KETOKAPS MAX 20KAPSUŁEK

RODZAJ REJESTRACJI: Lek

PRODUCENT: PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK S.A.

ADRES PRODUCENTA: ul. Żmigrodzka 242 E,51-131 Wrocław

ILOŚĆ: 20 kapsułek

OPIS:

Ketokaps Max zawiera substancję czynną ketoprofen. Ketoprofen jest lekiem o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym (należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych – NLPZ). Mechanizm działania ketoprofenu polega prawdopodobnie na hamowaniu syntezy prostaglandyn.

WSKAZANIA:

Lek Ketokaps Max stosowany jest w objawowym leczeniu ostrego bólu różnego pochodzenia (np. bóle mięśniowe i kostno-stawowe, ból głowy, ból zębów, bolesne miesiączkowanie) o nasileniu łagodnym do umiarkowanego.

DAWKOWANIE:

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat:

Zalecana dawka to 1 kapsułka do 3 razy na dobę, co 6 do 8 godzin.

Nie należy przekraczać zalecanej maksymalnej dawki dobowej wynoszącej 3 kapsułki(150 mg).Lek podaje się doustnie. Kapsułkę należy połknąć w całości(nie rozgryzać), popijając co najmniej połową szklanki wody.

SPOSÓB PRZECHOWYWANIA:

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

SKŁAD:

Substancją czynną leku jest ketoprofen.1 kapsułka zawiera 50 mg ketoprofenu.

Pozostałe składniki( substancje pomocnicze) to:makrogol 400, potasu wodorotlenek 50 %, woda oczyszczona oraz otoczka kapsułki o składzie: żelatyna, sorbitol ciekły,częściowo odwodniony, czerwień koszenilowa (E124), woda oczyszczona.

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE:

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

NALEŻY PRZERWAĆ STOSOWANIE leku i natychmiast zwrócić się do lekarza, jeżeli wystąpią:objawy krwawienia z przewodu pokarmowego, takie jak: silny ból brzucha, czarne stolce, krwawe wymioty lub cząsteczki o ciemnej barwie, które przypominają fusy kawy;objawy rzadkich lecz ciężkich reakcji alergicznych,takich jak nasilenie astmy, niewyjaśnione świszczenie lub duszność, obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w oddychaniu, kołatania serca, spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu. Objawy mogą wystąpić nawet po pierwszym zastosowaniu leku.

Jeśli którykolwiek z tych objawów wystąpi, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem,ciężkie reakcje skórne,takie jak wysypka obejmująca całe ciało, złuszczanie, powstawanie pęcherzy i odpadanie płatów skóry.

Przyjmowanie leków przeciwzapalnych i przeciwbólowych, takich jak Ketokaps Max, zwłaszcza w dużych dawkach i przez długi czas, może być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka zawału serca lub udaru mózgu.

Często(mogą występować u mniej niż 1 na 10 osób): niestrawność, nudności, bóle brzucha, wymioty, astenia, złe samopoczucie.

Niezbyt często(mogą występować u mniej niż 1 na 100 osób): bóle i zawroty głowy (pochodzenia ośrodkowego), senność;-zaparcie, biegunka, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej żołądka;-wysypka, zaczerwienienie, świąd;-obrzęk, zmęczenie.

Rzadko (mogą występować u mniej niż 1 na 1000 osób):-niedokrwistość spowodowana krwotokiem lub krwawieniem;-parestezje (wrażenia czuciowe);-zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie);-szumy uszne(dzwonienie w uszach);-duszność, możliwość napadu astmy;-zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, owrzodzenie żołądka;-zapalenie wątroby, zwiększenie aktywności aminotransferaz, zwiększone stężenie bilirubiny w osocz u spowodowane zapaleniem wątroby;-zwiększenie masy ciała.

Częstość nieznana (częstości nie można określić na podstawie dostępnych danych): -agranulocytoza (spadek liczby pewnego rodzaju granulocytów we krwi), trombocytopenia(zmniejszenie liczby płytek krwi we krwi), zahamowanie czynności szpiku, niedokrwistość hemolityczna, leukopenia (zmniejszenie liczby leukocytów we krwi);-reakcje anafilaktyczne (w tym wstrząs anafilaktyczny);-depresja, omamy, dezorientacja, zaburzenia nastroju;-jałowe zapalenie opon mózgowych, drgawki, zaburzenia smaku, zawroty głowy (pochodzenia obwodowego) ;-niewydolność serca, migotanie przedsionków, nadciśnienie tętnicze, rozszerzenie naczyń, zapalenie naczyń;-skurcz oskrzeli (szczególnie u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ), zapalenie błony śluzowej nosa;-zaostrzenie zapalenia jelita grubego i choroba Crohna, krwawienia z przewodu pokarmowego, perforacje, zapalenie trzustki;-nadwrażliwość na światło, łysienie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wykwity pęcherzowe w tym zespół Stevensa-Johnsona i toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, ostra uogólniona osutka krostkowa;-ostra niewydolność nerek, zwłaszcza u osób z istniejącymi wcześniej zaburzeniami czynności tego narządu i (lub) u pacjentów odwodnionych, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, nieprawidłowe wyniki badań czynności nerek;-niedobór sodu we krwi, nadmiar potasu we krwi.

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego , bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą , gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.