Bonjesta 20mg+20mg 20 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu
- Szybka dostawa nawet w 24h (zamówienia złożone do godz 16:00 wybranymi formami transportu realizujemy dziś)
- Darmowa wysyłka za zakupy powyżej 249 zł
Zadzwoń do nas lub napisz
REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!
OPIS
Lek Bonjesta w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu o mocy 20 mg + 20 mg zawiera dwa
leki („substancje czynne”) o nazwie: doksylaminy wodorobursztynian i pirydoksyny chlorowodorek.
- Doksylaminy wodorobursztynian należy do grupy leków zwanych „lekami
przeciwhistaminowymi”.
- Pirydoksyny chlorowodorek to inna nazwa witaminy B6
WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU
DZIAŁANIE LEKU
DAWKOWANIE LEKU
Doustnie. Zalecana dawka początkowa to 1 tabl. (20 mg + 20 mg) przed snem w dniu 1. i w dniu 2. Jeśli ta dawka nie zapewnia odpowiedniej kontroli objawów w dniu 2., można zwiększyć dawkę w dniu 3. o 1 dodatkową tabl. (20 mg + 20 mg) rano i 1 tabl. (20 mg + 20 mg) przed snem (całkowita dawka dobowa to 2 tabl.). Maksymalna zalecana dawka dobowa to 2 tabl., 1 rano i 1 przed snem (maksymalna dawka dobowa wynosi 40 mg + 40 mg). Lek należy przyjmować regularnie każdego dnia, a nie w razie potrzeby.
W miarę postępu ciąży należy ponownie ocenić konieczność dalszego stosowania preparatu. U niektórych kobiet, kontrolę objawów zapewnia zastosowanie dawek pośrednich 30 mg + 30 mg (dawki tej nie można uzyskać za pomocą preparatu). Dostępne są inne postacie leków zawierających wodorobursztynian doksylaminy i chlorowodorek pirydoksyny, które zapewniają większą elastyczność w dostosowywaniu dawki w zależności od nasilenia objawów.
W przypadku preparatu o mocy 20 mg + 20 mg w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, maksymalna zalecana dawka dobowa wynosząca 40 mg + 40 mg składa się tylko z 2 tabl. na dobę. Zaleca się stopniowe zmniejszanie dawki leku, aby zapobiec nagłemu nawrotowi nudności i wymiotów związanych z ciążą.
Szczególne grupy pacjentów. Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby. Zaleca się jednak ostrożność, ze względu na możliwe zmniejszenie metabolizmu; może być konieczne dostosowanie dawki. Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych u pacjentek z zaburzeniami czynności nerek. Zaleca się jednak ostrożność, ze względu na możliwą kumulację metabolitów; może być konieczne dostosowanie dawki.
Sposób podania. Lek należy zażywać na czczo, popijając tabletki szklanką wody. Tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu należy połykać w całości, nie należy ich kruszyć, dzielić ani żuć, aby zachować ich prawidłowe działanie w jelicie.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku lub blistrze po:
„EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
SKŁAD LEKU
i pirydoksyny chlorowodorek (witamina B6). Każda tabletka zawiera 20 mg doksylaminy
wodorobursztynianu i 20 mg pirydoksyny chlorowodorku.
hypromeloza typ 2910, indygokarmin lak glinowy (E 132), żelaza tlenek czerwony (E 172),
tlenek żelazawo-żelazowy, makrogol 3350, magnezu stearynian, magnezu trójkrzemian, kwasu
metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1), celuloza mikrokrystaliczna (typ 102), czerwień
Allura AC lak glinowy (E 129); glikol propylenowy, alkohol poliwinylowy, częściowo
hydrolizowany, krzemionka koloidalna bezwodna, szelak, symetykon, symetykon emulsja 30%,
sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan, talk, tytanu dwutlenek (E 171), trietylu cytrynian.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU
INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
Kiedy nie stosować leku Bonjesta
- jeśli pacjentka ma uczulenie na doksylaminy wodorobursztynian lub inne leki
przeciwhistaminowe (takie, jak difenhydramina), pirydoksyny chlorowodorek lub którykolwiek
z pozostałych składników tego leku;
- jeśli pacjentka stosuje leki na depresję, zwane „inhibitorami monoaminooksydazy” (IMAO) lub
stosowała IMAO w ciągu ostatnich 14 dni;
- jeśli pacjentka ma porfirię (bardzo rzadkie zaburzenie metaboliczne).
Nie należy stosować leku Bonjesta, jeśli którekolwiek z powyższych stanów dotyczą pacjentki.
