Orofar Ultra 8,75 mg, 24 pastylki do ssania

RODZAJ REJESTRACJI: Lek

PRODUCENT: STADA Arzneimittel AG 

ADRES PRODUCENTA: Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel Niemcy

ILOŚĆ: 24 pastylki do ssania (smak pomarańczowy)

OPIS:

Orofar Ultra to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) w postaci pastylek do ssania, zawierający substancję czynną flurbiprofen. 

Flurbiprofen należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), które mają właściwości przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.

Produkt dedykowany jest dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 12. roku życia.

WSKAZANIA:

Lek Orofar Ultra jest stosowany w krótkotrwałym łagodzeniu objawów stanu zapalnego gardła, takich jak podrażnienie, ból i obrzęk, oraz trudności w przełykaniu.

DAWKOWANIE:

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat:

1 pastylka co 3 do 6 godzin, w razie potrzeby.

Nie należy stosować więcej niż 5 pastylek na dobę.

SPOSÓB PRZECHOWYWANIA:

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i folii blistra po:EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

SKŁADNIKI:

Substancją czynną leku Orofar Ultra jest flurbiprofen. Jedna pastylka twarda zawiera 8,75 mg flurbiprofenu.

Pozostałe składniki to:Izomalt (E953)Maltitol ciekły (E965)Acesulfam potasowy (E950)Makrogol 400LewomentolAromat pomarańczowy (zawiera triacetynę (E1518), preparaty smakowo-zapachowe, naturalne składniki smakowo-zapachowe, w tym cytral, cytronelol, geraniol i linalol).

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE:

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

NALEŻY PRZERWAĆ STOSOWANIE tego leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią poniższe objawy:

• Objawy reakcji alergicznych, takie jak astma, nieoczekiwany świszczący oddech lub duszności,świąd, katar, wysypka skórna, itp.
•  Obrzęk twarzy, języka lub gardła powodujący trudności w oddychaniu, przyśpieszone bicie serca i spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu (mogą one nastąpić nawet podczas pierwszego zastosowania leku).
• Ciężkie reakcje skórne takie jak łuszczenie się, tworzenie pęcherzy lub odwarstwianie skóry.Jeśli wystąpi którykolwiek z następujących objawów lub wystąpią jakiekolwiek objawy niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić:

Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):

• zapalenie błony śluzowej jamy ustnej (zapalenie jamy ustnej)

Często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 osób):

• zawroty głowy, ból głowy, uczucie mrowienia i swędzenia skóry (parestezje),  podrażnienie gardła,  owrzodzenia w jamie ustnej lub ból w jamie ustnej, ból gardła, dyskomfort lub nietypowe uczucie w jamie ustnej (np. uczucie pieczenia lub ciepła w jamie ustnej, mrowienie, kłucia, itd.), nudności i biegunka, ból brzucha

Niezbyt często (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 osób):

• ospałość lub trudności w zasypianiu, nasilenie astmy i skurcz oskrzeli, duszność, świszczący oddech, tworzenie pęcherzy w jamie ustnej i gardle, drętwienie gardła, suchość w jamie ustnej, ból lub uczucie gorąca, uczucie pieczenia w jamie ustnej, zmiana smaku, wzdęcia, wiatry, zaparcia,niestrawność, wymioty,  zmniejszone czucie w gardle, gorączka, ból, wysypka skórna, świąd skóry

Rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1 000 osób):

• reakcja anafilaktyczna, żółtaczka i zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość), które jednak zwykle ustępują po odstawieniu leku

Bardzo rzadko (mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

•  krwawienie z przewodu pokarmowego (czarne twarde stolce z bólem brzucha, ewentualnie krew w stolcu lub wymioty krwią), obrzęk różnych części ciała (obrzęk naczynioruchowy)

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• niedokrwistość, opuchlizna (obrzęk), wysokie ciśnienie krwi, niewydolność lub atak serca, ciężkie postaci reakcji skórnych takie jak zmiany pęcherzowe, w tym zespół Stevensa-Johnsona,zespół Lyella oraz toksyczna nekroliza naskórka, zapalenie wątroby, ból zatok

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego , bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą , gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.