niż każdy ze składników osobno. Amlodypina jest antagonistą wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny. Hamuje napływ jonów wapnia przez błonę komórkową do komórek mięśni gładkich naczyń krwionośnych i komórek mięśnia sercowego. Działa przeciwnadciśnieniowo poprzez bezpośredni wpływ rozkurczający na mięśnie gładkie naczyń. Walsartan jest specyficznym antagonistą receptora angiotensyny II. Działa wybiórczo na podtyp receptora AT₁, blokując efekty działania angiotensyny II. Nie wykazuje aktywności agonistycznej w stosunku do receptora AT₁, nie wiąże się i nie blokuje innych receptorów hormonalnych ani kanałów jonowych istotnych dla regulacji w układzie krążenia. Nie jest też inhibitorem ACE (kininazy II), dzięki czemu nie nasila efektów działania zależnych od bradykininy. Amlodypina dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając C_max w ciągu 6-12 h po podaniu. Biodostępność wynosi 64-80%. Pokarm nie wpływa na biodostępność amlodypiny. W 97,5% wiąże się z białkami osocza. Amlodypina jest w dużym stopniu metabolizowana w wątrobie do nieaktywnych metabolitów. Jest wydalana z moczem w postaci metabolitów (60%) i postaci niezmienionej (10%). Nie jest usuwana z organizmu podczas dializy. T_0,5 amlodypiny wynosi 35-50 h i umożliwia dawkowanie raz na dobę. Biodostępność walsartanu po podaniu doustnym wynosi około 23%. Walsartan osiąga C_max 2-4 h po podaniu. W 94-97% wiąże się z białkami osocza. W niewielkim stopniu jest metabolizowany (ok. 20%) do nieczynnego farmakologicznie hydroksymetabolitu. Jest wydalany głównie w postaci niezmienionej z kałem (83%) i moczem (13%). T_0,5 wynosi 6 h.

DAWKOWANIE LEKU

Doustnie. Dorośli: 1 tabl. na dobę.

Preparat w dawce 5 mg+80 mg może być podawany pacjentom, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą amlodypiny 5 mg lub walsartanu 80 mg w monoterapii.

Preparat w dawce 5 mg+160 mg może być podawany pacjentom, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą amlodypiny 5 mg lub walsartanu 160 mg w monoterapii.

Preparat w dawce 10 mg+160 mg może być podawany pacjentom, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą amlodypiny 10 mg lub walsartanu 160 mg w monoterapii lub za pomocą preparatu Avasart Plus w dawce 5 mg+160 mg.

Przed zmianą na lek złożony o ustalonej dawce, zaleca się indywidualne dostosowanie dawki amlodypiny oraz walsartanu. O ile to klinicznie właściwe, można rozważyć bezpośrednią zmianę z monoterapii na lek złożony o ustalonej dawce. Dla wygody pacjentów przyjmujących walsartan i amlodypinę w oddzielnych preparatach, można zastosować u nich lek złożony zawierający te same dawki składników.

Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek stosowanie jest przeciwwskazane. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności zmiany dawkowania; w umiarkowanych zaburzeniach czynności nerek zaleca się monitorowanie stężeń potasu i kreatyniny. Stosowanie preparatu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby. Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub obturacyjnymi zaburzeniami dróg żółciowych. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez cholestazy, maksymalna zalecana dawka walsartanu wynosi 80 mg. Nie ustalono schematu dawkowania u pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i współtowarzyszącymi zaburzeniami czynności wątroby, u których rozważana jest zmiana leczenia na amlodypinę lub lek Avasart Plus, należy zastosować najniższą dostępną dawkę amlodypiny w monoterapii lub amlodypiny jako składnika leku złożonego. Podczas zwiększania dawki u pacjentów w podeszłym wieku (≥65 lat) należy zachować ostrożność. U pacjentów w podeszłym wieku, u których rozważana jest zmiana leczenia na amlodypinę lub lek Avasart Plus, należy zastosować najniższą dostępną dawkę amlodypiny w monoterapii lub amlodypiny jako składnika leku złożonego.

Sposób podania. Tabletki można przyjmować z posiłkiem lub bez posiłku, popijać wodą.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po
„EXP:”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie należy stosować tego leku, jeśli zauważy się, że opakowanie jest uszkodzone.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

SKŁAD LEKU

- Substancjami czynnymi są amlodypina (w postaci amlodypiny bezylanu) i walsartan.
Każda tabletka zawiera 5 mg amlodypiny i 80 mg walsartanu.

