REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

OPIS

Bisoprolol VP należy do leków β-adrenolitycznych, silnie selektywnych w stosunku do receptorów β₁
zlokalizowanych w sercu. Hamuje aktywność tych receptorów, zwalnia czynność serca, przez co
zmniejsza objętość wyrzutową serca i zużycie tlenu.

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

DZIAŁANIE LEKU

DAWKOWANIE LEKU

Doustnie. Dorośli, indywidualnie: leczenie rozpoczyna się od stosowania małej dawki leku, a następnie, w razie potrzeby, zwiększa się ją stopniowo do optymalnej dawki podtrzymującej. Wynosi ona zazwyczaj 10 mg na dobę, chociaż u niektórych pacjentów wystarczające może być stosowanie dawki 5 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg.

U pacjentów z ciśnieniem rozkurczowym <105 mm Hg, leczenie można rozpocząć od dawki 2,5 mg na dobę. 

Leczenie jest długotrwałe i wymaga okresowej kontroli lekarskiej. Nie należy nagle przerywać leczenia bez uzasadnienia. Lek należy odstawiać stopniowo, zmniejszając jego dawkę o połowę w każdym kolejnym tygodniu.

Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby stosuje się zwykle zalecane dawkowanie leku.

U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 20 ml/min) lub wątroby (np. zapalenie lub marskość wątroby) zaleca się stosowanie dawki 2,5 mg/dobę na początku leczenia i nie więcej niż 10 mg/dobę w dalszej terapii, w jednej lub dwóch dawkach podzielonych.

U pacjentów w podeszłym wieku stosuje się zwykle zalecane dawkowanie leku, o ile nie występują u nich ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby.

Sposób podania. Tabletki należy przyjmować raz na dobę, na czczo lub podczas śniadania, bez rozgryzania, z niewielką ilością wody. Tabletki można podzielić na równe dawki.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
ochrony przed wilgocią.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

SKŁAD LEKU

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie stosować leku Bisoprolol VP

Leku nie należy stosować, jeśli pacjent ma:
- uczulenie na substancję czynną leku (bisoprololu fumaran) lub którykolwiek z pozostałych
  składników tego leku;
- ostrą i nieleczoną niewydolność serca lub incydenty dekompensacji niewydolności serca
  wymagające dożylnego stosowania leków zwiększających siłę skurczu serca;
- wstrząs kardiogenny;
- blok przedsionkowo-komorowy drugiego lub trzeciego stopnia (bez stymulatora serca);
- zespół chorego węzła zatokowego;
- blok zatokowo-przedsionkowy;
- rzadkoskurcz z tętnem poniżej 60 uderzeń/minutę przed rozpoczęciem leczenia;
- niskie ciśnienie krwi;
- ciężką astmę oskrzelową lub ciężką obturacyjną chorobę płuc, objawiającą się utrudnionym
  oddychaniem, świszczącym oddechem;
- zaawansowane stadium miażdżycy zarostowej tętnic obwodowych i zespół Raynauda (związany
  z zaburzeniami krążenia);
- kwasicę metaboliczną;
- nieleczony guz chromochłonny nadnerczy.
Nie należy stosować leku Bisoprolol VP u pacjentów jednocześnie przyjmujących floktafeninę lub
sultopryd.

Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Bisoprolol VP należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką i zachować odpowiednią ostrożność:
- u pacjentów z niewydolnością krążenia leczenie bisoprololem należy wdrażać bardzo ostrożnie,
  pod ścisłą obserwacją lekarza. Leczenie rozpoczyna się od stosowania małych dawek, które
  następnie zwiększa się stopniowo do dawki optymalnej dla pacjenta;
- u pacjentów z astmą oskrzelową lub chorobą obturacyjną płuc. Lekarz może zalecić regularne
  wizyty, wykonanie badań układu oddechowego, zwiększenie dawki leków pobudzających
  receptory β₂ oraz stosowanie dodatkowych leków. W niektórych przypadkach może podjąć decyzję
  o przerwaniu leczenia;
- w przypadku planowanego zastosowania wziewnych środków do znieczulenia ogólnego. Należy
  poinformować lekarza anestezjologa o stosowaniu leku Bisoprolol VP;
- u pacjentów z cukrzycą z dużymi wahaniami stężenia glukozy we krwi, gdyż mogą być
  maskowane objawy małego stężenia cukru we krwi;
- u pacjentów z nadczynnością tarczycy, gdyż mogą być maskowane objawy nadczynności tarczycy;
- w przypadku głodówki;
- w trakcie leczenia odczulającego Bisoprolol VP, tak jak inne leki blokujące receptory β, może
  zwiększać wrażliwość na alergeny i nasilać reakcję anafilaktyczną. Leczenie adrenaliną nie zawsze
  przynosi oczekiwany efekt;
- u pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym pierwszego stopnia;
- u pacjentów z dławicą Prinzmetala (naczynioskurczowa dławica bolesna), gdyż bisoprolol może
  zwiększać częstość i czas trwania napadów tej dławicy;
- u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Lekarz może zalecić
  stosowanie mniejszych dawek leku;
- u pacjentów z zaburzeniami krążenia obwodowego, gdyż mogą ulec nasileniu, szczególnie podczas
  rozpoczynania leczenia;
- u pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy. U tych pacjentów lekarz może zezwolić na
  stosowanie leku Bisoprolol VP dopiero po wdrożeniu dodatkowego leczenia, którego celem jest
  zablokowanie receptorów β;
- u pacjentów z przebytą lub istniejącą łuszczycą ze względu na możliwość wystąpienia lub nasilenia
  się objawów łuszczycy lub łuszczycopodobnych wysypek. U tych pacjentów lekarz rozważy
  korzyści i ryzyko wynikające ze stosowania leku Bisoprolol VP.

