LAREMID 2MG 20 TABLETEK

RODZAJ REJESTRACJI: lek OTC 

PRODUCENT: Polfa Warszawa 

ADRES PRODUCENTA: ul. Karolkowa 22/24,01-207 Warszawa 

ILOŚĆ: 20 tabletek 

OPIS:

Substancją czynną preparatu jest loperamid, syntetyczny opioid. Loperamid wiąże się z receptorami opioidowymi komórek ściany jelita hamując perystaltykę i wydłużając czas pasażu treści jelitowej.

Loperamid zmniejsza utratę wody i elektrolitów oraz zmniejsza natychmiastową potrzebę wypróżnienia (parcie na stolec).

Działanie preparatu skutkuje zmniejszeniem częstości i liczby wypróżnień oraz poprawą konsystencji stolca.

Początek działania przeciwbiegunkowego występuje w ciągu godziny po przyjęciu dawki 4 mg.

Po podaniu doustnym loperamid dobrze się wchłania, lecz praktycznie w całości wychwytywany jest przez wątrobę, gdzie jest metabolizowany, a następnie wydalany z żółcią.

WSKAZANIA:

• w objawowym leczeniu ostrej i przewlekłej biegunki
• w celu zmniejszenia liczby i objętości stolców oraz poprawy ich konsystencji u chorych z wytworzoną przetoką jelita krętego.

DAWKOWANIE:

Preparat ma postać tabletek do stosowania doustnego.

Nie przekraczaj zaleconych dawek ponieważ nie zwiększy to skuteczności działania leku a może zaszkodzić Twojemu zdrowiu i życiu.

Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu skonsultuj się z lekarzem.

Dorośli i dzieci po 6. roku życia:

-ostra biegunka: początkowo u dorosłych 4 mg a u dzieci 2 mg, następnie 2 mg po każdym kolejnym wolnym stolcu;

-przewlekła biegunka: początkowo u dorosłych 4 mg na dobę a u dzieci 2 mg na dobę, następnie, dawkę należy zmodyfikować do czasu uzyskania od 1 do 2 normalnych stolców na dobę; zwykle stosowana dawka podtrzymująca wynosi od 2 mg do 12 mg na dobę.

Dawka maksymalna w ostrej i przewlekłej biegunce wynosi 16 mg na dobę u dorosłych i 6 mg/20 kg masy ciała na dobę u dzieci.

Bez konsultacji z lekarzem i bez nadzoru lekarskiego nie należy stosować preparatu u dzieci do 6. roku życia.

U osób w podeszłym wieku ani u osób z zaburzeniami czynności nerek nie ma konieczności modyfikacji dawkowania. Chorzy z zaburzeniami czynności wątroby lub ich podejrzeniem, przed zastosowaniem preparatu powinni skonsultować się z lekarzem.

SPOSÓB PRZECHOWYWANIA:

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.

Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25 stopni Celsjusza.

SKŁAD:

Substancją czynną jest: chlorowodorek loperamidu.

1 tabletka zawiera 2 mg loperamidu chlorowodorku (Loperamidi hydrochloridum).

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, powidon K-25, kwas stearynowy.

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE:

Jak każdy lek, również Laremid może powodować działania niepożądane, chociaż nie wystąpią one u wszystkich chorych stosujących ten preparat.

Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.

Bardzo rzadko: zawroty głowy, senność, bóle brzucha, niedrożność jelit, wzdęcia, nudności, zaparcia, wymioty, rozszerzenie okrężnicy, w tym toksyczne rozszerzenie okrężnicy, wzdęcia z oddawaniem wiatrów i niestrawność.

Sporadycznie zatrzymanie moczu.

Bardzo rzadko: wysypka, pokrzywka, świąd, sporadycznie obrzęk naczynioruchowy, reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny oraz ciężkie reakcje skórne: wysypka pęcherzowa, zespół Stevensa i Johnsona, rumień wielopostaciowy oraz martwica toksyczna rozpływna.

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego , bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą , gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.