REZERWACJA LEKU NA RECEPTĘ!!! ABY ODEBRAĆ ZAREZERWOWANY LEK, NALEŻY OKAZAĆ WAŻNĄ W DNIU ODBIORU RECEPTĘ !!! PREZENTOWANE CENY SĄ CENAMI Z ODPŁATNOŚCIĄ 100%, ODPŁATNOŚĆ ZGODNA Z RECEPTĄ ZOSTANIE NALICZONA W MOMENCIE REALIZACJI!!!

OPIS

Wegovy to lek stosowany w celu zmniejszenia i utrzymania masy ciała, zawierający substancję
czynną o nazwie semaglutyd. Substancja ta przypomina naturalnie występujący hormon o nazwie
glukagonopodobny peptyd-1 (GLP-1), który jest uwalniany w jelitach po posiłku. Lek Wegovy działa
poprzez wpływ na docelowe receptory w mózgu, które kontrolują apetyt, powodując uczucie pełności
i zmniejszenie odczucia głodu oraz podjadania emocjonalnego. Może to pomóc w ograniczeniu ilości
spożywanego pokarmu i zmniejszeniu masy ciała. Lek Wegovy może również pomóc w zapobieganiu
chorobom serca.

W jakim celu się stosuje się lek Wegovy
Lek Wegovy jest stosowany łącznie z dietą i ćwiczeniami fizycznymi w celu zmniejszenia masy ciała
oraz utrzymania masy ciała pod kontrolą. Stosuje się go u osób dorosłych, u których:
- BMI wynosi 30 kg/m² lub powyżej (otyłość) lub
- BMI wynosi więcej niż 27 kg/m², ale mniej niż 30 kg/m² (nadwaga) i występują zaburzenia
  zdrowia związane z nieprawidłową masą ciała (takie jak cukrzyca, wysokie ciśnienie krwi,
  nieprawidłowe stężenie tłuszczów we krwi, zaburzenia oddychania podczas snu zwane
  „obturacyjnym bezdechem sennym” lub przebyty zawał serca, udar mózgu bądź
  schorzenia naczyń krwionośnych).

Wskaźnik masy ciała (BMI) jest współczynnikiem masy ciała w stosunku do wzrostu.

WSKAZANIA DO ZASTOSOWANIA LEKU

DZIAŁANIE LEKU

DAWKOWANIE LEKU

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Leczenie rozpoczyna się od małej dawki, którą należy stopniowo zwiększać w okresie 12 tygodni
leczenia.
• Dawka początkowa to jedna tabletka 1,5 mg raz na dobę przez cztery tygodnie.
• Lekarz zaleci stopniowe zwiększanie dawki co 4 tygodnie do momentu osiągnięcia zalecanej
 dawki 25 mg raz na dobę. W razie potrzeby, dawkę można utrzymać na poprzednim poziomie.
• Po osiągnięciu zalecanej dawki 25 mg, nie należy jej dalej zwiększać.

Zwykle należy stosować się do wskazówek zawartych w poniższej tabeli.

Zwiększanie dawki          Dawka dobowa
Tygodnie 1–4                      1,5 mg
Tygodnie 5–8                      4 mg
Tygodnie 9–12                    9 mg
Od tygodnia 13                   25 mg

Wyniki leczenia będą przez lekarza oceniane regularnie. Nie należy przyjmować dwóch tabletek
w celu osiągnięcia działania większej dawki.

Przyjmowanie leku Wegovy
• Tabletkę leku Wegovy należy przyjąć na pusty żołądek po zalecanym okresie postu trwającym
 co najmniej 8 godzin.
• Tabletkę leku Wegovy należy połknąć w całości, popijając niewielką ilością wody (do
 120 ml).Tabletki nie należy dzielić, zgniatać ani żuć, ponieważ nie wiadomo czy wpływa to na
 wchłanianie semaglutydu.
• Po przyjęciu tabletki leku Wegovy należy odczekać co najmniej 30 minut przed jedzeniem,
 napojem lub przed przyjęciem innych leków doustnych. Skrócenie tego czasu poniżej 30 minut
 powoduje zmniejszenie wchłaniania semaglutydu.

Pacjenci z cukrzycą typu 2
Pacjent powinien poinformować lekarza, że choruje na cukrzycę typu 2. Lekarz może dostosować
dawkę leków przeciwcukrzycowych przyjmowanych przez pacjenta, aby zapobiec wystąpieniu małego
stężenia cukru we krwi.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Wegovy
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Wegovy należy natychmiast skontaktować
się z lekarzem. Mogą wystąpić objawy niepożądane, na przykład nudności.

Pominięcie przyjęcia leku Wegovy
Jeśli pacjent zapomni o przyjęciu dawki leku danego dnia, powinien ją pominąć i przyjąć kolejną
dawkę leku następnego dnia.

Przerwanie przyjmowania leku Wegovy
Nie należy przerywać stosowania tego leku bez konsultacji z lekarzem. W razie jakichkolwiek
dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty
lub pielęgniarki.

