Nabuton Vp tabl. 500mg 60tabl.(6blist.po10
- Szybka dostawa nawet w 24h (zamówienia złożone do godz 16:00 wybranymi formami transportu realizujemy dziś)
- Darmowa wysyłka za zakupy powyżej 249 zł
Zadzwoń do nas lub napisz
REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!
OPIS
Lek Nabuton VP zawiera jako substancję czynną nabumeton. Należy do grupy niesteroidowych leków
przeciwzapalnych (NLPZ) - działa przeciwzapalnie, przeciwbólowo i przeciwgorączkowo.
Nabumeton działa dopiero w chwili, gdy ulegnie przemianom metabolicznym w organizmie (w
przypadku nabumetonu substancją, która powstaje w wyniku tych przemian i która w głównej mierze
odpowiedzialna jest za działanie biologiczne leku, jest kwas 6-metoksy-2-naftylooctowy). Dzięki
temu, jego działanie drażniące na błonę śluzową przewodu pokarmowego jest znacznie mniejsze, niż
wielu innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, które podawane są od razu w pełni działającej
formie.
WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU
DZIAŁANIE LEKU
DAWKOWANIE LEKU
Doustnie. Dorośli: 1 g na dobę.
W razie konieczności dawkę można zwiększyć do 2 g na dobę, przyjmowanych w 2 dawkach podzielonych (rano i wieczorem).
Szczególne grupy pacjentów. U pacjentów w podeszłym wieku zwiększa się prawdopodobieństwo występowania działań niepożądanych, związanych ze stosowaniem NLPZ, zwłaszcza w zakresie krwawienia z przewodu pokarmowego i perforacji, które mogą zakończyć się zgonem; zaleca się rozpoczynanie leczenia od dawki 500 mg na dobę, która, w większości przypadków zapewnia odpowiednie łagodzenie objawów; należy unikać stosowania dawek większych, niż 1 g na dobę.
Dane dotyczące stosowania nabumetonu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby są ograniczone. Biotransformacja nabumetonu do 6-MNA a następnie 6-MNA do nieaktywnych metabolitów jest zależna od czynności wątroby, w związku z czym może być zmniejszona u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.
Ze względu na to, że metabolity nabumetonu wydalane są z ustroju przez nerki, u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (CCr 30-49 ml/min) konieczne może być zmniejszenie dawki leku.
WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku Nabuton VP po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po
„Termin ważności”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
SKŁAD LEKU
laurylosiarczan, magnezu stearynian (E 572), kroskarmeloza sodowa.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU
INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
Kiedy nie stosować leku Nabuton VP
- jeśli pacjent ma uczulenie na nabumeton lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
- jeśli w przeszłości u pacjenta po zażyciu kwasu acetylosalicylowego lub innych
niesteroidowych leków przeciwzapalnych wystąpił napad astmy, pokrzywka lub inne reakcje
alergiczne;
- jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby;
- jeśli u pacjenta występuje lub jeśli kiedykolwiek w przeszłości stwierdzono uszkodzenie lub
krwawienie z przewodu pokarmowego;
- jeśli pacjent ma lub kiedykolwiek miał chorobę wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy;
- jeśli u pacjenta stwierdzono ciężką niewydolność serca;
- jeśli u pacjenta występuje czynne krwawienie z naczyń mózgowych lub inne krwawienia;
- jeśli pacjentka jest w trzecim trymestrze ciąży lub karmi piersią.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Nabuton VP należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
- jeśli pacjent jest w wieku powyżej 65 roku życia;
- jeśli pacjent jednocześnie stosuje doustne kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe takie jak
warfaryna, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki przeciwdepresyjne z grupy tzw.
selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) lub leki przeciwpłytkowe,
takie jak kwas acetylosalicylowy czy klopidogrel;
- jeśli pacjent ma choroby przewodu pokarmowego, takie jak wrzodziejące zapalenie jelita
grubego lub chorobę Leśniowskiego-Crohna (możliwość nasilenia objawów tych chorób);
- jeśli pacjent ma nadciśnienie tętnicze (zbyt wysokie ciśnienie krwi);
- jeśli pacjent ma objawy zatrzymywania wody w organizmie (obrzęki);
- jeśli pacjent ma choroby serca, takie jak łagodna do umiarkowanej niewydolność serca czy
choroba niedokrwienna serca;
- jeśli pacjent ma choroby tętnic obwodowych lub naczyń mózgowych;
- jeśli pacjent ma hiperlipidemię (podwyższony poziom cholesterolu i trójglicerydów) we krwi;
- jeśli pacjent ma cukrzycę;
- jeśli pacjent pali papierosy;
- jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek;
- jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby.
Dodatkowe ostrzeżenia:
Jeśli w trakcie stosowania leku Nabuton VP u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy nadwrażliwości
np. wysypka skórna, rumień, pęcherze, nadżerki, bolesność, szczególnie z towarzyszącymi objawami
ogólnymi w postaci gorączki, bólu gardła, kaszlu, dreszczy, bólu stawowo-mięśniowego, należy
przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Mogą to być objawy ciężkiej
reakcji skórnej, niekiedy zagrażającej życiu.
Jeśli w trakcie stosowania leku Nabuton VP u pacjenta wystąpią zaburzenia widzenia, np. w postaci
niewyraźnego widzenia, należy poinformować o tym lekarza, który może zlecić przeprowadzenie
badań okulistycznych.
W trakcie leczenia mogą wystąpić dolegliwości dotyczące przewodu pokarmowego, takie jak ból
brzucha, niestrawność, biegunka, nudności, wymioty, krew w kale lub smoliste stolce, fusowate
wymioty, które mogą świadczyć o uszkodzeniu przewodu pokarmowego przez lek Nabuton VP.
