Luteina Mikro, 200 mg 15 kapsułek

Luteina Mikro, 200 mg 15 kapsułek

44,42 zł

brutto / 1opakowanie
Najniższa cena produktu w okresie 30 dni przed wprowadzeniem obniżki: / opakowanie
Cena regularna: / opakowanie
Cena katalogowa:
Możesz kupić za pkt.
z
Możesz kupić także poprzez:
Dostępny w bardzo małej ilości
Skontaktuj się z obsługą sklepu, aby oszacować czas przygotowania tego produktu do wysyłki.
Dostępny w bardzo małej ilości
Wysyłka
Bezpieczne zakupy
Odroczone płatności. Kup teraz, zapłać później
Kup teraz, zapłać później - 4 kroki
Przy wyborze formy płatności, wybierz PayPo.PayPo - kup teraz, zapłać za 30 dni
PayPo opłaci twój rachunek w sklepie.
Na stronie PayPo sprawdź swoje dane i podaj pesel.
Po otrzymaniu zakupów decydujesz co ci pasuje, a co nie. Możesz zwrócić część albo całość zamówienia - wtedy zmniejszy się też kwota do zapłaty PayPo.
W ciągu 30 dni od zakupu płacisz PayPo za swoje zakupy bez żadnych dodatkowych kosztów. Jeśli chcesz, rozkładasz swoją płatność na raty.
Po zakupie otrzymasz pkt.
  • Szybka dostawa nawet w 24h (zamówienia złożone do godz 16:00 wybranymi formami transportu realizujemy dziś)
  • Darmowa wysyłka za zakupy powyżej 249 zł
Masz pytanie?
Nasi farmaceuci są do Twojej dyspozycji.
Zadzwoń do nas lub napisz

REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

 

OPIS

Luteina Mikro 200 mg, ten lek zawiera progesteron, który jest naturalnym żeńskim hormonem płciowym wytwarzanym w
organizmie. Ten lek utrzymuje równowagę hormonalną w organizmie. Lek ten jest stosowany w hormonalnej terapii progestagenowej.

 

 

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

Zaburzenia cyklu spowodowane niedoborem progesteronu, w szczególności nieregularne miesiączki.
Leczenie pomocnicze w hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) z estrogenem u kobiet po menopauzie z zachowaną macicą.
Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych kobiet.
 
 

 

DZIAŁANIE LEKU

Lek, który zawiera mikronizowany progesteron, znacząco zwiększa stężenie progesteronu w osoczu po podaniu doustnym. W związku z tym koryguje niedobory progesteronu. Progesteron jest identyczny pod względem chemicznym z progesteronem wytwarzanym przez ciałko żółte podczas cyklu miesięcznego u kobiet. Wywiera on różnorakie działanie biologiczne, głównie w tkankach docelowych uwrażliwionych uprzednio estrogenami. Progesteron powoduje przejście endometrium z fazy proliferacyjnej do fazy wydzielniczej. U kobiet po menopauzie estrogeny sprzyjają wzrostowi endometrium, a niekontrolowane działanie estrogenów zwiększa ryzyko rozrostu endometrium oraz raka endometrium. Dodanie progesteronu znacznie zmniejsza ryzyko przerostu endometrium wywołanego estrogenem u kobiet z zachowaną macicą. Mikronizowany progesteron jest wchłaniany przez przewód pokarmowy. Stężenie progesteronu we krwi wzrasta od pierwszej godziny po podaniu, a najwyższe stężenie w osoczu jest osiągane 1 do 3 h po podaniu. Ze względu na czas retencji hormonów w tkankach, dawkę dobową należy podzielić na dwie dawki podawane w odstępie 12 h, aby osiągnąć ekspozycję na hormony przez 24 h. Progesteron wiąże się z białkami surowicy w około 96%-99%, głównie z albuminami surowicy (50% 54%) i transkortyną (43%-48%). Metabolizm Metabolity występujące w osoczu i moczu są identyczne z tymi, które występują po fizjologicznym wydzielaniu z ciałka żółtego jajnika: w osoczu występują głównie 20α-hydroksy, ∆4pregnenolon i 5α dihydroprogesteron. Stężenie 5β-pregnenolonu w osoczu nie wzrasta po dopochwowym podaniu progesteronu. Substancja czynna jest wydalana z moczem głównie (95%) w postaci metabolitów sprzężonych z glikuronidem, zwłaszcza 3α, 5β-pregnanodiolu (pregnandiolu), na co wskazuje stopniowy wzrost jego stężenia (aż do osiągnięcia maksymalnego stężenia 142 ng/ml w 6. godzinie).
 
 

  

DAWKOWANIE LEKU

Doustnie. Dorośli. W przypadku niedomogi lutealnej (nieregularne miesiączkowanie): leczenie należy stosować przez 10 dni w każdym cyklu, zwykle od 17. do 26. dnia włącznie. Zwykle dawkowanie wynosi od 200 do 300 mg progesteronu na dobę, przyjmowane w 1 lub 2 dawkach podzielonych, tj. 200 mg wieczorem przed snem oraz 100 mg rano w razie potrzeby. 

W leczeniu menopauzy: leczenie samymi estrogenami nie jest zalecane u kobiet w okresie menopauzy z zachowaną macicą. Pojedynczą dawkę 200 mg progesteronu należy stosować przed snem przez co najmniej 12 do 14 dni w miesiącu, tj. w ostatnich 2 tygodniach każdego cyklu leczenia, a następnie powinien nastąpić około tydzień bez stosowania terapii zastępczej, podczas którego może wystąpić krwawienie z odstawienia. 

Szczególne grupy pacjentów. Nie ma odpowiedniego wskazania do stosowania leku u dzieci i młodzieży oraz u pacjentek w podeszłym wieku. 

Sposób podania. Leku nie należy przyjmować w trakcie spożywania posiłku. Najlepiej stosować go wieczorem, przed snem. Drugą dawkę należy przyjąć rano.

 

 

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu
ochrony przed światłem.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie należy stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu tekturowym.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Nie należy wyrzucać leków do kanalizacji lub pojemników na odpady domowe. Należy zapytać farmaceutę
jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie działania pomogą chronić środowisko.

 

 

SKŁAD LEKU

Substancją czynną jest progesteron. Każda kapsułka zawiera 200 mg progesteronu.
 
Substancje pomocnicze to olej z pestek winogron i lecytyna sojowa.
Osłonka kapsułki składa się z żelatyny, glicerolu i tytanu dwutlenku (E 171).

 

 

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

Często: nieregularne miesiączkowanie, brak miesiączki, krwawienie międzymiesiączkowe, ból głowy. Niezbyt często: mastodynia, senność, przemijające zawroty głowy, wymioty, biegunka, zaparcia, żółtaczka cholestatyczna, świąd, trądzik. Rzadko: nudności, reakcje anafiktoidalne. Bardzo rzadko: depresja, pokrzywka, ostuda.
Senność i (lub) przemijające zawroty głowy obserwuje się szczególnie w przypadku współistniejącego hipoestrogenizmu. Działania te ustępują natychmiast po zmniejszeniu dawek lub zwiększeniu poziomu estrogenów, nie wpływając na korzyści z leczenia. Jeśli leczenie zostanie rozpoczęte zbyt wcześnie w danym miesiącu, szczególnie przed 15. dniem cyklu, cykl może ulec skróceniu lub może wystąpić krwawienie międzymiesiączkowe. Zaobserwowano zmiany w cyklu miesiączkowym, brak miesiączki lub krwawienia międzymiesiączkowe, które są związane z ogólnym stosowaniem progesteronu.
W związku z leczeniem estrogenem/progestagenem stosowanym jako hormonalna terapia zastępcza u kobiet po menopauzie zgłaszano inne działania niepożądane: łagodny lub złośliwy nowotwór zależny od estrogenów, np. rak endometrium; żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, tj. zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych lub żył miednicy, a także zatorowość płucna występują częściej u kobiet stosujących hormonalną terapię zastępczą niż u kobiet jej niestosujących; zawał mięśnia sercowego i udar mózgu; zaburzenia czynności pęcherzyka żółciowego; zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: ostuda, rumień wielopostaciowy, rumień guzowaty i plamica; prawdopodobna demencja. Szczegółowe informacje dotyczące działań niepożądanych skojarzonego stosowania estrogenów i gestagenów w hormonalnej terapii zastępczej po menopauzie opisano w charakterystykach poszczególnych leków zawierających estrogen.
 
 

 

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie stosować leku Luteina Mikro, 200 mg:
- jeśli u pacjentki występuje uczulenie na progesteron lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych
  tego leku;
- w przypadku wystąpienia krwawienia z pochwy o nieznanej przyczynie;
- w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby;
- w przypadku nowotworu wątroby;
- w przypadku występowania lub podejrzenia nowotworu piersi lub narządów płciowych;
- jeśli u pacjentki występuje zakrzep krwi w żyle (zakrzepica), np. w nogach (zakrzepica żył głębokich)
  lub w płucach (zatorowość płucna) lub jeśli w przeszłości występowały u niej tego typu zakrzepy krwi;
- w przypadku krwawienia w mózgu;
- w przypadku rzadkiej choroby krwi zwanej „porfirią”, która jest przekazywana genetycznie
  (dziedziczona);
- w przypadku stosowania leku Luteina Mikro, 200 mg w okresie menopauzy w skojarzeniu z innym
  lekiem hormonalnym, tj. tzw. estrogenem, należy również zapoznać się z ulotką dołączoną do
  opakowania tego leku (estrogenu), aby dowiedzieć się, kiedy nie należy stosować tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem tego leku należy skonsultować się z lekarzem.
- Lek ten stosowany zgodnie z zaleceniami nie jest środkiem antykoncepcyjnym.
- Przed rozpoczęciem terapii hormonalnej w okresie menopauzy (a następnie w regularnych odstępach,
  co roku) należy odbyć konsultację lekarską, podczas której można przeprowadzić badanie kliniczne
  piersi i narządów miednicy.
- Jeśli terapia lekiem Luteina Mikro, 200 mg zostanie rozpoczęta zbyt wcześnie w miesiącu,
  szczególnie przed 15. dniem cyklu, cykl może ulec skróceniu lub może wystąpić krwawienie.

