NAPROXEN W KAPSUŁKACH APO-NAPRO FAST 220MG 20SZT

RODZAJ REJESTRACJI: Lek

PRODUCENT: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

ADRES PRODUCENTA: ul. Sokratesa 13D lok.27, 01-909 Warszawa 

ILOŚĆ: 20 kapsułek

OPIS:

Apo-Napro Fast zawiera naproksen, który jest lekiem przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Należy on do grupy leków zwanych NLPZ (niesteroidowe leki przeciwzapalne). Apo-Napro Fast stosuje się do krótkotrwałego leczenia dolegliwości bólowych u dorosłych i dzieci w wieku od 12 lat.

WSKAZANIA:

Wskazania do stosowania Leczenie dolegliwości bólowych o małym i umiarkowanym nasileniu, takich jak:

• ból głowy,
• ból zęba,
• ból mięśni,
• ból stawów,
• ból pleców,
• bolesne miesiączkowanie,
• dolegliwości bólowe o niewielkim nasileniu związane z przeziębieniem.
• Obniżenie gorączki.

DAWKOWANIE:

Dorośli i dzieci w wieku od 12 lat: zalecana dawka to 1 kapsułka co 8 do 12 godzin.

Jako dawkę początkową można też zastosować 2 kapsułki, a jeśli objawy utrzymują się, po 12 godzinach przyjąć następną kapsułkę. Nie należy stosować więcej niż 3 kapsułek w okresie jednej doby. Kapsułki należy przyjmować z dużą ilością wody lub mleka, najlepiej tuż po posiłku.

SPOSÓB PRZECHOWYWANIA:

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. „Termin ważności (EXP):” oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

SKŁAD:

Substancją czynną jest naproksen sodowy. Jedna kapsułka zawiera 220 mg naproksenu sodowego.

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: makrogol 600, kwas mlekowy, glikol propylenowy, powidon K-30, żelatyna, sorbitol ciekły, częściowo odwodniony, glicerol, woda oczyszczona, błękit patentowy V (E 131), triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, alkohol izopropylowy, lecytyna.

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE:

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób) :Nudności, Dyskomfort brzuszny, Zaparcie.

Często (mogą dotyczyć 1 do 10 osób na 100): Ból głowy, Zaburzenia widzenia , Dzwonienie lub szum w uszach , Opuchlizna kostek i stóp (obrzęk) , Choroby serca , Wymioty ,Wysypka.

Niezbyt często (mogą dotyczyć 1 do 10 osób na 1000): Zaburzenia koncentracji ,Problemy ze snem (bezsenność), Zaburzenia koncentracji lub pamięci (zaburzenia poznawcze), Krwawienie z przewodu pokarmowego i (lub) perforacja,  Nadwrażliwość na światło.

Rzadko (mogą dotyczyć 1 do 10 osób na 10 000): Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, które może spowodować bladożółte zabarwienie skóry oraz wywoływać osłabienie i duszność (niedokrwistość hemolityczną),  Reakcje alergiczne na leki z naproksenem i naproksenem sodowym. Reakcje alergiczne występują zwykle u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na aspirynę, inne leki z grupy NLPZ oraz na Apo-Napro Fast. Mogą one jednak również wystąpić u pacjentów, u których wcześniej nie występowała taka alergia. ,Wysokie stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia) , Zaburzenia słuchu , Zapalenie naczyń krwionośnych, Zapalenie płuc (eozynofilowe zapalenie płuc), Owrzodzenia jamy ustnej, Zagrażające życiu zapalenie wątroby (śmiertelne zapalenie wątroby), Łysienie , Reakcje wynikające z ekspozycji na światło, takie jak zapalenie skóry i pęcherzowe wykwity (porfiria skórna późna lub reakcje przypominające pęcherzowe oddzielanie się naskórka).

Bardzo rzadko (mogą dotyczyć mniej niż 1 osoby na 100 000): Zmniejszenie liczby białych krwinek (granulocytopenia) , Zmniejszenie liczby płytek (trombocytopenia), Drgawki, Niezakaźne zapalenie błon otaczających mózg (aseptyczne zapalenie opon mózgowo- rdzeniowych), Niewielkie nasilenie ryzyka ataku serca (zawału mięśnia sercowego lub udaru).

Ryzyko to jest bardziej prawdopodobne u pacjentów stosujących duże dawki podczas długotrwałego leczenia: Zespół Stevensa-Johnsona (pęcherze na dłoniach i stopach),  Zaczerwienienie skóry (rumień wielopostaciowy),  Krew w moczu (krwiomocz) ,Zaburzenia czynności nerek w tym kłębuszkowe zapalenie nerek lub śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek nerkowych (martwica części tkanek w nerkach) i zespół nerczycowy (białkomocz).

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych) : Znaczne zmniejszenie liczby krwinek mogące wywołać osłabienie, powstawanie wybroczyn lub większe prawdopodobieństwo zakażeń (niedokrwistość aplastyczna) , Dna moczanowa, Zawroty głowy,  Wysokie ciśnienie tętnicze ,Owrzodzenia przewodu pokarmowego inne niż trawienne, owrzodzenia trawienne , Zapalenie jelita grubego, Obrzęk szyi i twarzy (obrzęk naczynioruchowy), Łuszczenie skóry (martwica naskórka) , Niewydolność nerek, Zmniejszenie płodności u kobiet,  Łagodna opuchlizna kostek i stóp (łagodny obrzęk obwodowy).

Przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego , bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą , gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.