W razie wątpliwości należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Bonjesta.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Bonjesta należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeżeli
pacjentka kiedykolwiek miała:
- astmę lub inne zaburzenia oddychania, takie jak przewlekłe zapalenie oskrzeli i rozedma płuc
(choroba płuc, która powoduje trudności w oddychaniu);
- zwiększone ciśnienie w oku;
- chorobę oczu, nazywaną „jaskrą z wąskim kątem przesączania”;
- wrzód żołądka;
- zablokowanie jelit pomiędzy żołądkiem a jelitem cienkim;
- zablokowanie pęcherza moczowego;
- choroby wątroby i (lub) nerek;
- zespół wydłużonego odstępu QT (choroba serca);
- padaczkę (epilepsję);
- małe stężenie potasu we krwi lub inne zaburzenia elektrolitowe.
Należy również porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem leku Bonjesta, jeśli:
- pacjentka przyjmuje leki na kaszel lub przeziębienie, leki nasenne lub niektóre leki
przeciwbólowe;
- pacjentka pije alkohol.
Jeśli którykolwiek z powyższych stanów dotyczy pacjentki (lub pacjentka nie jest tego pewna), należy
skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku Bonjesta.
Kobiety, u których występują silne nudności i wymioty podczas ciąży, stan nazywany
niepowściągliwymi wymiotami ciężarnych, powinny być leczone przez specjalistę.
Bonjesta może zwiększać wrażliwość na światło, dlatego w trakcie leczenia nie zaleca się opalania.
Bonjesta może zwiększyć odwodnienie i spowodować udar cieplny z powodu zmniejszonego pocenia
się.
Należy zwracać uwagę na wszelkie objawy nadużywania lub uzależnienia od tego leczenia. Jeśli
u pacjentki występują zaburzenia związane z nadużywaniem jakichkolwiek substancji (alkohol, leki
lub inne), należy porozmawiać o tym z lekarzem.
W przypadku wykonywania przesiewowego badania moczu na obecność narkotyków, przyjmowanie
leku Bonjesta może powodować, że wynik testu na obecność metadonu, opiatów i fosforanu
fencyklidyny (PCP) będzie „fałszywie dodatni” w przypadku zastosowania niektórych metod badania.
Jeśli tak się stanie, można wykonać bardziej dokładne badanie.
Ten lek może powodować fałszywie ujemny wynik testów skórnych, w których stosowane są wyciągi
alergenowe (testy alergiczne). Należy przerwać stosowanie tego leku na kilka dni przed wykonaniem
testu.
Działania niepożądane, na które należy zwrócić uwagę
- Lek Bonjesta może powodować uczucie senności - nie należy prowadzić pojazdów, jeździć na
rowerze ani obsługiwać żadnych narzędzi lub maszyn podczas przyjmowania tego leku.
Nie należy również wykonywać innych czynności, które wymagają pełnej uwagi, chyba że
lekarz poinformuje, że można to zrobić.
- Nie należy przyjmować leku Bonjesta podczas stosowania leków przeciwkaszlowych i leków na
przeziębienie, leków nasennych, niektórych leków przeciwbólowych lub po spożyciu alkoholu.
Przyjmowanie leku Bonjesta z innymi lekami działającymi na ośrodkowy układ nerwowy może
powodować uczucie dużej senności - może to prowadzić do upadków lub innych wypadków.
Witamina B
Przed zażyciem jakiejkolwiek witaminy B z jakiegokolwiek dodatkowego źródła - pokarmu,
suplementu diety lub preparatów wielowitaminowych - należy skonsultować się z lekarzem,
farmaceutą lub pielęgniarką.
Bonjesta z alkoholem
Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku Bonjesta.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie należy prowadzić pojazdów, jeździć na rowerze ani obsługiwać żadnych narzędzi lub maszyn
podczas przyjmowania tego leku. Jest to spowodowane tym, że lek Bonjesta może powodować
senność. W takim przypadku, nie należy wykonywać innych czynności, które wymagają pełnej uwagi,
chyba że lekarz poinformuje, że można to zrobić.
Lek Bonjesta zawiera czerwień Allura AC lak glinowy (E 129)
Bonjesta zawiera barwnik azowy, czerwień Allura AC, lak glinowy (E 129), który może powodować
reakcje alergiczne.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny
od sodu”.
INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU
- Lek Bonjesta występuje w postaci różowych, okrągłych, powlekanych tabletek
o zmodyfikowanym uwalnianiu z różowym wizerunkiem kobiety w ciąży po jednej stronie
i literą „D” po drugiej stronie.
- Lek Bonjesta jest dostępny w blistrach zawierających 10, 20, 30 lub 40 tabletek,
zapakowanych w tekturowe pudełko. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się
w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca/importer
Podmiot odpowiedzialny
Exeltis Poland Sp. z o.o.
ul. Szamocka 8
01-748 Warszawa
e-mail: biuro@exeltis.com
Wytwórca/Importer
Laboratorios Liconsa S.A.
