Sanoflexan 1500mg, lek z glukozaminą, 30 saszetek

RODZAJ REJESTRACJI: Lek

PRODUCENT: Natur Produkt Pharma Sp. z o.o. 

ADRES PRODUCENTA: ul. Podstoczysko 30, 07-300 Ostrów Mazowiecka

ILOŚĆ: 30 saszetek

OPIS:

Sanoflexan zawiera glukozaminę – substancję czynną należącą do grupy leków określanych jako inne niesteroidowe leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne.

Glukozamina wspiera prawidłowe funkcjonowanie struktur stawowych.

Glukozamina jest naturalnie wytwarzana przez organizm, jednak z upływem czasu jej produkcja może stopniowo się zmniejszać. Na jej poziom i syntezę mogą wpływać również urazy oraz zmiany związane z procesami zwyrodnieniowymi.

WSKAZANIA:

Sanoflexan znajduje zastosowanie w łagodzeniu dolegliwości towarzyszących łagodnej i umiarkowanej chorobie zwyrodnieniowej stawów kolanowych.

DAWKOWANIE:

Dorośli: 1 saszetka dziennie.

Zawartość 1 saszetki należy rozpuścić w szklance wody i przyjmować raz na dobę, o stałej porze, najlepiej podczas posiłku. Przygotowany roztwór należy wypić natychmiast.

Jeśli po 2 miesiącach stosowania leku Sanoflexan nie nastąpi poprawa, należy skonsultować się z lekarzem.

Lekarz oceni, czy kontynuacja leczenia glukozaminą jest uzasadniona. Jeśli objawy nie ustępują po 6 miesiącach, leczenie należy przerwać.

SPOSÓB PRZECHOWYWANIA:

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po: „Termin ważności (EXP)/EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku. Przygotowany roztwór należy wypić natychmiast.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko. 

SKŁADNIKI:

Substancją czynną leku jest glukozaminy siarczan. Każda saszetka zawiera 1500 mg glukozaminy siarczanu (Glucosamini sulfas) w postaci 1990 mg glukozaminy siarczanu z potasu chlorkiem (Glucosamini sulfas kalii chloridum).

Pozostałe składniki to: izomalt (E 953), kwas cytrynowy, magnezu cytrynian, aromat cytrynowy (maltodekstryna kukurydziana, substancje aromatyzujące, alfa tokoferol (E 307)), sacharyna sodowa (E 954).

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE:

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Badania kliniczne wykazały, że glukozamina przyjmowana doustnie jest dobrze tolerowana.

Działania niepożądane obserwowano u niewielkiej liczby pacjentów. Były one najczęściej przemijające i słabo nasilone i obejmowały głównie dolegliwości żołądkowo-jelitowe. Należy natychmiast wezwać pogotowie ratunkowe lub zgłosić się do szpitala i przerwać przyjmowanie leku Sanoflexan, jeśli wystąpią objawy ciężkich reakcji alergicznych, takie jak: obrzęk twarzy, języka i (lub) gardła, i (lub) trudności w połykaniu, lub pokrzywka (swędząca wysypka) połączona z trudnościami w oddychaniu (obrzęk naczynioruchowy), pęcherze lub złuszczanie się skóry, zmiany i uszkodzenia błon śluzowych.

Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób): ból głowy, senność, uczucie zmęczenia, nudności, ból brzucha, niestrawność, wzdęcia, biegunka, zaparcia, zgaga.

Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób): wysypka, świąd, rumień, nagłe zaczerwienienie twarzy.

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): zawroty głowy, bezsenność,  reakcje alergiczne (nadwrażliwość), astma/zaostrzenie astmy, zaburzenia widzenia, zaburzenia rytmu serca, np. tachykardia (przyspieszenie akcji serca), wymioty, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, obrzęk/obrzęk obwodowy (opuchnięcie nóg, kostek, rąk), wzrost aktywności enzymów wątrobowych, żółtaczka (zażółcenie skóry i białek oczu), zwiększenie stężenia glukozy we krwi, niedostateczna kontrola stężenia glukozy we krwi w cukrzycy, zmiany wskaźnika INR (międzynarodowy znormalizowany współczynnik służący do oceny krzepliwości krwi).

Zgłaszano przypadki hipercholesterolemii (zwiększonego stężenia cholesterolu we krwi), jednak nie  wykazano ich związku ze stosowaniem leku.

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego , bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą , gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.