Stoperan Junior 0,2mg/ml, roztwór doustny, na biegunkę 90 ml

RODZAJ REJESTRACJI: Lek

PRODUCENT: Laboratorios Alcalá Farma, S.L. Avenida de Madrid, 82 28802 Alcalá de Henares (Madryt) Hiszpania

DYSTRYBUTOR: US Pharmacia Sp. z o.o. ul. Ziębicka 40, 50–507 Wrocław

ILOŚĆ: 90 ml

OPIS:

Stoperan Junior to lek przeciwbiegunkowy, zawiera chlorowodorek loperamidu.

Jest to substancja,która wpływa łagodząco na wzmożoną perystaltykę jelit. W ten sposób substancja zawarta w Stoperan Junior przeciwdziała biegunkom.

Stoperan Junior jest przeznaczony dla osób dorosłych i dzieci w wieku od 6 lat. 

WSKAZANIA:

Stoperan Junior stosowany jest w przypadkach ostrych lub przewlekłych biegunek.

DAWKOWANIE:

Dorośli:

Ostra biegunka:

Leczenie należy rozpocząć od dawki 20 ml(4 miarki). Następnie należy przyjąć po każdym luźnym wypróżnieniu się 10 ml (2 miarki), tak długo jak długo utrzymuje się biegunka. Nigdy nie wolno przyjąć więcej niż 80 ml (16 miarek) jednego dnia.

Przewlekła biegunka:

Pierwszego dnia zastosować 20 ml (4 miarki) na dobę. Następnie, w zależności od nasilenia objawu,dawka dobowa powinna zostać indywidualnie dostosowana, tak aby uzyskać od 1 do 2 razy na dobę wypróżnienie o zwięzłej konsystencji. Zazwyczaj wystarcza w tym celu stosowanie od 2 mg loperamidu (10 ml roztworu = 2 miarki) do 12 mg loperamidu (60 ml roztworu = 12 miarek) na dobę. Nigdy nie wolno przyjąć więcej niż 80 ml (16 miarek) jednego dnia.

Dzieci w wieku od 8 do 17 lat:

Ostra biegunka:

Leczenie należy rozpocząć od dawki 10 ml (2 miarki). Następnie należy zastosować po każdym luźnym wypróżnieniu się 10 ml (2 miarki), tak długo jak długo utrzymuje się biegunka.

Przewlekła biegunka:

Pierwszego dnia zastosować 2 mg loperamidu (10 ml roztworu = 2 miarki) na dobę. Następnie, w zależności od nasilenia objawu, dawka dobowa powinna zostać indywidualnie dostosowana, tak aby uzyskać od 1 do 2 razy na dobę wypróżnienie o zwięzłej konsystencji.Zazwyczaj wystarcza w tym celu stosowanie od 2 mg loperamidu (10 ml roztworu = 2 miarki) do 12mg loperamidu (60 ml roztworu = 12 miarek) na dobę.

Dzieci w wieku od 6 do 8 lat:

Wielkość dawki, którą należy podać dziecku, zależna jest od masy jego ciała. Dawka wynosi 5 ml (1 miarka) na 10 kg masy ciała.

Ustaloną dawkę należy stosować u dzieci od 2 do 3 razy na dobę.

Nie należy stosować Stoperan Junior u dzieci poniżej 6 lat.

SPOSÓB PRZECHOWYWANIA:

Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Nie stosować po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i opakowaniu bezpośrednim (miesiąc/rok).

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

SKŁADNIKI:

Substancją czynną leku jest loperamidu chlorowodorek (Loperamidi hydrochloridum) 0,2 mg/ml.

Substancje pomocnicze to: glicerol; aromat truskawkowy (zawiera glikol propylenowy (E 1520),substancje aromatyczne); aromat malinowy (zawiera maltodekstrynę kukurydzianą, skrobię kukurydzianą modyfikowaną woskową, substancje aromatyczne, preparaty aromatyczne (w tymś ladowe ilości siarczynów (jako dwutlenek siarki (E 220))); sacharyna sodowa (E 954); potasu sorbinian (E 202); aromat czarnej porzeczki (zawiera: glikol propylenowy (E 1520), substancje aromatyczne, preparaty aromatyczne, naturalne substancje aromatyczne); kwas cytrynowy; woda oczyszczona.

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE:

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku wystąpienia następujących objawów należy zaprzestać przyjmowania Stoperan Junior i zasięgnąć porady lekarza.

Działania niepożądane występujące rzadko (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 1 000 osób):

• reakcja nadwrażliwości, reakcja anafilaktyczna (włącznie ze wstrząsem anafilaktycznym) oraz reakcja anafilaktoidalna (ciężka reakcja alergiczna na całym ciele);- utrata świadomości, obniżony poziom świadomości, wzmożone napięcie mięśniowe, nieprawidłowa koordynacja;- niedrożność jelita, rozszerzenie okrężnicy, wzdęcia;- toksyczna reakcja alergiczna skóry i błon śluzowych występująca z zaczerwienieniem, powstaniem pęcherzy i złuszczaniem naskórka (wykwity pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka i rumień wielopostaciowy), obrzęk twarzy, pokrzywka, świąd.

Działania niepożądane występujące często (mogą dotyczyć mniej 1 na 10 osób):

• ból głowy, zawroty głowy; zaparcie, nudności, wzdęcia.

Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 100 osób):

• senność; bóle brzucha, dyskomfort w obrębie jamy brzusznej, suchość w jamie ustnej, ból w nadbrzuszu,wymioty, niestrawność;wysypka.

Działania niepożądane występujące rzadko (mogą dotyczyć mniej niż 1 na 1 000 osób):

•  zwężenie źrenic; zatrzymanie moczu; pieczenie języka; zmęczenie.

Działania niepożądane częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• ból w nadbrzuszu, ból brzucha promieniujący do pleców, wrażliwość uciskowa brzucha,gorączka, przyspieszone tętno, nudności, wymioty, mogące być objawami stanu zapalnego trzustki (ostre zapalenie trzustki).

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego , bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą , gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.