POLOPIRYNA MAX 500MG 20 TABLETEK DOJELITOWYCH

RODZAJ REJESTRACJI: Lek OTC

PRODUCENT: ZAKŁADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A.

ADRES PRODUCENTA: ul. Pelplińska 19, Starogard Gdański

ILOŚĆ: 20 tabletek  

OPIS: 

Polopiryna Max to produkt leczniczy o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym do stosowania w bólu różnego pochodzenia (ból głowy, ból zębów, ból mięśniowy, ból stawów), gorączce, reumatyzmie.

WSKAZANIA:

- ból i dolegliwości bólowe o lekkim i średnim nasileniu, m.in. ból głowy, ból zębów, ból mięśni, ból stawów,
- gorączka i dolegliwości związane z przeziębieniem i grypą,
- reumatoidalne zapalenie stawów (jedynie na zlecenie lekarza).

DAWKOWANIE:

Do stosowania w bólu i gorączce:

Dorośli: 1-2 tabletki (500-1000 mg). Dawkę można powtórzyć 2-3 razy na dobę. Nie stosować więcej niż 3 g, czyli 6 tabletek.

Do stosowania w chorobach reumatycznych (na zlecenie lekarza):

Gorączka reumatyczna: 1000 mg (2 tabletki) 4 razy na dobę.

Reumatoidalne zapalenie stawów: 500 mg (1 tabletka) 3-4 razy na dobę.

Stosowanie leku w zaburzeniach czynności wątroby i/lub nerek:

Dawka leku powinna być dostosowana do stopnia zaburzeń, w związku ze zwiększonym ryzykiem nasilenia działań niepożądanych.

SPOSÓB PRZECHOWYWANIA:

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.

SKŁAD:

Substancją czynną jest: kwas acetylosalicylowy (Acidum acetylsalicylicum).

1 tabletka dojelitowa zawiera 500 mg kwasu acetylosalicylowego.

Substancje pomocnicze: skrobia kukurydziana; skrobia kukurydziana modyfikowana; hypromeloza; kopolimer kwasu metakrylowego; talk; tytanu dwutlenek (E171); trietylu cytrynian; czerwień koszenilowa, lak (E124); krzemionka koloidalna bezwodna; sodu wodorowęglan; sodu laurylosiarczan.  

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE:

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 

Po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego mogą wystąpić następujące objawy niepożądane: 

Zaburzenia krwi i układu chłonnego: małopłytkowość, niedokrwistość wskutek mikrokrwawień z przewodu pokarmowego, niedokrwistość hemolityczna u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, leukopenia, agranulocytoza, eozynopenia, zwiększone ryzyko krwawień, wydłużenie czasu krwawienia, wydłużenie czasu protrombinowego.  

Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości: wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli, wstrząs.  

Zaburzenia układu nerwowego: szumy uszne (zazwyczaj jako objaw przedawkowania), zaburzenia słuchu, zawroty głowy.  

Zaburzenia serca: niewydolność serca.  

Zaburzenia naczyniowe: nadciśnienie.  

Zaburzenia żołądka i jelit: niestrawność, zgaga, uczucie pełności w nadbrzuszu, nudności, wymioty, brak łaknienia, bóle brzucha, krwawienia z przewodu pokarmowego, uszkodzenie błony śluzowej żołądka, uczynnienie choroby wrzodowej, perforacje. Owrzodzenie żołądka występuje u 15% pacjentów długotrwale przyjmujących kwas acetylosalicylowy.  

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: ogniskowa martwica komórek wątrobowych, tkliwość i powiększenie wątroby, szczególnie u pacjentów z młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów, układowym toczniem rumieniowatym, gorączką reumatyczną lub chorobą wątroby w wywiadzie, przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy, fosfatazy alkalicznej i stężenia bilirubiny.  

Zaburzenia nerek i dróg moczowych: białkomocz, obecność leukocytów i erytrocytów w moczu, martwica brodawek nerkowych, śródmiąższowe zapalenie nerek.

NIE STOSOWAĆ LEKU POLOPIRYNA MAX:

• jeśli pacjent ma uczulenie na kwas acetylosalicylowy lub którykolwiek z pozostałych składników leku;
• jeśli pacjent ma uczulenie na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, przebiegające z objawami takimi jak: skurcz oskrzeli, zapalenie błony śluzowej nosa, wstrząs;
• jeśli pacjent ma astmę oskrzelową, przewlekłe schorzenia układu oddechowego, gorączkę sienną lub obrzęk błony śluzowej nosa, gdyż pacjenci z tymi schorzeniami mogą reagować na niesteroidowe leki przeciwzapalne napadami astmy, ograniczonym obrzękiem skóry i błony śluzowej (obrzęk naczynioruchowy) lub pokrzywką częściej niż inni pacjenci;
• jeśli pacjent ma czynną chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy oraz stany zapalne lub krwawienia z przewodu pokarmowego (może dojść do wystąpienia krwawienia z przewodu pokarmowego lub uczynnienia choroby wrzodowej);
• jeśli pacjent ma ciężką niewydolność wątroby, nerek lub serca;
• jeśli pacjent ma zaburzenia krzepnięcia krwi (np. hemofilia, małopłytkowość) oraz gdy pacjent jest leczony jednocześnie środkami przeciwzakrzepowymi (np. pochodne kumaryny, heparyna);
• jeśli pacjent ma niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (rzadka choroba dziedziczna);
• u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat, zwłaszcza w przebiegu infekcji wirusowych, ze względu na ryzyko wystąpienia zespołu Reye’a, rzadkiej, ale ciężkiej choroby powodującej uszkodzenie wątroby i mózgu;
• w ostatnim trymestrze ciąży i w okresie karmienia piersią.

POLOPIRYNA MAX MOŻE WCHODZIĆ W INTERAKCJE Z:

• metotreksatem w dawkach 15 mg na tydzień lub większych,
• lekami przeciwzakrzepowymi,
• innymi NLPZ,
• selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI),
• lekami zwiększającymi wydalanie kwasu moczowego z moczem, 
• digoksyną, 
• lekami przeciwcukrzycowymi, np. insuliną, pochodnymi sulfonylomocznika,
• lekami moczopędnymi,
• glikokortykosteroidami podawanymi ogólnie, z wyjątkiem hydrokortyzonu stosowanego jako terapia zastępcza w chorobie Addisona,
• inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE) stosowanymi jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym w dużych dawkach (np. enalaprylem, kaptoprylem),
• kwasem walproinowym,
• acetazolamidem, 
• metamizolem (substancja o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym).

Omeprazol i kwas askorbowy (witamina C) nie wpływają na wchłanianie kwasu acetylosalicylowego.

Podczas leczenia kwasem acetylosalicylowym nie należy spożywać alkoholu, ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego.

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego , bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą , gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.