REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

OPIS

Substancją czynną leku Sumatriptan SUN jest sumatryptan, należy on do grupy leków zwanej agonistami receptora 5HT1.

Lek ten stosuje się w doraźnym leczeniu migrenowego bólu głowy. Objawy migreny mogą być spowodowane chwilowym obrzękiem naczyń krwionośnych w obrębie głowy. Uważa się, że działa on poprzez obkurczenie tych naczyń krwionośnych.

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

DZIAŁANIE LEKU

DAWKOWANIE LEKU

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonym na opakowaniu. Termin ważności oznacza
ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania. Przechowywać w oryginalnym
opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Nie należy stosować leku, jeśli w roztworze zauważy się jakiekolwiek cząstki stałe.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

SKŁAD LEKU

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie stosować leku Sumatriptan SUN
- jeśli pacjent ma uczulenie na sumatryptan lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
- jeśli u pacjenta występują problemy z sercem lub przeszedł zawał mięśnia sercowego
- jeśli pacjent ma problemy z krążeniem w rękach i nogach
- jeśli u pacjenta wystąpił udar lub mini udar (zwany także przemijającym atakiem niedokrwiennym,
  ang. transient ischemic attack, TIA)
- jeśli pacjent ma ciężką chorobę wątroby
- jeśli pacjent ma umiarkowane, ciężkie lub łagodne niekontrolowane nadciśnienie krwi
- z innymi lekami stosowanymi w leczeniu migreny zawierającymi ergotaminę lub podobnymi
  lekami, takimi jak metysergid, dowolny tryptan lub agonista 5-HT
- z lekami z grupy IMAO (inhibitory monoaminooksydazy) lub jeśli pacjent przyjmował IMAO w
  ciągu ostatnich dwóch tygodni.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Sumatriptan SUN należy omówić to z lekarzem, jeśli
- u pacjenta występuje którakolwiek z następujących chorób: choroba serca, w tym niewydolność serca,
  dusznica bolesna lub zakrzepica wieńcowa (zawał mięśnia sercowego), nadciśnienie krwi, choroba
  wątroby lub nerek, padaczka lub choroba mózgu. Szczególnie kobiety po menopauzie i mężczyźni po
  40 roku życia przed zastosowaniem tego leku powinni zbadać stan swojego serca i naczyń
  krwionośnych.
- u pacjenta występują czynniki ryzyka chorób serca, takie jak nałogowe palenie tytoniu lub
  stosowanie nikotynowej terapii zastępczej, zwłaszcza u mężczyzn w wieku powyżej 40 lat i u kobiet
  po menopauzie. W bardzo rzadkich przypadkach po zastosowaniu sumatryptanu wystąpiła ciężka
  choroba serca, chociaż pacjenci wcześniej nie mieli żadnych objawów choroby serca. Jeśli
  którykolwiek z wymienionych czynników ryzyka dotyczy pacjenta, może to oznaczać zwiększone
  ryzyko rozwoju choroby serca, dlatego przed zastosowaniem leku należy zbadać czynność serca.
- pacjent jest uczulony na niektóre antybiotyki (sulfonamidy); u osób uczulonych na sulfonamidy
  może wystąpić reakcja alergiczna na sumatryptan.
- pacjent stosuje leki używane w leczeniu depresji (tzw. SSRI lub SNRI) lub lit (lek stosowany
  w leczeniu zaburzeń maniakalno-depresyjnych (dwubiegunowych)).

Po omówieniu powyższych kwestii lekarz może nadal zalecić stosowanie leku jednak poinstruuje on
pacjenta o zasadach jego stosowania w postaci iniekcji.

Podobnie jak w przypadku innych metod leczenia migreny, nadużycie leku może nasilić objawy migreny
i zwiększyć ich częstotliwość.

Lek można stosować tylko wtedy, gdy lekarz jednoznacznie rozpozna migrenowy ból głowy.

Należy zasięgnąć natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli wystąpią objawy takie jak splątanie,
przyspieszenie akcji serca, dreszcze, poty i drżenie mięśni. Mogą to być objawy bardzo poważnego stanu
zwanego „zespołem serotoninowym”.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek może powodować senność. Jeśli wystąpią u pacjenta powyższe objawy, nie należy prowadzić pojazdów
ani obsługiwać maszyn.

Lek Sumatriptan SUN zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę (3 mg), to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Ulotka wyjaśnia, jak używać wstrzykiwacza zawierającego Sumatriptan SUN.
Zanim przystąpisz do wykonywania zastrzyku przeczytaj ulotkę DWA RAZY. W razie jakichkolwiek pytań
należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dotyczy tylko pacjentów, którym przepisano dawkę 3 mg.

