Syntarpen tabl 500 mg 16 szt
- Szybka dostawa nawet w 24h (zamówienia złożone do godz 16:00 wybranymi formami transportu realizujemy dziś)
- Darmowa wysyłka za zakupy powyżej 249 zł
Zadzwoń do nas lub napisz
REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!
OPIS
Syntarpen zawiera jako substancję czynną kloksacylinę, która jest antybiotykiem z grupy penicylin
półsyntetycznych. Kloksacylina działa na różne szczepy bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych,
jednak najczęściej stosowana jest w leczeniu zakażeń wywoływanych przez gronkowce.
WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU
- zakażenia skóry i tkanek miękkich (czyraczność);
- zakażenia dolnych dróg oddechowych;
- ropne powikłania pooparzeniowe i pooperacyjne;
- zakażenia kości i szpiku, głównie pourazowe - postać doustną podaje się w późniejszym etapie leczenia.
DZIAŁANIE LEKU
DAWKOWANIE LEKU
Doustnie. Dorośli i dzieci o mc. powyżej 20 kg: zazwyczaj 500 mg co 6 h. W bardzo ciężkich zakażeniach zaleca się podawanie kloksacyliny domięśniowo lub dożylnie.
Dzieci o masie ciała do 20 kg: zaleca się podawanie kloksacyliny dożylnie.
Pacjenci z niewydolnością nerek: należy zachować ostrożność stosując lek; może być konieczne zmniejszenie dawki leku lub wydłużenie odstępu pomiędzy kolejnymi dawkami.
Czas leczenia zależy od ciężkości i rodzaju zakażenia. Zwykle lek należy podawać przez 2-4 dni po ustąpieniu objawów.
Sposób podania. Lek podaje się na 1 h przed posiłkiem lub 2 h po jego spożyciu.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze do 25°C. Chronić od światła i wilgoci.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: EXP. Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
SKŁAD LEKU
500 mg kloksacyliny.
Pozostałe składniki to: skrobia ziemniaczana, żelatyna, talk, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu
stearynian, laktoza jednowodna, celulozy octanoftalan, makrogol 6000, talk, dwutlenek tytanu.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU
INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
Kiedy nie stosować leku Syntarpen
Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na kloksacylinę, penicyliny, cefalosporyny lub na
którykolwiek z pozostałych składników tego leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
● Jeśli u pacjenta w przeszłości wystąpiła reakcja uczuleniowa na jakikolwiek antybiotyk lub inna
reakcja uczuleniowa, należy powiedzieć o tym lekarzowi przed zastosowaniem leku.
● Jeśli pacjent jest uczulony na którykolwiek antybiotyk z grupy cefalosporyn, może być również
uczulony na kloksacylinę (tak zwana alergia krzyżowa).
● Jeśli w trakcie stosowania leku Syntarpen pojawią się u pacjenta zmiany skórne (np. pokrzywka,
świąd skóry) lub inne objawy wskazujące na uczulenie, lek należy odstawić i jak najszybciej
zwrócić się do lekarza.
● Jeśli pacjent musi przyjmować Syntarpen przez dłuższy czas, lekarz zwykle zleca okresową
kontrolę czynności nerek, wątroby oraz morfologii krwi obwodowej.
● Długotrwałe podawanie antybiotyków może być przyczyną nadmiernego rozwoju niewrażliwych
bakterii lub grzybów. Jeśli pojawią się objawy nowych zakażeń podczas stosowania leku
Syntarpen, należy go odstawić i skontaktować się z lekarzem.
● Jeśli wystąpi ciężka, uporczywa biegunka podczas lub po zakończeniu stosowania leku Syntarpen,
należy powiedzieć o tym lekarzowi. Może to być objaw rzekomobłoniastego zapalenia jelit –
powikłania związanego ze stosowaniem antybiotyku. Konieczne jest wtedy przerwanie stosowania
leku, a czasem zastosowanie odpowiedniego leczenia. Nie należy podawać leków hamujących
perystaltykę ani innych działających zapierająco.
W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych
- Wyniki oznaczeń glukozy w moczu niektórymi metodami mogą być fałszywie dodatnie - zaleca
się używanie testów enzymatycznych.
- Wyniki oznaczeń steroidów w moczu mogą być zmienione.
Brak danych dotyczących wpływu leku Syntarpen na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn. Jeśli u pacjenta wystąpią objawy zaburzające koncentrację (np. ból lub zawroty głowy,
senność, stan dezorientacji; patrz punkt 4. Możliwe działania niepożądane), nie należy prowadzić
pojazdów mechanicznych ani obsługiwać maszyn do czasu ich ustąpienia.
Syntarpen zawiera laktozę
Jedna tabletka powlekana zawiera do 680 mg laktozy jednowodnej. Jeśli stwierdzono wcześniej u
pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien omówić to z lekarzem przed przyjęciem
leku.
INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU
Tabletki okrągłe, obustronnie wypukłe, barwy białej, mogą mieć jasnokremowy odcień.
Opakowanie: 16 tabletek powlekanych.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
ul. A. Fleminga 2
03-176 Warszawa
Numer telefonu: (22) 811-18-14
STOSOWANIE INNYCH LEKÓW
a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje:
● probenecyd (stosowany w leczeniu dny moczanowej) - może zwiększyć się stężenie antybiotyku
we krwi;
● leki przeciwzakrzepowe (leki zapobiegające powstawaniu zakrzepów we krwi), np. warfaryna -
może zwiększyć się skłonność do krwawień;
● metotreksat (stosowany w leczeniu zapalenia stawów) - może zwiększyć się jego toksyczność;
● doustne środki antykoncepcyjne - może zmniejszyć się skuteczność antykoncepcji; należy
stosować dodatkowo niehormonalne metody antykoncepcji;
● ampicylina, kwas fusydynowy (antybiotyki) - nasila się ich działanie;
● erytromycyna, tetracykliny, chloramfenikol (antybiotyki) - może osłabić się działanie leku.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Ze względów bezpieczeństwa Syntarpen można stosować w okresie ciąży jedynie w przypadku
zdecydowanej konieczności, gdy w opinii lekarza potencjalne korzyści przeważają nad ryzykiem.
Lek w niewielkich ilościach przenika do mleka matki. Pacjentka karmiąca piersią powinna zachować
ostrożność, ponieważ lek może powodować działania niepożądane u karmionego dziecka (uczulenie,
biegunkę, zakażenie drożdżakami).
STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY
Lek Syntarpen może być stosowany u dzieci, ale dawkowanie zależy od masy ciała dziecka.
Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