Zmiana leczenia semaglutydem z podawanego podskórnie na podawany doustnie. Ze względu na większą zmienność farmakokinetyczną semaglutydu podawanego doustnie w zakresie wchłaniania w porównaniu z semaglutydem podawanym podskórnie, nie można jednoznacznie przewidzieć, jaki będzie rezultat zmiany leczenia pomiędzy podawaniem semaglutydu podskórnie a doustnie. U pacjentów leczonych semaglutydem podawanym podskórnie w dawce 2,4 mg raz na tydzień można zastosować zmianę leczenia na semaglutyd podawany doustnie w dawce 25 mg raz na dobę. Leczenie semaglutydem podawanym doustnie (tabletka Wegovy) może zostać rozpoczęte przez pacjentów po upływie 1 tyg. po wstrzyknięciu ostatniej dawki semaglutydu podawanego podskórnie. 

WARUNKI PRZECHOWYWANIA LEKU

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze i opakowaniu
zewnętrznym po: „Termin ważności - EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego
miesiąca.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią. Brak
specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania leku.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

SKŁAD LEKU

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE LEKU

INFORMACJE OSTRZEGAWCZE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU

Kiedy nie przyjmować leku Wegovy
• jeśli pacjent ma uczulenie na semaglutyd lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Wegovy należy omówić to z lekarzem, farmaceutą lub
pielęgniarką.

Nie zaleca się stosowania leku Wegovy:
• jeśli pacjent stosuje inne produkty wspomagające utratę masy ciała,
• jeśli pacjent choruje na cukrzycę typu 1,
• jeśli pacjent ma znacznie zmniejszoną czynność nerek,
• jeśli pacjent ma znacznie zmniejszoną czynność wątroby,
• jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność serca,
• jeśli u pacjenta występuje niekontrolowana lub potencjalnie niestabilna cukrzycowa choroba
 oczu (retinopatia).

Istnieje ograniczone doświadczenie w stosowaniu leku Wegovy u pacjentów:
• w wieku 85 lat i starszych,
• z zaburzeniami wątroby,
• z nieswoistym zapaleniem jelit,
• z cukrzycą typu 2 i HbA1c mniejszym niż 8 w przypadku tabletek w dawce 25 mg,
• z cukrzycą typu 2 stosujących insulinę w przypadku tabletek w dawce 25 mg.

Jeśli którekolwiek z powyższych dotyczy pacjenta, należy skonsultować się z lekarzem.

Jeżeli pacjent ma być poddany operacji ze znieczuleniem (narkoza), powinien powiedzieć lekarzowi,
że przyjmuje lek Wegovy.

• Odwodnienie
 W trakcie stosowania leku Wegovy mogą występować nudności lub wymioty; możliwe jest
 również występowanie biegunki. Tego typu działania niepożądane mogą prowadzić do
 odwodnienia pacjenta (utraty płynów). Należy pić dużo płynów w celu uniknięcia odwodnienia.
 Ma to szczególne znaczenie w przypadku pacjentów z chorobą nerek. W razie jakichkolwiek
 pytań lub wątpliwości należy skontaktować się z lekarzem.

• Zapalenie trzustki
 W razie wystąpienia silnego i uporczywego bólu brzucha (patrz punkt 4) należy natychmiast
 skontaktować się z lekarzem, ponieważ ból może być objawem stanu zapalnego trzustki
 (ostrego zapalenia trzustki).

• Pacjenci z cukrzycą typu 2
 Leku Wegovy nie należy stosować jako zamiennika insuliny. Nie należy przyjmować leku
 Wegovy w skojarzeniu z innymi lekami, będącymi agonistami receptora GLP-1 (takimi jak
 liraglutyd, dulaglutyd, eksenatyd i liksysenatyd).

• Małe stężenie cukru we krwi (hipoglikemia)
 Stosowanie pochodnej sulfonylomocznika lub insuliny w skojarzeniu z lekiem Wegovy może
 zwiększać ryzyko małego stężenia cukru we krwi (hipoglikemii). Objawy zapowiadające małe
 stężenie cukru we krwi, patrz punkt 4. Lekarz może poprosić pacjenta o systematyczne
 mierzenie stężenia cukru we krwi, co może ułatwić lekarzowi podjęcie decyzji o zmianie dawki
 pochodnej sulfonylomocznika lub insuliny w celu zmniejszenia ryzyka małego stężenia cukru
 we krwi.

• Cukrzycowa choroba oczu (retinopatia cukrzycowa)
 W przypadku, gdy pacjent ma retinopatię cukrzycową i stosuje insulinę, ten lek może prowadzić
 do pogorszenia widzenia, co może wymagać leczenia. Szybka poprawa kontroli stężenia cukru
 we krwi może prowadzić do przejściowego nasilenia cukrzycowej choroby oczu. Należy
 poinformować lekarza o cukrzycowej chorobie oczu lub występowaniu problemów ze
 wzrokiem w trakcie przyjmowania tego leku.