Jak stosować Sumatriptan SUN, 3 mg/0,5 ml, roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

UWAGI
- Należy sprawdzić wygląd leku Sumatriptan SUN w okienku kontrolnym. Musi być to klarowny,
  bezbarwny do jasnożółtego roztwór. Nie należy wstrzykiwać roztworu, jeśli jest on odbarwiony,
  mętny lub zawiera grudki, płatki lub cząstki.
- Dopóki pacjent nie będzie gotowy do podania leku, nie należy zdejmować białej osłonki igły ze
  wstrzykiwacza.
- NIGDY nie należy nakładać białej osłonki igły z powrotem na wstrzykiwacz.
- NIGDY nie należy naciskać białej osłonki igły kciukiem, palcami ani dłonią.

Jak należy stosować wstrzykiwacz
a) Należy dokładnie umyć ręce.
b) Należy znaleźć wygodne, dobrze oświetlone miejsce i umieść wszystko czego potrzebujemy w zasięgu
   ręki (wstrzykiwacz, spirytus lub jałowe waciki).
c) Należy znaleźć miejsce podania leku z odpowiednią ilością tkanki tłuszczowej, na przykład na ramieniu
   lub udzie. Nie należy wstrzykiwać leku w miejsca, na których skóra jest delikatna,
   posiniaczona, zaczerwieniona lub twarda.
d) Należy przetrzeć miejsce wstrzyknięcia spirytusem lub jałowym wacikiem i pozostawić skórę do
   wyschnięcia, przed wykonaniem zastrzyku nie należy dotykać tego miejsca.
e) Należy wyjąć wstrzykiwacz z opakowania.
f) Uchwycić wstrzykiwacz jedną ręką i delikatnie zdjąć białą osłonkę igły, pociągając ją drugą ręką.
  Nie odkręcać osłonki i nie zakładać jej ponownie, ponieważ może to uszkodzić igłę
  znajdującą się wewnątrz wstrzykiwacza.

Jak rozpocząć wykonywanie zastrzyku
1) Należy unieść otwartą końcówkę wstrzykiwacza w miejscu wstrzyknięcia pod kątem prostym (90º),
  mocno docisnąć osłonkę zabezpieczającą igłę do skóry, aby ją odblokować. Wstrzykiwacz działa tylko
  wtedy, gdy osłonka zabezpieczająca igłę jest całkowicie schowana.

Należy trzymać wstrzykiwacz mocno na skórze.

2) Należy nacisnąć a następnie zwolnić niebieski przycisk aktywacyjny (pierwsze kliknięcie). Podawanie
  leku rozpoczyna się.
3) Nie należy zdejmować wstrzykiwacza z powierzchni skóry.
4) Należy poczekać do usłyszenia drugiego kliknięcia. Okienko kontrolne zmieni kolor na niebieski, co jest
   potwierdzeniem, że wstrzykiwanie zostało zakończone.
5) Należy unieść wstrzykiwacz z miejsca wstrzyknięcia prosto do góry. Wstrzykiwanie zostało zakończone.

Jeżeli okienko kontrolne nie ma koloru niebieskiego, nie należy ponownie używać wstrzykiwacza.

6) Osłonka zabezpieczająca igłę na wstrzykiwaczu zostanie automatycznie wysunięta, aby zasłonić igłę
   i zablokować ją w miejscu. Igła nie będzie teraz już widoczna. Nie ma potrzeby wymiany białej osłonki
   igły.

NIGDY NIE NALEŻY PONOWNIE WYKORZYSTYWAĆ WSTRZYKIWACZA.

Jeżeli istnieje podejrzenie, że pacjent nie otrzymał pełnej dawki leku, nie należy powtarzać
wstrzyknięcia za pomocą nowego wstrzykiwacza.

Jeżeli w miejscu wstrzyknięcia pojawi się kropla krwi, należy zetrzeć ją wacikiem lub chusteczką
higieniczną. Nie należy pocierać miejsca wstrzyknięcia. W razie potrzeby można przykryć miejsce
wstrzyknięcia bandażem.

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

Wstrzykiwacz zawiera przezroczysty, bezbarwny lub jasnożółty roztwór do wstrzykiwań bez widocznych
cząstek. Każde opakowanie zawiera 1, 2 lub 6 wstrzykiwaczy.

Nie wszystkie wielkości opakowań mogą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Holandia

Wytwórca
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 87
2132 JH Hoofddorp
Holandia

Terapia S.A.
Str. Fabricii nr 124
400632 Cluj-Napoca,
Rumunia

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Pacjentka powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku:
- jeśli jest w ciąży, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko
- jeśli karmi piersią. Lekarz może nadal zalecić stosowanie sumatryptanu, jednak należy unikać
  karmienia piersią przez 12 godzin po podaniu leku, a w tym czasie odciągać pokarm i nie podawać go
  dziecku.

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

Lek nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności tego leku w tej grupie wiekowej sprawia, że jego stosowanie u dzieci jest niewskazane.

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.