Funtrol 50 mg/ml, lakier do paznokci leczniczy, na grzybicę, 5 ml

RODZAJ REJESTRACJI: Lek

PRODUCENT: Chanelle Medical Loughrea, Co. Galway Irlandia

DYSTRYBUTOR: Aristo Pharma Sp. z o.o., ul. Baletowa 30, 02-867 Warszawa

ILOŚĆ: 5 ml

OPIS:

Lek Funtrol zawiera substancję czynną amorolfinę (w postaci chlorowodorku), która należy do grupy leków znanych jako przeciwgrzybicze.

Lek zabija różnorodne grzyby, które mogą powodować zakażenia paznokci.

WSKAZANIA:

Lek Funtrol jest stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych paznokci.

Wskazaniem do stosowania leku Funtrol są grzybice paznokci wywołane dermatofitami (grzybami bytującymi na skórze, włosach i paznokciach), drożdżakami i pleśniami. Funtrol jest wskazany w leczeniu grzybicy paznokci nieobejmującej macierzy (miejsce, w którym tworzy się płytka paznokcia) i ograniczonej do 2 paznokci.

Lek może być stosowany, gdy w wyniku grzybiczego zakażenia płytki paznokciowej wystąpiła zmiana koloru płytki paznokcia (przebarwienia koloru białego, żółtego lub brązowego) lub zgrubienie płytki.Funtrol jest wskazany do stosowania w przypadku zakażeń grzybiczych obejmujących jedynie górną część płytki paznokciowej.

Jeśli infekcja rozprzestrzeni się na inne części płytki paznokciowej, należy skontaktować się z lekarzem.

DAWKOWANIE:

Lakier do paznokci Funtrol powinno się nakładać na zakażoną powierzchnię paznokcia u rąk lub stóp jeden raz lub dwa razy w tygodniu.

Ważne jest, aby kontynuować leczenie lekiem Funtrol do czasu pojawienia się w pełni zdrowej płytki paznokciowej, co następuje po około 6 miesiącach w przypadku paznokci rąk i od 9 do 12 miesięcy w przypadku paznokci stóp.

Wzrost paznokci jest procesem powolnym, dlatego też pierwsze oznaki poprawy stanu płytki paznokciowej są zazwyczaj widoczne po 2 - 3 miesiącach leczenia.

SPOSÓB PRZECHOWYWANIA:

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Chronić przed wysoką temperaturą. Przechowywać butelkę w pozycji pionowej szczelnie zamkniętą.

Produkt łatwopalny! Roztwór należy przechowywać z dala od ognia i płomieni!Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki.

Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 

SKŁADNIKI:

Substancją czynną leku jest 50 mg/ml amorolfiny (co odpowiada 55,74 mg/ml amorolfiny chlorowodorku ).

Pozostałe składniki to: amoniowego metakrylanu kopolimer (typ A), triacetyna, butylu octan,etylu octan, etanol, bezwodny.

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE:

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi jakakolwiek ogólnoustrojowa reakcja alergiczna (poważna reakcja alergiczna, która może być związana z obrzękiem twarzy, ust, języka lub gardła, trudnościami w oddychaniu i (lub) ciężką wysypką na skórze). 

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1 000 pacjentów):

• Uszkodzenia paznokci, odbarwienie paznokci, paznokcie łamliwe lub kruche ze skłonnością do rozwarstwiania.

Bardzo rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 pacjentów):

•  Uczucie pieczenia skóry.

Częstość nieznana:

• Rumień (zaczerwienienie skóry), świąd, kontaktowe zapalenie skóry, pokrzywka, pęcherze skórne.

Działania niepożądane mogą być również spowodowane rozwojem grzybicy paznokcia.

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego , bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą , gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.