Emoxen tabl.ozmod.uwaln. 500mg+20mg 30tabl
- Szybka dostawa nawet w 24h (zamówienia złożone do godz 16:00 wybranymi formami transportu realizujemy dziś)
- Darmowa wysyłka za zakupy powyżej 249 zł
Zadzwoń do nas lub napisz
REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!
OPIS
Lek Emoxen zawiera dwa różne leki o nazwie naproksen i ezomeprazol. Każdy z tych leków działa w
inny sposób.
- Naproksen należy do leków nazywanych „niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi”
(NLPZ). Zmniejsza on ból i stan zapalny.
- Ezomeprazol zalicza się do grupy leków nazywanych „inhibitorami pompy protonowej”.
Powoduje on zmniejszenie wydzielania kwasu solnego w żołądku.
Ezomeprazol pomaga zmniejszyć ryzyko wrzodów i innych dolegliwości żołądka powstających u
pacjentów, u których konieczne jest stosowanie NLPZ.
Lek Emoxen pomaga zmniejszyć ból, obrzęk, zaczerwienienie i podwyższoną temperaturę (stan
zapalny).
WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU
- Choroba zwyrodnieniowa stawów.
- Reumatoidalne zapalenie stawów.
- Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.
(dwunastnicy) podczas stosowania NLPZ.
DZIAŁANIE LEKU
DAWKOWANIE LEKU
Doustnie. Dorosli: zalecana dawka to 1 tabl. (500 mg + 20 mg) 2 razy na dobę. Działania niepożądane związane ze stosowaniem naproksenu można zminimalizować poprzez stosowanie najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas.
U pacjentów nieleczonych wcześniej NLPZ należy rozważyć mniejszą dawkę dobową naproksenu lub innego NLPZ. W tym celu dostępne są preparaty jednoskładnikowe. Jeśli całkowita dawka dobowa wynosząca 1000 mg naproksenu (500 mg 2 razy na dobę) nie jest uważana za odpowiednią, należy zastosować terapię alternatywną naproksenem o mniejszej mocy lub innymi NLPZ w postaci preparatów jednoskładnikowych.
Leczenie należy kontynuować do momentu osiągnięcia indywidualnych celów terapeutycznych, weryfikowanych w regularnych odstępach czasu i przerwać w przypadku zaobserwowania braku poprawy lub pogorszenia. Z powodu opóźnionego uwalniania naproksenu z dojelitowo-powlekanej postaci leku (3-5 h), preparat nie jest przeznaczony do szybkiego łagodzenia ostrego bólu (takiego jak ból zęba). Jednak preparat może być stosowany w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa.
Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek preparat należy stosować ostrożnie i ściśle monitorować czynność nerek. Należy rozważyć zmniejszenie całkowitej dawki dobowej naproksenu. Jeśli uważa się, że całkowita dawka dobowa naproksenu 1000 mg (500 mg 2 razy na dobę) jest niewłaściwa, należy zastosować inny sposób leczenia naproksenem o mniejszej mocy lub innymi NLPZ w postaci preparatów jednoskładnikowych, a ponadto należy ponownie ocenić potrzebę kontynuacji leczenia gastroprotekcyjnego.
Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/minutę), ponieważ obserwowano kumulację metabolitów naproksenu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i u pacjentów dializowanych.
U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby preparat należy stosować ostrożnie i ściśle monitorować czynność wątroby. Należy rozważyć zmniejszenie całkowitej dawki dobowej naproksenu. Jeśli uważa się, że całkowita dawka dobowa naproksenu 1000 mg (500 mg 2 razy na dobę) jest niewłaściwa, należy zastosować inny sposób leczenia naproksenem o mniejszej mocy lub innymi NLPZ w postaci preparatów jednoskładnikowych, a ponadto należy ponownie ocenić potrzebę kontynuacji leczenia gastroprotekcyjnego.
Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.
U pacjentów w podeszłym wieku (> 65 lat) ryzyko wystąpienia poważnych następstw działań niepożądanych jest większe; należy stosować najniższą skuteczną dawkę. Jeśli uważa się, że całkowita dawka dobowa naproksenu 1000 mg (500 mg 2 razy na dobę) jest niewłaściwa (np. u pacjentów w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek lub niewielką masą ciała), należy zastosować inny sposób leczenia naproksenem o mniejszej mocy lub innymi NLPZ w postaci jednoskładnikowych, a ponadto należy ponownie ocenić potrzebę kontynuacji leczenia gastroprotekcyjnego.