Avenida de Miralcampo 7, Poligono Industrial Miralcampo
19200 Azuqueca de Henares, Guadalajara
Hiszpania
STOSOWANIE INNYCH LEKÓW
przez pacjentkę obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje stosować. Dotyczy to
również leków dostępnych bez recepty i leków ziołowych.
Nie należy przyjmować leku Bonjesta i należy porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą, szczególnie
jeśli pacjentka przyjmuje którykolwiek z poniższych leków:
- Leki przeciwcholinergiczne, takie jak leki przeciwdepresyjne lub leki stosowane w leczeniu
choroby Parkinsona, inhibitory monoaminooksydazy lub IMAO (stosowane w leczeniu
depresji), leki przeciwpsychotyczne (stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych), atropina
stosowana w leczeniu skurczów lub dyzopiramid (stosowany w leczeniu niektórych chorób
serca), ponieważ leki te mogą zwiększać toksyczność.
- Leki działające depresyjnie na ośrodkowy układ nerwowy (np. barbiturany, leki nasenne,
uspokajające, przeciwlękowe, opioidowe leki przeciwbólowe, leki przeciwpsychotyczne,
prokarbazyna lub hydroksymaślan sodu).
- Leki przeciwnadciśnieniowe (leki obniżające ciśnienie krwi), które mają wpływ na ośrodkowy
układ nerwowy, takie jak guanabenz, klonidyna lub alfa-metylodopa.
- Inne leki, które mają toksyczny wpływ na ucho, takie jak karboplatyna lub cisplatyna
(stosowane w leczeniu nowotworów), chlorochina (stosowana w zapobieganiu i leczeniu
malarii) i niektóre antybiotyki (stosowane w leczeniu zakażeń), takie jak erytromycyna lub
aminoglikozydy podawane dożylnie, ponieważ ten lek może maskować toksyczne działanie
tych leków. Należy okresowo kontrolować słuch.
- Leki, które zmniejszają wydalanie innych leków, takie jak niektóre leki przeciwgrzybicze
(terbinafina), niektóre leki przeciwdepresyjne (fluoksetyna i fluwoksamina), leki stosowane
w leczeniu zaburzeń rytmów serca (amiodaron), niektóre leki zmniejszające stężenie tłuszczów
(gemfibrozyl) lub niektóre leki stosowane w leczeniu wrzodów żołądka (cymetydyna),
ponieważ mogą one nasilać działanie tego leku.
- Niektóre leki moczopędne (leki, które zwiększają wytwarzanie moczu).
- Leki, które mogą mieć wpływ na serce, takie jak leki stosowane w leczeniu zaburzeń rytmu
serca (nieregularne bicie serca), niektóre antybiotyki, niektóre leki stosowane w leczeniu
malarii, niektóre leki przeciwhistaminowe, niektóre leki stosowane w celu zmniejszenia stężenia
lipidów (tłuszczów) we krwi lub niektóre neuroleptyki (stosowane w leczeniu zaburzeń
psychicznych).
- Leki powodujące nadwrażliwość na światło (nasilona reakcja skóry po ekspozycji na światło
słoneczne), takie jak niektóre leki przeciwarytmiczne (amiodaron, chinidyna), niektóre
antybiotyki (m.in. tetracykliny, fluorochinolony, azytromycyna i erytromycyna), niektóre leki
przeciwdepresyjne (imipramina, doksepina, amitryptylina), niektóre leki przeciwgrzybicze
(gryzeofulwina), leki przeciwhistaminowe (m.in. prometazyna, chlorofenamina
i difenhydramina), niektóre leki przeciwzapalne (m.in. piroksykam i naproksen), niektóre leki
przeciwwirusowe (amantadyna, gancyklowir), niektóre leki moczopędne (furosemid,
chlorotiazyd), ponieważ ten lek może dodatkowo nasilić uczulenie na światło.
- Lewodopa, ponieważ pirydoksyna zawarta w tym leku może zmniejszać jej działanie.
- Leki stosowane w leczeniu padaczki (fenobarbital, fenytoina), ponieważ pirydoksyna może
zmniejszać ich stężenie we krwi.
- Leki takie, jak hydroksyzyna, izoniazyd lub penicylamina, ponieważ ich jednoczesne
stosowanie z pirydoksyną może spowodować niedobór witaminy B6.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Lek Bonjesta jest wskazany do stosowania u kobiet w ciąży.
Jeśli pacjentka karmi piersią, należy w porozumieniu z lekarzem podjąć decyzję, czy przerwać
karmienie piersią, czy odstawić lek. Jest to związane z tym, że lek Bonjesta może przenikać do mleka
ludzkiego i może zaszkodzić dziecku.
STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY
Nie wiadomo, czy lek Bonjesta jest bezpieczny i skuteczny w przypadku stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