• Nagłe zaburzenia wzroku
 W przypadku zauważenia nagłej utraty widzenia lub szybkiego pogarszania się wzroku podczas
 stosowania tego leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania
 porady. Może być to spowodowane bardzo rzadkim działaniem niepożądanym zwanym
 nietętniczą przednią niedokrwienną neuropatią nerwu wzrokowego (NAION). Lekarz może skierować pacjenta na badanie
 okulistyczne i może być konieczne przerwanie stosowania tego leku.

• Pacjenci z opóźnionym opróżnianiem żołądka (gastropareza)
 W przypadku wystąpienia wolnego (opóźnionego) opróżniania żołądka (zwanego gastroparezą),
 stosowanie leku Wegovy może prowadzić do wystąpienia ciężkich lub nasilonych działań
 niepożądanych ze strony układu pokarmowego. Przed rozpoczęciem stosowania leku Wegovy
 należy skonsultować się z lekarzem.

• Odpowiedź na leczenie
 Mniejsza niż oczekiwano odpowiedź na leczenie semaglutydem może wynikać z małego
 wchłaniania spowodowanego zmiennością wchłaniania i małą całkowitą biodostępnością.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Wegovy nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
U niektórych pacjentów stosujących lek Wegovy mogą pojawić się zawroty głowy, głównie podczas
pierwszych 4 miesięcy leczenia. W przypadku występowania zawrotów głowy należy
zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. W celu
uzyskania dalszych informacji, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Pacjenci z cukrzycą typu 2
Podczas stosowania tego leku w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną może
wystąpić małe stężenie cukru we krwi (hipoglikemia), co może zmniejszać zdolność koncentracji.
Należy unikać prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w przypadku pojawienia się
jakichkolwiek objawów małego stężenia cukru we krwi. W celu uzyskania informacji na temat
zwiększonego ryzyka związanego z małym stężeniem cukru we krwi; objawy zapowiadające małe stężenie cukru we krwi. W celu
uzyskania dalszych informacji, należy skontaktować się z lekarzem.

Lek Wegovy zawiera sód
Wegovy 1,5 mg, 4 mg i 9 mg tabletki: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę, to
znaczy, że lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Wegovy 25 mg tabletki: Ten lek zawiera 23 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej
tabletce. Odpowiada to 1% maksymalnej zalecanej dobowej dawki sodu w diecie u osób
dorosłych.

INFORMACJE DOTYCZĄCE OPAKOWANIA LEKU

Tabletki leku Wegovy 1,5 mg są białe lub jasnożółte i mają okrągły kształt (o średnicy 6,5 mm). Na
jednej stronie znajduje się cyfra „1.5”, a na drugiej napis „novo”.
Tabletki leku Wegovy 4 mg są białe lub jasnożółte i mają okrągły kształt (o średnicy 6,5 mm). Na
jednej stronie znajduje się cyfra „4”, a na drugiej napis „novo”.
Tabletki leku Wegovy 9 mg są białe lub jasnożółte i mają okrągły kształt (o średnicy 6,5
mm). Na jednej stronie znajduje się cyfra „9”, a na drugiej napis „novo”.
Tabletki leku Wegovy 25 mg są białe lub jasnożółte i mają owalny kształt (6,8 mm x 12 mm). Na
jednej stronie znajduje się liczba „25”, a na drugiej napis „novo”.

Tabletki Wegovy 1,5 mg, 4 mg, 9 mg, 25 mg są dostępne w blistrach z folii aluminiowej
w opakowaniach zawierających po 10, 30 i 90 tabletek.

Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Novo Nordisk A/S Novo Allé DK-2880
Bagsværd Dania

STOSOWANIE INNYCH LEKÓW

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ

Semaglutydu nie należy stosować w okresie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia semaglutydem. Jeśli pacjentka planuje zajść w ciążę lub jest w ciąży, należy zaprzestać stosowania semaglutydu. Należy zaprzestać stosowania semaglutydu co najmniej 2 mies. przed planowaną ciążą z uwagi na jego długi okres półtrwania. Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję. Nie stwierdzono mierzalnych stężeń semaglutydu w mleku kobiet karmiących piersią. Sól sodowa kwasu salkaprozowego była obecna w mleku matki, a niektóre jej metabolity przenikały do mleka matki w małych stężeniach. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodka/niemowlęcia. Lek nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią. Semaglutyd nie miał wpływu na płodność samców szczurów. U samic szczurów przy stosowaniu dawek powodujących zmniejszenie masy ciała matki stwierdzano wydłużenie cyklu jajeczkowania oraz niewielkie zmniejszenie liczby owulacji.

STOSOWANIE LEKU U DZIECI I MŁODZIEŻY

Nie należy podawać tego leku dzieciom i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ponieważ lek nie był
badany w tej grupie wiekowej.

Powyższy artykuł służy wyłącznie do uzyskania ogólnych informacji o leku. Zanim zdecydujesz się na użycie leku, zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Niewłaściwe stosowanie leków zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.