Sposób podania. Lek musi być połykany w całości z wodą, nie może być dzielony, żuty ani kruszony. Właściwości farmakokinetyczne tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu mogą ulec zmianie, jeśli tabletki zostaną przełamane lub przeżute. Zaleca się, aby lek był zażywany przynajmniej 30 min przez spożyciem pokarmu.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku lub butelce po:
„EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu i przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą w celu
ochrony przed wilgocią.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
SKŁAD LEKU
magnezu).
polisorbat 80, glicerolu monostearynian 40-55, trietylu cytrynian, laktoza jednowodna,
kroskarmeloza sodowa, sodu stearylofumaran, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu tlenek
lekki, powidon, wapnia stearynian;
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU
INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
Kiedy nie stosować leku Emoxen:
- Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na naproksen.
- Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na ezomeprazol lub inne inhibitory pompy protonowej.
- Jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
- Jeśli u pacjenta jednocześnie stosowany jest atazanawir lub nelfinawir (stosowane w leczeniu
zakażenia HIV).
- Jeśli po zastosowaniu kwasu acetylosalicylowego (np. aspiryny), naproksenu lub innych leków
z grupy NLPZ takich jak ibuprofen, diklofenak lub inhibitory COX-2 (np. celekoksyb,
etorykoksyb) u pacjenta wystąpiła astma (świsty) lub reakcja alergiczna taka jak świąd skóry
lub wysypka skórna (pokrzywka).
- Jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącach ciąży.
- Jeśli u pacjenta występują ciężkie problemy dotyczące wątroby, nerek lub serca.
- Jeśli u pacjenta występuje owrzodzenie żołądka lub jelit.
- Jeśli u pacjenta występują zaburzenia krwawienia lub poważne i nieoczekiwane krwawienia.
- Jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła ciężka wysypka skórna lub złuszczanie skóry,
powstawanie pęcherzy i (lub) owrzodzenia jamy ustnej po podaniu leku Emoxen lub innych
podobnych leków.
Jeśli którakolwiek z podanych sytuacji dotyczy pacjenta nie należy przyjmować leku Emoxen. Jeśli nie
jest się pewnym, należy poinformować lekarza lub farmaceutę przed zastosowaniem leku Emoxen.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Emoxen należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Nie wolno zażywać leku Emoxen i należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli
którakolwiek z wymienionych sytuacji wystąpiła wcześniej lub podczas stosowania leku Emoxen,
ponieważ ten lek może maskować objawy innej choroby:
- Znaczna, niezamierzona utrata masy ciała i zaburzenia połykania.
- Wymioty lub wymioty z domieszką krwi.
- Czarne stolce (kał zabarwiony krwią).
Jeśli którakolwiek z podanych sytuacji dotyczy pacjenta (lub pacjent ma wątpliwości), należy
poinformować lekarza lub farmaceutę przed zastosowaniem tego leku.
Przed zastosowaniem tego leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
- U pacjenta występuje zapalenie jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejące zapalenie
jelita grubego).
- U pacjenta występują jakiekolwiek inne problemy z wątrobą lub nerkami lub pacjent jest w
podeszłym wieku.
- Pacjent przyjmuje leki, takie jak kortykosteroidy przyjmowane doustnie, warfaryna,
klopidogrel, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), kwas
acetylosalicylowy (aspiryna) lub NLPZ, w tym inhibitory COX-2 (patrz punkt Emoxen a
inne leki).
- U pacjenta kiedykolwiek wystąpiła reakcja skórna po zastosowaniu leku podobnego do
ezomeprazolu (będącego składnikiem leku Emoxen), który zmniejsza wydzielanie kwasu
żołądkowego.
- Jeśli u pacjenta należy wykonać określone badanie krwi (oznaczenie chromograniny A).
Jeśli którakolwiek z podanych sytuacji dotyczy pacjenta (lub pacjent ma wątpliwości), należy
poinformować lekarza lub farmaceutę przed zastosowaniem tego leku.
Jeśli u pacjenta wystąpiły wcześniej wrzody żołądka lub krwawienie, należy poinformować o tym
lekarza. Pacjent zostanie poproszony o zgłaszanie lekarzowi wszelkich nietypowych objawów ze
strony żołądka (np. bólu).
Stosowanie leków takich jak Emoxen może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka ataku
serca (zawału mięśnia sercowego) lub udaru. Każde ryzyko zwiększa się podczas stosowania
większych dawek i długotrwałego leczenia. Nie należy przekraczać zalecanej dawki i czasu trwania
leczenia.