W przypadkach nieuzasadnionych nie można nagle odstawiać leku Bisoprolol VP, gdyż grozi to,
zwłaszcza u pacjentów z chorobą wieńcową, wystąpieniem ciężkich działań niepożądanych,
włącznie z zawałem serca, a nawet zgonem. Decyzję o odstawieniu leku podejmuje wyłącznie
lekarz.
Lek należy odstawiać stopniowo, zmniejszając jego dawkę o połowę w każdym kolejnym
tygodniu.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Bisoprolol VP może wywoływać u niektórych pacjentów zawroty głowy, uczucie zmęczenia, senność
i przez to ograniczać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Objawy te występują
zwłaszcza na początku leczenia, w okresie zwiększania dawek leku oraz podczas jednoczesnego picia
alkoholu.
W razie wątpliwości co do możliwości wykonywania wymienionych czynności w czasie stosowania
leku Bisoprolol VP należy zasięgnąć porady lekarza.

Bisoprolol VP zawiera:
- substancję czynną bisoprolol, który daje dodatni wynik badań przeciwdopingowych;
- substancję pomocniczą laktozę jednowodną (Bisoprolol VP, 5 mg – 135 mg laktozy, Bisoprolol VP,
  10 mg – 130 mg laktozy). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów,
  pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku Bisoprolol VP.

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

Bisoprolol VP tabletka 5 mg: tabletka barwy jasnożółtej, nakrapiana, okrągła, obustronnie wypukła z
wytłoczonym “BI”, rowkiem dzielącym oraz “5” po jednej stronie. Z drugiej strony tabletka jest
gładka. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Bisoprolol VP tabletka 10 mg: tabletka barwy beżowej, nakrapiana, okrągła, obustronnie wypukła z
wytłoczonym “BI”, rowkiem dzielącym oraz “10” po jednej stronie. Z drugiej strony tabletka jest
gładka. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Wielkość opakowania:
30 tabletek

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia

Wytwórca
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa SA
ul. Wincentego Pola 21, 58-500 Jelenia Góra

ICN Polfa Rzeszów S.A.
ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu
odpowiedzialnego:

Valeant Pharma Poland sp. z o.o.
ul. Przemysłowa 2, 35-959 Rzeszów
tel. (+48) 17 865 51 00
faks: (+48) 17 862 46 18

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje ciążę,
powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Lekarz może zezwolić
na stosowanie leku Bisoprolol VP przez kobiety w ciąży tylko w przypadku zdecydowanej
konieczności.
Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę w czasie leczenia bisoprololem, powinna niezwłocznie poinformować
o tym fakcie lekarza prowadzącego.
Nie wiadomo, czy bisoprolol przenika do mleka kobiecego. Dlatego nie zaleca się karmienia piersią
podczas przyjmowania bisoprololu.

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

Bisoprolol VP nie jest zalecany dla dzieci. Nie przeprowadzono wystarczających badań klinicznych, które potwierdziłyby bezpieczeństwo i skuteczność Bisoprololu VP u dzieci.

Dzieci mogą być bardziej podatne na działania niepożądane, takie jak bradykardia, niedociśnienie tętnicze, skurcz oskrzeli, ostra niewydolność serca i hipoglikemia.

Bisoprolol VP jest przeciwwskazany u pacjentów z pewnymi schorzeniami, które mogą być bardziej powszechne u dzieci, takimi jak ciężka astma oskrzelowa lub ciężka obturacyjna choroba płuc.

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.