UNGUENTUM NEOMYCINI MAŚĆ NA SKÓRĘ 0.5% 5 G
- Szybka dostawa nawet w 24h (zamówienia złożone do godz 16:00 wybranymi formami transportu realizujemy dziś)
- Darmowa wysyłka za zakupy powyżej 249 zł
Zadzwoń do nas lub napisz
RODZAJ REJESTRACJI: Lek
PRODUCENT: CHEMA-ELEKTROMET
ADRES PRODUCENTA: ul. Przemysłowa 9, 35-105 Rzeszów
ILOŚĆ: 5 g
OPIS:
Unguentum Neomycini to lek do stosowania w ropnych chorobach skóry, oparzeniach i odmrożeniach z zakażeniem.
Unguentum Neomycini wykazuje działanie przeciwbakteryjne (bakteriobójcze) przeciw bakteriom Gram-ujemnym (Escherichia coli, Proteus, Pseudomonas, Salmonella, Shigella), prątkom kwasoopornym.
WSKAZANIA:
W miejscowym leczeniu: ropnych chorób skóry, zwłaszcza wywołanych przez gronkowce (np. czyraczność, liszajec), ropnych powikłań alergicznych chorób skóry, zakażonych niewielkich oparzeń i odmrożeń.
DAWKOWANIE:
Zmienione chorobowo miejsce pokryć cienką warstwą maści 2-4 razy na dobę.
SPOSÓB PRZECHOWYWANIA:
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w lodówce ani nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie butelki i na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
SKŁAD:
Substancja czynna: siarczan neomycyny (Neomycini sulfas). 1 g maści zawiera 5 mg siarczanu neomycyny.
Substancje pomocnicze: wazelina biała, parafina ciekła.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE:
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej Podrażnienia skórne, zmiany alergiczne, zaczerwienienia, rumień, obrzęk, świąd, odczyny skórne, odczyny toksyczne oraz zmiany o charakterze wypryskowym. Skórne działania niepożądane występują przeciętnie u: – 9.4 % chorych na owrzodzenie podudzi; – 2 % chorych na łuszczycę (z wykluczeniem chorych na łuszczycę krostkową); – 1.5 % chorych z kontaktowym zapaleniem skóry.
Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego , bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą , gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu
