REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

OPIS

Piracetam, substancja czynna leku Lucetam, jest środkiem nootropowym, czyli pobudzającym
przemianę materii w mózgu. Zmniejsza lepkość krwi, zwiększa przepływ przez naczynia w
mózgu, bez działania rozszerzającego naczynia, zwiększa też wykorzystanie tlenu i zużycie
glukozy w niedokrwionej tkance mózgowej.

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

DZIAŁANIE LEKU

DAWKOWANIE LEKU

Doustnie. Leczenie mioklonii pochodzenia korowego. Dawka dobowa powinna wynosić początkowo 7,2 g i powinna być zwiększana o 4,8 g co 3-4 dni, aż do osiągnięcia maksymalnej dawki 24 g, w 2 lub 3 dawkach podzielonych.

Leczenie innymi lekami przeciwmioklonicznymi należy utrzymać w niezmienionej dawce. Później w zależności od uzyskanych korzyści klinicznych, gdy to możliwe dawkowanie innych leków tego rodzaju należy zmniejszyć.

Leczenie piracetamem należy kontynuować tak długo, jak długo utrzymuje się podstawowa choroba mózgu. U osób z ostrym epizodem może dojść z czasem do ewolucji objawów, w związku z czym co 6 mies. należy podejmować próbę zmniejszenia dawki lub odstawienia leku. Należy to robić redukując dawkę piracetamu o 1,2 g co 2 dni (co 3 lub 4 dni w przypadku zespołu Lance-Adamsa, aby zapobiec ewentualnemu nagłemu nawrotowi lub drgawkom z odstawienia). 

Leczenie zawrotów głowy: zalecana dawka dobowa waha się od 2,4 do 4,8 g, w 2 lub 3 dawkach podzielonych. 

Młodzież i dzieci od 8. rż. - leczenie zaburzeń dyslektycznych w połączeniu z terapią logopedyczną: zalecana dawka dobowa wynosi ok. 3,2 g w 2 dawkach podzielonych.

Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku z zaburzoną czynnością nerek zaleca się modyfikację dawki - w czasie długotrwałego leczenia konieczna jest regularna kontrola klirensu kreatyniny, aby w razie potrzeby odpowiednio dostosować dawkowanie.

U pacjentów z niewydolnością nerek dawkę dobową należy ustalić indywidualnie w zależności od stopnia niewydolności nerek.

Łagodne zaburzenie czynności nerek - klirens kreatyniny 50-79 ml/min: 2/3 zwykłej dawki dobowej w 2 lub 3 dawkach podzielonych.

Umiarkowane zaburzenie czynności nerek - klirens kreatyniny 30-49 ml/min: 1/3 zwykłej dawki dobowej w 2 dawkach podzielonych.

Ciężkie zaburzenie czynności nerek - klirens kreatyniny <30 ml/min: 1/6 zwykłej dawki dobowej w pojedynczej dawce.

Schyłkowa niewydolność nerek - przeciwwskazany.

U pacjentów z samą niewydolnością wątroby nie ma potrzeby modyfikacji dawki. U pacjentów ze współistniejącą niewydolnością wątroby i nerek zaleca się modyfikację dawkowania zgodnie ze schematem obowiązującym dla niewydolności nerek.

Sposób podania. Lek można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłku. Tabl. należy popijać płynem. Tabl. 800 mg mają po obu stronach linię podziału, która ułatwia tylko rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia.

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy
zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże
chronić środowisko.

SKŁAD LEKU

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie stosować leku Lucetam:
- jeśli pacjent ma uczulenie na piracetam, inne pochodne pirolidonu lub którykolwiek z
  pozostałych składników tego leku;
- jeśli u pacjenta występuje krwawienie w mózgu (udar krwotoczny);
- jeśli u pacjenta występuje schyłkowa choroba nerek;
- jeśli pacjent cierpi na pląsawicę Huntingtona.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem leku Lucetam należy poinformować lekarza lub farmaceutę:
- jeśli pacjent ma upośledzoną czynność nerek, gdyż w takich przypadkach usuwanie substancji
  czynnej leku Lucetam bywa mniejsze, a przez to efekt działania leku - silniejszy. Konieczna
  może być zmiana dawkowania. U osób w podeszłym wieku lekarz będzie regularnie
  sprawdzał czynność nerek w czasie leczenia.
- jeśli pacjent ma zaburzenia krzepnięcia, silnie krwawi lub jest zagrożony ryzykiem
  krwawienia, na przykład z powodu wrzodu żołądka lub jelit; jeśli pacjent przebył w
  przeszłości udar krwotoczny; lub jeśli jest po poważnym zabiegu chirurgicznym, w tym
  stomatologicznym, lub jeśli stosuje leki przeciwkrzepliwe lub leki hamujące agregację płytek
  (w tym małe dawki kwasu acetylosalicylowego), ponieważ substancja czynna Lucetamu
  może wpływać na krzepnięcie krwi i jej stosowanie w takich przypadkach wymaga
  szczególnej ostrożności (i starannego nadzoru lekarskiego).
- jeśli pacjent ma drżenia mięśni pochodzące z ośrodkowego układu nerwowego (mioklonie
  korowe), gdyż nagłe odstawienie Lucetamu może doprowadzić do nawrotu mioklonii i
  drgawek z odstawienia.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Zważywszy na zdarzenia niepożądane obserwowane podczas stosowania leku, możliwy jest
wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn, co należy brać pod uwagę. W
związku z tym lekarz ustali odpowiednie ograniczenia.

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

Białe lub prawie białe, owalne, obustronnie wypukłe tabletki z wytłoczonym po jednej stronie
napisem: „E 241” (tabletki po 400 mg), „E 242” (tabletki po 800 mg) lub „E 243” (tabletki po
1200 mg).

Tabletki 800 mg mają po obu stronach linię podziału. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko
rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia.

Tabletki 400 mg and 800 mg: butelki z oranżowego szkła, z plastikowym zamknięciem,
wyposażonym w element unieruchamiający tabletki, w tekturowym pudełku, z załączoną ulotką
informacyjną, zawierające:
400 mg: 60 tabletek powlekanych;
800 mg: 30 lub 60 tabletek powlekanych.

Tabletki 1200 mg: butelka z oranżowego szkła, z plastikowym zamknięciem z
zabezpieczeniem, w tekturowym pudełku, z załączoną ulotką informacyjną, zawierająca 20 lub
60 tabletek powlekanych.

Podmiot odpowiedzialny

EGIS Pharmaceuticals PLC
Keresztúri út 30-38
1106 Budapest
Węgry

Wytwórca

EGIS Pharmaceuticals PLC
Mátyás király u. 65
9900 Körmend
Węgry

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela
podmiotu odpowiedzialnego:
EGIS Polska Sp. z o.o.
ul. Komitetu Obrony Robotników 45D
02-146 Warszawa
Tel.: +48 22 417 92 00

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje
mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża
Lucetam można stosować w czasie ciąży tylko w razie wyraźnej potrzeby. Lekarz zapisze ten lek
tylko wtedy, gdy korzyści z jego stosowania w indywidualnym przypadku będą przewyższały
ryzyko dla dziecka.

Karmienie piersią
Piracetam jest wydzielany do mleka kobiecego. W związku z tym leku Lucetam nie należy
stosować w okresie karmienia piersią lub na czas leczenia lekiem Lucetam należy przerwać
karmienie piersią.

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

Do stosowania u dzieci powyżej 8 roku życia.

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.