Emoxen zawiera naproksen z grupy NLPZ. Podobnie jak w przypadku wszystkich NLPZ,
naproksen należy stosować w najniższej skutecznej dawce przez możliwie najkrótszy czas, aby
zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Lekarz będzie zatem oceniać w regularnych
odstępach czasu, czy Emoxen jest nadal odpowiedni dla pacjenta.
Emoxen nie nadaje się do uzyskania szybkiego złagodzenia ostrego bólu, ponieważ potrzeba
kilku godzin, zanim substancja przeciwbólowa naproksen zostanie wchłonięta do krwi.
Przed zastosowaniem leku należy także poinformować lekarza jeśli u pacjenta występują dolegliwości
ze strony serca, pacjent przebył wcześniej udar lub pacjent uważa że jest narażony na te choroby.
Pacjent może być narażony na wystąpienie tych dolegliwości jeśli:
- U pacjenta występuje wysokie ciśnienie krwi.
- U pacjenta występują problemy z krążeniem krwi lub krzepnięciem krwi.
- U pacjenta występuje cukrzyca.
- U pacjenta występuje duże stężenie cholesterolu we krwi.
- Pacjent pali papierosy.
Stosowanie inhibitora pompy protonowej (składnika leku Emoxen), szczególnie przez okres dłuższy
niż rok, może nieznacznie zwiększać ryzyko złamań kości stawu biodrowego, nadgarstków lub
kręgosłupa. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent cierpi na osteoporozę lub stosuje
kortykosteroidy (leki mogące zwiększać ryzyko rozwoju osteoporozy).
W związku ze stosowaniem leku notowano ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona,
martwicę toksyczno-rozpływną naskórka, polekową reakcję z eozynofilią i objawami ogólnymi
(zespół DRESS). Te ciężkie reakcje często pojawiają się po objawach grypopodobnych, takich jak
gorączka, ból głowy, ból ciała i może obejmować silną wysypkę. Wysypka może występować na
dużej powierzchni ciała, z pęcherzami i łuszczeniem się skóry. Należy przerwać stosowanie leku i
natychmiast zwrócić się do lekarza, jeśli wystąpi którykolwiek ze związanych z tymi ciężkimi
reakcjami skórnymi objawów.
W przypadku pojawienia się wysypki na skórze, zwłaszcza w miejscach narażonych na działanie
promieni słonecznych, należy jak najszybciej poinformować o tym lekarza, ponieważ konieczne
może być przerwanie leczenia lekiem Emoxen. Należy pamiętać, aby wspomnieć również o
wszelkich innych dolegliwościach, takich jak ból stawów.
Podczas stosowania leku Emoxen może wystąpić stan zapalny w nerkach. Objawy mogą obejmować
zmniejszenie objętości moczu lub wystąpienie krwi w moczu i (lub) reakcje nadwrażliwości, takie jak
gorączka, wysypka i sztywność stawów. O takich objawach należy powiedzieć lekarzowi
prowadzącemu.
Emoxen z jedzeniem
Nie należy stosować leku Emoxen z pokarmem, ponieważ może to zmniejszyć i (lub) opóźnić
działanie leku Emoxen. Tabletki należy przyjąć przynajmniej 30 minut przed posiłkiem.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Podczas stosowania leku Emoxen mogą wystąpić zawroty głowy lub zaburzenia widzenia. W razie
ich wystąpienia nie należy prowadzić pojazdów, posługiwać się narzędziami ani obsługiwać maszyn.
Emoxen zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Emoxen zawiera laktozę
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU
Są to żółte, podłużne, obustronnie wypukłe tabletki o długości 19,4 mm, gładkie po obu stronach.
Wielkości opakowań – 30 lub 60 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu. Nie wszystkie wielkości
opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Butelki zawierają środek pochłaniający wilgoć w postaci żelu krzemionkowego (zapewniający suchość
tabletek). Z butelek nie należy usuwać pojemników zawierających środek pochłaniający wilgoć. Nie
należy spożywać pojemników zawierających środek pochłaniający wilgoć.
Podmiot odpowiedzialny
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia
Tel: +48 17 865 51 00
Importer
Bausch Health Poland Sp. z o. o.
ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów
Bausch Health Poland Sp. z o. o.
ul. Kosztowska 21
41-409 Mysłowice
STOSOWANIE INNYCH LEKÓW
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Dotyczy to również leków,
które wydawane są bez recepty, w tym leków ziołowych. Jest to ważne, ponieważ lek Emoxen może
zmieniać działanie innych leków. Także działanie leku Emoxen może zmienić się, jeśli są stosowane
inne leki.
Nie należy stosować tego leku i należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent przyjmuje:
- Lek o nazwie „atazanawir” lub „nelfinawir” (stosowany w leczeniu zakażenia HIV).