Do uszkodzenia przewodu pokarmowego przez lek Nabuton VP, podobnie jak w przypadku innych
niesteroidowych leków przeciwzapalnych, może dojść w każdym momencie leczenia, z lub bez
objawów poprzedzających, niezależnie od tego czy u pacjenta wcześniej występowały problemy z
przewodem pokarmowym czy nie. U osób w podeszłym wieku ryzyko to jest większe.
Przyjmowanie takich leków jak Nabuton VP może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka
ataku serca (zawał serca) lub udaru. Ryzyko to zwiększa długotrwałe przyjmowanie dużych dawek
leku. Nie należy stosować większych dawek i przez dłuższy okres czasu niż zalecane.
Lek Nabuton VP może maskować objawy istniejącego zakażenia.
Stosowanie leku Nabuton VP z jedzeniem i piciem
Lek Nabuton VP należy przyjmować podczas posiłku, albo po posiłku.
Pokarm przyspiesza wchłanianie leku Nabuton VP.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Nabuton VP wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
Po zastosowaniu leku Nabuton VP u pacjenta mogą wystąpić działania niepożądane, w tym m.in.
zawroty głowy czy dezorientacja, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
W razie wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, do momentu ich całkowitego ustąpienia.
Lek Nabuton VP zawiera sód
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabletce, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
sodu”.
INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU
Lek Nabuton VP ma postać tabletek. Pakowany jest po 10 sztuk w blistry z folii PVC/Al.
W pudełku tekturowym z nadrukiem umieszcza się 2 lub 6 blistrów wraz z ulotką informacyjną.
Podmiot odpowiedzialny:
Bausch Health Ireland Limited
3013 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin 24, D24PPT3
Irlandia
Tel.: +48 17 865 51 00
Wytwórca:
Bausch Health Poland sp. z o.o.
ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów
ICN Polfa Rzeszów S.A.
ul. Przemysłowa 2
35-959 Rzeszów
STOSOWANIE INNYCH LEKÓW
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Lek Nabuton VP może mieć wpływ na działanie niektórych leków, a niektóre leki mogą wpływać na
działanie leku Nabuton VP.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o przyjmowaniu któregokolwiek z poniższych leków:
− kortykosteroidy (leki o silnym działaniu przeciwzapalnym i przeciwalergicznym, stosowane
m.in. w chorobach skóry);
− leki przeciwzakrzepowe, takie jak np. warfaryna;
− leki przeciwpłytkowe, takie jak kwas acetylosalicylowy czy klopidogrel;
− leki przeciwdepresyjne zwane selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny
(stosowane w leczeniu depresji);
− paracematol (lek przeciwbólowy i przeciwgorączkowy);
− kwas acetylosalicylowy (lek przeciwbólowy i przeciwzapalny, stosowany także profilaktycznie
w chorobach, które grożą powstaniem zakrzepów i zatorów w naczyniach krwionośnych);
− cymetydyna (lek stosowany m.in. w leczeniu zgagi i choroby wrzodowej żołądka);
− leki zobojętniające zawierające glin (leki stosowane m.in. w leczeniu zgagi);
− glikozydy nasercowe (leki stosowane w niektórych chorobach serca);
− metotreksat (lek stosowany m.in. w leczeniu chorób nowotworowych i chorób reumatycznych);
− lit (lek stosowany w leczeniu zaburzeń psychicznych);
− leki moczopędne;
− niektóre leki stosowane w leczeniu nadciśnienia: z grupy tzw. inhibitorów konwertazy
angiotensyny lub antagonistów receptora angiotensyny;
− inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym selektywne inhibitory COX-2;
− niektóre leki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych z grupy tzw. sulfonamidów oraz
niektóre leki przeciwcukrzycowe.
Nie zaleca się równoczesnego stosowania więcej, niż jednego leku z grupy niesteroidowych leków
przeciwzapalnych.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Nie należy przyjmować leku Nabuton VP, jeśli pacjentka jest w ostatnich 3 miesiącach ciąży,
ponieważ może on zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub być przyczyną komplikacji podczas
porodu. Może on powodować zaburzenia związane z nerkami i sercem u nienarodzonego dziecka.
Może on zwiększać skłonność do krwawień pacjentki i jej dziecka oraz powodować opóźnienie lub
wydłużenie okresu porodu. W ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży nie należy stosować leku, chyba że
jest to bezwzględnie konieczne i zalecone przez lekarza. Jeśli konieczne jest leczenie w tym okresie
lub podczas prób zajścia w ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy
czas. Od 20. tygodnia ciąży lek Nabuton VP może powodować zaburzenia czynności nerek u
nienarodzonego dziecka, jeśli jest przyjmowany dłużej niż kilka dni. Może to prowadzić do
zmniejszenia ilości płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie) lub zwężenia naczynia
krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli konieczne jest leczenie przez okres
dłuższy niż kilka dni, lekarz może zalecić dodatkową obserwację.
Karmienie piersią
Leku Nabuton VP nie wolno stosować u kobiet karmiących piersią.
Jeśli pacjentka karmi piersią, powinna skontaktować się z lekarzem, który może podjąć decyzję o
przerwaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania leku Nabuton VP.
Wpływ na płodność
Stosowanie leku Nabuton VP może niekorzystnie wpływać na płodność u kobiet i nie jest zalecane u
kobiet, które planują zajść w ciążę. Jeżeli pacjentka planuje zajść w ciążę, ma problemy
z zajściem w ciążę lub jest poddawana badaniom w związku z niepłodnością, powinna
poinformować o tym lekarza. Lekarz może rozważyć zakończenie stosowania leku Nabuton VP.
STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY
Nie zaleca się stosowania leku Nabuton VP u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych
dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania.
Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