- Substancjami czynnymi są amlodypina (w postaci amlodypiny bezylanu) i walsartan.
Każda tabletka zawiera 5 mg amlodypiny i 160 mg walsartanu.

- Substancjami czynnymi są amlodypina (w postaci amlodypiny bezylanu) i walsartan.
Każda tabletka zawiera 10 mg amlodypiny i 160 mg walsartanu.

- Pozostałe składniki to celuloza mikrokrystaliczna, powidon, kroskarmeloza sodowa, talk, magnezu
stearynian, hypromeloza, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171),
[tabletki 5 mg + 80 mg i 5 mg + 160 mg]: żelaza tlenek żółty (E 172).

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

Działania niepożądane dotyczące leku złożonego (amlodypina+walsartan).

Często: zapalenie części nosowej gardła, objawy grypopodobne, hipokaliemia, ból głowy, osłabienie, zmęczenie, obrzęk twarzy, nagłe zaczerwienienie twarzy, uderzenia gorąca, obrzęk, obrzęki obwodowe, obrzęk tworzący dołek pod wpływem ucisku. Niezbyt często: jadłowstręt, hiperkalcemia, hiperlipidemia, hiperurykemia, hiponatremia, zaburzona koordynacja ruchów, zawroty głowy, zawroty głowy związane z pozycją ciała, parestezje, senność, pogorszenie widzenia, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, kołatanie serca, tachykardia, niedociśnienie ortostatyczne, kaszel, ból gardła i krtani, uczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, ból w nadbrzuszu, zaparcie, biegunka, suchość błony śluzowej jamy ustnej, nudności, rumień, wysypka, przebarwienia skóry, ból stawów, ból pleców, obrzęk stawów. Rzadko: reakcje nadwrażliwości, niepokój, zaburzenia widzenia, szumy uszne, omdlenie, niedociśnienie, osutka, nadmierna potliwość, świąd, skurcz mięśni, uczucie ciężkości, częstomocz, wielomocz, zaburzenia erekcji.

Ponadto, oprócz ww. działań niepożądanych, mogą wystąpić działania niepożądane dotyczące poszczególnych składników preparatu złożonego.

Amlodypina. Często: zawroty głowy, ból głowy, senność, kołatanie serca, nagłe zaczerwienienie (zwłaszcza twarzy), odczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, ból w nadbrzuszu, nudności, obrzęk kostek, zmęczenie, obrzęk. Niezbyt często: depresja, zaburzenia snu (w tym bezsenność), zmiany nastroju (w tym niepokój), zaburzenia smaku, parestezje, omdlenia, drżenie, niedoczulica, zaburzenia widzenia, pogorszenie widzenia, szumy uszne, niedociśnienie, duszność, zapalenie błony śluzowej nosa, zmiana rytmu wypróżnień, biegunka, suchość błony śluzowej jamy ustnej, niestrawność, wymioty, łysienie, osutka, nadmierna potliwość, reakcje nadwrażliwości na światło, świąd, plamica, wysypka, przebarwienie skóry, ból stawów, ból pleców, kurcze mięśni, ból mięśni, zaburzenia mikcji, oddawanie moczu w nocy, częstomocz, impotencja, ginekomastia, osłabienie, dyskomfort, złe samopoczucie, ból w klatce piersiowej niezwiązany z sercem, ból, zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała. Rzadko: splątanie. Bardzo rzadko: leukopenia, małopłytkowość (niekiedy z plamicą), reakcje nadwrażliwości, hiperglikemia, wzmożone napięcie, neuropatia obwodowa, neuropatia, arytmia (w tym bradykardia, częstoskurcz komorowy, migotanie przedsionków), zawał mięśnia sercowego, zapalenie naczyń, kaszel, zapalenie błony śluzowej żołądka, przerost dziąseł, zapalenie trzustki, zaburzenia czynności wątroby, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych, zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, zapalenie wątroby, żółtaczka, cholestaza wewnątrzwątrobowa, obrzęk naczynioruchowy, rumień wielopostaciowy, pokrzywka i inne formy wysypki, złuszczające zapalenie skóry, zespół Stevensa-Johnsona, obrzęk Quinckiego. Częstość nieznana: zespół pozapiramidowy, martwica toksyczno-rozpływna naskórka.