Należy poinformować lekarza:
- Jeśli u pacjentki w przeszłości występowały zakrzepy krwi w żyłach (zakrzepica żylna).
- W przypadku krwawienia z macicy.

Należy zaprzestać stosowania tego leku, w przypadku:
- Wszelkich zaburzeń widzenia (np. pogorszenie widzenia, podwójne widzenie, zmiany w naczyniach
  krwionośnych siatkówki).
- Wszelkich zakrzepów krwi (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa lub zakrzepica).
- Silnych bólów głowy.

Jeśli podczas leczenia wystąpi brak miesiączki, należy upewnić się, że pacjentka nie jest w ciąży.

Nadmierny rozrost błony śluzowej macicy (hiperplazja endometrium) może nawrócić lub nasilić się
podczas leczenia.

Jeśli nieoczekiwane krwawienie lub plamienie (niewielkie krwawienie) utrzymuje się podczas
długotrwałego leczenia lub pod jego koniec, lub po zakończeniu terapii, należy skonsultować się z
lekarzem.

Lek Luteina Mikro z jedzeniem i piciem
Ten lek należy przyjmować poza porami posiłków, najlepiej wieczorem przed snem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli występuje senność lub zawroty głowy.

Luteina Mikro zawiera lecytynę sojową
Ten lek zawiera lecytynę sojową. Tego leku nie należy stosować w przypadku uczulenia na orzeszki
ziemne lub soję.

 

 

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

200 mg, kapsułki miękkie: owalne, miękkie kapsułki żelatynowe w kolorze białawym o długości ok. 16 mm
i szerokości ok. 9,6 mm z oznaczeniem „PU2”.

Każdy blister zawiera 15 kapsułek miękkich. Każde opakowanie zawiera 15 lub 30 kapsułek miękkich

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny
Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów
Tel: +48 22 732 77 00

Wytwórca
Adamed Pharma S.A.
ul. Marszałka J. Piłsudskiego 5
95-200 Pabianice

Laboratorios LEÓN FARMA, SA
Calle La Vallina S/N
Poligono Industrial Navatejera
24193 Villaquilambre
Hiszpania

 

 

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjentkę obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjentka planuje stosować. Niektóre leki mogą zmieniać działanie
leku Luteina Mikro, 200 mg: 
- leki dawnego typu nazywane barbituranami, stosowane w leczeniu zaburzeń snu lub stanów
  lękowych
- leki na padaczkę (fenytoina, karbamazepina)
- niektóre antybiotyki (ampicylina, tetracykliny, ryfampicyna)
- fenylobutazon (lek przeciwzapalny)
- spironolakton (lek moczopędny)
- niektóre leki przeciwgrzybicze (ketokonazol, gryzeofulwina)

Podobnie, lek Luteina Mikro, 200 mg może wpływać na sposób działania niektórych leków stosowanych w
leczeniu cukrzycy. Produkty ziołowe zawierające dziurawiec zwyczajny (Hypericum perforatum) mogą
osłabiać działanie leku Luteina Mikro, 200 mg.

 

 

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Ciąża
Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, przed
zastosowaniem tego leku lub jakiegokolwiek innego leku należy skonsultować się z lekarzem.

Karmienie piersią
Należy unikać stosowania tego leku, jeśli pacjentka karmi piersią.
Przed rozpoczęciem stosowania jakiegokolwiek leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Płodność
Lek ten może być stosowany u kobiet mających problemy z zajściem w ciążę. Nie ma zatem znanych
szkodliwych skutków dla płodności. Przed zażyciem jakiegokolwiek leku należy skonsultować się z
lekarzem lub farmaceutą.

 

 

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Luteina Mikro, 200 mg u dzieci.

 

 

 

 

 

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.

 

Symbol
5900411013994
Kod producenta
5900411013994
Potrzebujesz pomocy? Masz pytania?Zadaj pytanie a my odpowiemy niezwłocznie, najciekawsze pytania i odpowiedzi publikując dla innych.
Zapytaj o produkt
Jeżeli powyższy opis jest dla Ciebie niewystarczający, prześlij nam swoje pytanie odnośnie tego produktu. Postaramy się odpowiedzieć tak szybko jak tylko będzie to możliwe. Dane są przetwarzane zgodnie z polityką prywatności. Przesyłając je, akceptujesz jej postanowienia.
Napisz swoją opinię
Twoja ocena:
5/5
Dodaj własne zdjęcie produktu:
pixel