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę w przypadku stosowania któregokolwiek z poniższych
leków:
- Kwas acetylosalicylowy (aspiryna) (stosowany jako środek przeciwbólowy lub
zapobiegający zakrzepom krwi). Jeśli pacjent przyjmuje małe dawki kwasu
acetylosalicylowego (aspiryny), może kontynuować stosowanie leku Emoxen.
- Inne leki z grupy NLPZ (w tym inhibitory COX-2).
- Pewne leki takie jak ketokonazol, itrakonazol, posakonazol lub worykonazol (stosowane w
leczeniu zakażeń wywołanych przez grzyby).
- Erlotynib (lub inny lek przeciwnowotworowy z tej samej klasy).
- Cholestyramina (lek stosowany w celu zmniejszenia stężenia cholesterolu w krwi).
- Klarytromycyna (lek stosowany w leczeniu zakażeń).
- „Antybiotyki chinolonowe” (stosowane w zakażeniach), takie jak cyprofloksacyna lub
moksyfloksacyna.
- Diazepam (lek stosowany w leczeniu niepokoju, w celu rozluźnienia mięśni lub w leczeniu
padaczki).
- Pochodne hydantoiny takie jak fenytoina (lek stosowany w leczeniu padaczki).
- Sole litu (lek stosowany w leczeniu niektórych rodzajów depresji).
- Metotreksat (lek stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy i raka).
- Probenecyd (lek stosowany w leczeniu dny moczanowej).
- „Selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny” (SSRI) (leki stosowane w
leczeniu niepokoju i dużej depresji).
- Cyklosporyna lub takrolimus (leki stosowane w celu zmniejszenia reakcji immunologicznych
organizmu).
- Digoksyna (stosowana w zaburzeniach czynności serca).
- Pochodne sulfonylomocznika takie jak glimepiryd (doustne leki stosowane w celu
kontroli stężenia cukru we krwi w cukrzycy).
- Leki stosowane w leczeniu nadciśnienia tętniczego nazywane diuretykami (takie jak
furosemid lub hydrochlorotiazyd), inhibitory ACE (takie jak enalapryl), antagoniści
receptora angiotensyny II (jak np. losartan) i leki beta- adrenolityczne (takie jak
propranolol).
- Kortykosteroidy takie jak hydrokortyzon lub prednizolon (stosowane przeciwzapalnie).
- Leki przeciwzakrzepowe, takie jak warfaryna, dikumarol, heparyna lub klopidogrel.
- Ryfampicyna (stosowana w leczeniu gruźlicy).
- Dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum) (stosowany w leczeniu łagodnej depresji).
- Cilostazol (lek stosowany w przypadku bólu nóg spowodowanego słabym przepływem krwi).
Jeśli którakolwiek z powyższych sytuacji dotyczy pacjenta (lub pacjent ma wątpliwości), należy
poinformować lekarza lub farmaceutę przed zastosowaniem leku Emoxen.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Nie należy przyjmować leku Emoxen w ostatnich 3 miesiącach ciąży, ponieważ może on zaszkodzić
nienarodzonemu dziecku lub spowodować komplikacje podczas porodu. Może powodować zaburzenia
czynności nerek i serca u nienarodzonego dziecka. Może wpłynąć na skłonność do krwawień u
pacjentki i jej nienarodzonego dziecka oraz spowodować, że poród będzie opóźniony lub dłuższy niż
oczekiwano. Nie należy stosować leku w ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży, chyba że jest to
bezwzględnie konieczne i zostało zalecone przez lekarza. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie
lub podczas starań o zajście w ciążę, należy stosować najniższą dawkę przez możliwie najkrótszy czas.
Jeśli lek jest przyjmowany przez więcej niż kilka dni począwszy od 20. tygodnia ciąży, może
powodować zaburzenia czynności nerek u nienarodzonego dziecka, które mogą prowadzić do niskiego
poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie), lub zwężenie naczynia
krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli wymagane jest leczenie, które trwa dłużej
niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.
Karmienie piersią
Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Emoxen. Jest to spowodowane tym, że niewielkie
ilości leku mogą przenikać do mleka karmiących kobiet. Jeśli pacjentka planuje karmienie piersią nie
powinna stosować leku Emoxen.
Płodność
Lek Emoxen może utrudniać zajście w ciążę. Należy poinformować lekarza jeśli pacjentka planuje
ciążę lub ma problemy z zajściem w ciążę.
STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci w wieku od 0 do 18 lat (brak dostępnych danych).
Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