Walsartan. Niezbyt często: zawroty głowy pochodzenia błędnikowego, kaszel, odczucie dyskomfortu w jamie brzusznej, ból w nadbrzuszu, zmęczenie. Częstość nieznana: zmniejszenie stężenia hemoglobiny i wartości hematokrytu, neutropenia, małopłytkowość (niekiedy z plamicą), reakcje nadwrażliwości, zapalenie naczyń, zaburzenia czynności wątroby, zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, obrzęk naczynioruchowy, pęcherzowe zapalenie skóry, świąd, wysypka, ból mięśni, zwiększenie stężenia kreatyniny we krwi, niewydolność nerek, zaburzenia czynności nerek, hiperkaliemia, choroba posurowicza.

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie stosować leku Avasart Plus
− jeśli pacjent ma uczulenie na amlodypinę lub na jakikolwiek lek z grupy antagonistów wapnia.
   Objawy uczulenia to świąd, zaczerwienienie skóry lub trudności w oddychaniu.
− jeśli pacjent ma uczulenie na walsartan lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
W razie wątpliwości czy pacjent jest uczulony, należy skonsultować się z lekarzem przed
zastosowaniem leku Avasart Plus.
− jeśli pacjent ma ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub dróg żółciowych, takie jak marskość
   żółciowa lub zastój żółci.
− jeśli pacjentka jest w ciąży dłużej niż 3 miesiące (we wczesnym okresie ciąży również lepiej nie
   przyjmować leku Avasart Plus.
− jeśli pacjent ma bardzo niskie ciśnienie krwi (niedociśnienie tętnicze).
− jeśli pacjent ma zwężenie zastawki aorty (stenoza aortalna) lub jest we wstrząsie kardiogennym
   (stan, w którym serce nie jest w stanie dostarczać odpowiedniej ilości krwi do komórek ciała).
− jeśli pacjent ma niewydolność serca w wyniku zawału mięśnia sercowego.
− jeśli pacjent ma cukrzycę lub zaburzenia czynności nerek i przyjmuje lek zmniejszający ciśnienie
   tętnicze, zawierający aliskiren.

Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta, nie należy przyjmować leku Avasart
Plus i należy skontaktować się z lekarzem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Avasart Plus należy omówić to z lekarzem, jeśli:
− pacjent ma zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty lub biegunkę).
− pacjent ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek.
− pacjentowi przeszczepiono nerkę lub stwierdzono u niego zwężenie tętnic nerkowych.
− u pacjenta stwierdzono chorobę nadnerczy, nazywaną pierwotnym hiperaldosteronizmem.
− pacjent ma niewydolność serca lub przebył zawał mięśnia sercowego.
   Należy ściśle przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawki początkowej. Lekarz może
   również kontrolować czynność nerek pacjenta.
− u pacjenta rozpoznano zwężenie zastawek serca (tzw. stenoza aortalna lub mitralna) lub
   nieprawidłowe pogrubienie mięśnia sercowego (tzw. kardiomiopatia przerostowa zawężająca).
− u pacjenta wystąpił obrzęk, zwłaszcza twarzy i gardła po przyjęciu innych leków (w tym
   inhibitorów konwertazy angiotensyny). Jeśli u pacjenta wystąpią takie objawy, należy przerwać
   stosowanie leku Avasart Plus i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie należy już nigdy
   więcej stosować leku Avasart Plus.
− pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia
   tętniczego:
   · inhibitor ACE (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), zwłaszcza jeśli pacjent ma chorobę nerek
     spowodowaną cukrzycą;
   · aliskiren.

Lekarz może zalecić regularną kontrolę czynność nerek, ciśnienia tętniczego i stężenia elektrolitów
(np. potasu) we krwi.

Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjenta, należy powiedzieć o tym lekarzowi
przed przyjęciem leku Avasart Plus.

Avasart Plus z jedzeniem i piciem
Podczas przyjmowania leku Avasart Plus nie należy jeść grejpfrutów ani pić soku grejpfrutowego,
gdyż mogą one spowodować zwiększenie stężenia we krwi jednej z substancji czynnych –
amlodypiny. Skutkiem tego może być nieprzewidywalne nasilenie działania obniżającego ciśnienie
tętnicze leku Avasart Plus.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Ten lek może powodować zawroty głowy, zaburzające zdolność koncentracji. Nie należy prowadzić
pojazdów, obsługiwać maszyn ani wykonywać czynności, które wymagają skupienia, do momentu
poznania indywidualnej reakcji na lek Avasart Plus.

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

Avasart Plus, 5 mg + 80 mg (o średnicy 8 mm), okrągłe, obustronnie wypukłe, żółte tabletki
powlekane z oznakowaniem “I” po jednej stronie i “LD” po drugiej stronie.

Avasart Plus, 5 mg + 160 mg (o wymiarach 13,5 mm x 7 mm), owalne, obustronnie wypukłe, żółte
tabletki powlekane z oznakowaniem “2” po jednej stronie i “LD” po drugiej stronie.

Avasart Plus, 10 mg + 160 mg (o wymiarach 13,5 mm x 7 mm), owalne, obustronnie wypukłe, białe
tabletki powlekane z oznakowaniem “3” po jednej stronie i “LD” po drugiej stronie.

Lek Avasart Plus jest dostępny w opakowaniach zawierających: 7, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 lub 280
tabletek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny
Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9
99-300 Kutno
Polska (Poland)
Tel.: 24 357 44 44
Faks: 24 357 45 45
e-mail: polfarmex@polfarmex.pl

Wytwórca
Balkanpharma Dupnitza AD
3 Samokovsko Shosse Str.
Dupnitza 2600,
Bułgaria

Inne źródła informacji
Szczegółowa informacja o tym leku jest dostępna na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków
http://www.ema.europa.eu

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Lekarz może zalecić zmianę
dawki i (lub) zastosować inne środki ostrożności. W niektórych przypadkach może być konieczne
przerwanie stosowania jednego z leków. Dotyczy to zwłaszcza takich leków, jak:
− inhibitory ACE lub aliskiren;
− leki moczopędne (również nazywane diuretykami, zwiększające ilość wytwarzanego moczu);
− lit (lek stosowany w leczeniu niektórych postaci depresji);
− leki moczopędne oszczędzające potas, suplementy potasu, zamienniki soli kuchennej zawierające
   potas i inne substancje zwiększające stężenie potasu we krwi;
− niektóre leki przeciwbólowe, tzw. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub wybiórcze
   inhibitory cyklooksygenazy 2 (inhibitory COX-2) - lekarz może zalecić kontrolę czynności nerek;
− leki przeciwpadaczkowe (np. karbamazepina, fenobarbital, fenytoina, fosfenytoina, prymidon);
− ziele dziurawca zwyczajnego;
− glicerolu triazotan i inne azotany albo inne substancje rozszerzające naczynia krwionośne;
− leki stosowane w leczeniu zakażenia HIV/AIDS (np. rytonawir, indynawir, nelfinawir);
− leki stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych (np. ketokonazol, itrakonazol);
− leki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych (takie jak ryfampicyna, erytromycyna,
   klarytromycyna, talitromycyna);
− werapamil, diltiazem (leki stosowane w chorobach serca);
− symwastatyna (lek stosowany w przypadku dużego stężenia cholesterolu);
− dantrolen (lek podawany we wlewie w przypadku znaczących zaburzeń temperatury ciała);
− leki zapobiegające odrzuceniu przeszczepionego narządu (cyklosporyna).

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Ciąża
Należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowaniu ciąży. Zazwyczaj lekarz zaleci
przerwanie przyjmowania leku Avasart Plus przed planowaną ciążą lub bezzwłocznie po
potwierdzeniu ciąży oraz zaleci przyjmowanie innego leku zamiast leku Avasart Plus. Nie zaleca się
stosowania leku Avasart Plus we wczesnym okresie ciąży (pierwsze 3 miesiące) oraz nie wolno go
przyjmować po 3. miesiącu ciąży, gdyż lek przyjmowany w tym okresie może poważnie zaszkodzić
dziecku.

Karmienie piersią
Należy poinformować lekarza o karmieniu piersią lub zamiarze karmienia piersią. Amlodypina
przenika do mleka matki w małych ilościach. Nie zaleca się stosowania leku Avasart Plus w okresie
karmienia piersią – lekarz może zalecić inny lek, jeśli pacjentka chce karmić piersią, zwłaszcza w
przypadku karmienia noworodka lub wcześniaka.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

Nie zaleca się stosowania leku Avasart Plus u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

Marka

POLFARMEX S.A.

Symbol

5909991342920

Kod producenta

5909991342920

Potrzebujesz pomocy? Masz pytania?Zadaj pytanie a my odpowiemy niezwłocznie, najciekawsze pytania i odpowiedzi publikując dla innych.

Zadaj pytanie

Zapytaj o produkt

Napisz swoją opinię